Zoeken naar een onderzoek

MyKids: Moleculaire identificatie en karakterisering van niet-rhabdomyosarcoom wekedelentumoren in kinderen, jongeren en jong volwassenen: een EpSSG NRSTS onderzoek

De MyKids-studie is een biologische studie naar de moleculaire profilering van pediatrische NRSTS, de ontwikkeling van NRSTS-tumoroïde culturen, de vaststelling van biomarkers voor vloeibare biopsie en de moleculaire profilering van weefselmonsters…

Een open-label uitbreidings- en veiligheidsmonitoringstudie van acoramidis (AG10) bij deelnemers met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie die de fase 3-ATTRIbute-CM-studie (AG10-301) hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515092-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acoramidis bij deelnemers met symptomatische transthyretine-…

Een fase III-studie van fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab versus pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505772-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen…

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie van Brigimadlin (BI
907828) vergeleken met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…

Een fase II open-label studie met transplantatie van UM171-geexpandeerde navelstrengbloedstamcellen bij patiënten met hoog en zeer hoog risico acute leukemie en myelodysplastisch syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab versus immunochemotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (LOTIS-5)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503916-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab in vergelijking…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, met parallele groepen, multicentrum, fase IIa-onderzoek, gedurende 12-24 weken, om de werkzaamheid en veiligheid van Mitiperstat (AZD4831) te onderzoeken bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Het onderzoeken van het werking/effect van AZD4831 versus placebo op de tijd tot het eerste COPDCompEx-voorval bij proefpersonen met matig tot ernstig COPD.

Een fase III, open-label, gerandomiseerde, multicentrische studie van Ceralasertib Plus Durvalumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen en bij wie de ziekte is verergerd op of na eerdere anti-PD-(L )1 Therapie en op platina gebaseerde chemotherapie: LATIFY

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Een fase 1/2a-, open-label-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van meerdere oplopende doses intrathecaal toegediend VO659 bij deelnemers met spinocerebellaire ataxie type 1, 3 en de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514328-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses intrathecale lumbale…

Een fase 2, open-label, multicenter klinisch onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van CGT9486 als monotherapie bij patiënten met geavanceerde systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511407-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te…

Een fase III-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van HLX10 of placebo in combinatie met chemotherapie en radiotherapie bij patiënten met kleincellige longkanker in een beperkt stadium (Limited-Stage Small Cell Lung Cancer, LS-SCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515047-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Evalueren van de anti-tumor werkzaamheid van HLX10 in combinatie met chemotherapie en gelijktijdige…

EMECLO: Electroconvulsie therapie vs. medicatie in patiënten met clozapine refractaire symptomen studie

Wij zoeken 20 deelnemers die clozapine gebruiken, daar onvoldoende op reageren en die bereid zijn zich te laten randomiseren tussen behandeling met ECT en medicatie-additie. Daar het om een haalbaarheidstudie gaat zijn we bovendien geïnteresseerd in…

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Een fase*2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van VIR-2218 en VIR-3434 te evalueren bij deelnemers met chronische hepatitis*D-virusinfectie (SOLSTICE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512203-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het evalueren van (1) de werkzaamheid van monotherapie met VIR-2218 of VIR-3434 bij het…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de GATT-Patch ten opzichte van TachoSil voor hemostase tijdens een open leveroperatie

Het doel van dit klinische onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van GATT-Patch versus TachoSil bij leverchirurgie te vergelijken.

Oxytocine en reacties op babysignalen bij moeders postpartum depressie

Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…

Een fase Ib studie naar de veiligheid en farmacokinetiek van BR-003 in patienten die een spondylodese ondergaan

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516338-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie kijkt naar de farmacokinetische parameters en veiligheid van een behandeling met BR-003 in mensen. BR-003 is een…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Gelijktijdige toediening van genetisch gemodificeerde Plasmodium falciparum *mei2 (GA2) sporozoïten met adjuvantia - een proof of principle studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516488-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:1. De effecten onderzoeken van eenmalige experimentele immunisatie met GA2 sporozoiten met en zonder…