Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde klinische studie die olaparib, durvalumab (MEDI4736) en UV1 als onderhoudstherapie onderzoekt bij BRCAwt-patiënten met recidief eierstokkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…

Een multi-center fase 2/3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Dapansutrile-tabletten bij proefpersonen met een acute jichtaanval

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518844-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Evaluatie van de werkzaamheid van dapansutrile als acute behandeling van jichtaanvallen in vergelijking met placebo…

OPEN LABEL FASE 2 BASKET TRIAL MET ATEZOLIZUMAB EN TIRAGOLUMAB IN SOLIDE TUMOREN: TIRACAN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512616-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de pathologische respons (de afname van de tumor bij microscopisch onderzoek…

Behandeling van ernstige jicht met rasburicase

Het verlagen van het urinezuur in het bloed van de patiënten.Daarnaast kijken we ook naar antistof vorming en de impact op quality of life.

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

Behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Acute Promyelocyten Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518669-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en…

Synaptische dichtheid en tau pathologie bij de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517636-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen tau pathologie en synaptische dichtheid.

Veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van intradermale injectie van mRNA SARSCoV-2 vaccin in patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518686-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses…

Phase I/II studie van galunisertib gecombineerd met capecitabine bij chemotherapie resistent colorectaal carcinoom met peritoneale metastasen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518980-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de TGF-β remmer galunisertib in combinatie met…

Bepaling van effect en veiligheid van het intra-arterieel toedienen van autologe mesoangioblasten aan de bovenarm van m.3243A>G-mutatiedragers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515129-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In de fase IIa-studie zullen we het effect en de veiligheid bepalen van 3x toediening van autologe MABs in de biceps brachii van…

Een multicentrische eenarmige studie in fase II van amivantamab, lazertinib plus bevacizumab bij patiënten met EGFR-mutante gevorderde NSCLC met progressie na eerdere behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512288-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab…

De CanISleepinMS Study:
Effect van cannabidiol (CBD) op slaapkwaliteit in patiënten met multiple sclerose, een serie van 15 gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde N=1 trials

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518280-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek naar het effect van CBD op slaapkwaliteit van MS-patiënten

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 2-wegs cross-over onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NMD670 bij ambulante volwassenen met spinale musculaire atrofie type 3

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516321-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het meten van de klinische werkzaamheid op spierkracht en -functie, veiligheid en verdraagbaarheid…

Een fase II, open label, multicenter onderzoek van 89Zr-DF-Crefmirlimab voor CD8-positron emissie tomografie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515885-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten…

Een fase 1/2-onderzoek naar de selectieve anaplastische lymfoomkinase (ALK)-remmer NVL-655 bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514266-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 Primaire doelstelling(en):-om de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van NVL-655 te evalueren-het bepalen van de RP2D…

PROSPER: Behandelen van veelvoorkomende psychische gezondheidsproblemen en voorkomen van recidive in het strafrechtsysteem

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het implementeren van PM+ in Nederlandse gevangenissen. Hierbij gaat het om een versie van PM+ die specifiek is aangepast aan…

Fase 1/2, open-label, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie van TransCon TLR7/8 Agonist, alleen of in combinatie met Pembrolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumor-maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517150-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…

Een gerandomiseerde studie van systemische chemotherapie met of zonder hepatic arterial infusion pump chemotherapie voor patiënten met niet-operabele galwegkanker in de lever.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518065-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de werking en veiligheid van standaard chemotherapie in combinatie met chemotherapie via de chemopomp met de…