159 resultaten
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.
De hoofddoelstelling is het vergelijken van de effectiviteit van een vaste dosering methylnaltrexon om defaecatie te stimuleren tussen patiënten met kanker die morfine, oxycodon of fentanyl gebruiken. Nevendoelstelling is het vaststellen of er…
1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van locale intradermale toediening van een enkele dosis tremelimumab in stadium II melanoompatiënten die een schildwachtklierprocedure ondergaan.2) in kaart brengen van van de immunologische…
Het bepalen van de relatie tussen het eiwitfosforyleringsprofiel van tumorweefsel voorafgaand aan een behandeling met kinaseremmers enerzijds en de progressievrije overleving op deze behandeling anderzijds, bij patienten met gevorderde nierkanker.
Het beoordelen van de effectiviteit van Vorinostat bij de behandeling van patienten met PV en ET.Beoordelen of Vorinostat als monotherapie een afname van celgroei tot gevolg heeft, gemeten door middel van de gebruikelijke parameters om ziekte…
Het beoordelen van sorafenib farmacokinetiek en biologische verdeling, K-Ras mutatie status, tumor opname en tumor respons bij patiënten met niet kleincellig lonkanker
Het meten van de effectiviteit van gecombineerde behandeling van sorafenib en metformine.
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat de inzet van een digitale coach voor significant betere uitkomsten (therapietrouw) zorgt bij patiënten met M.M.Subdoel 1 is het effect op de kwaliteit van leven en de ervaring voor de patiënt t.a.v.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…
Het doel van deze studie is onderzoeken of de MACS score en ademtesten betrouwbare testen zijn om de diagnose CMI te stellen.
Deze patiënten worden gevraagd om deel te nemen aan een unieke en innovatieve studie, namelijk **Laag intensiteit shock wave therapie** waarbij een akoestische golf extern wordt toegepast. Deze shockwaves hebben bij andere ziektebeelden verbetering…
Primair: bepalen of SRT de frequentie van aanvallen vermindert, resulterend in een vermindering van ten minste 75% (RAEC I-III) bij patiënten met geneesmiddelresistente focale epilepsie in vergelijking met de standaardbehandeling. Secundair:…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.
De veiligheid en toepasbaarheid van de RACE procedure onderzoeken
Bepaling van de bijdrage van huidabsorptie ten opzichte van inademing als de opnameroute van alcohol na hygiënische handdesinfectie in een gecontroleerde laboratoriumomgeving ter verbetering van de risicobeoordeling
Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).
Primair willen we het postoperatieve gevoel van de gereconstrueerde borst vergelijken tussen verschillende soorten geïnnerveerde autologe borstreconstructies. Secundair willen we de kwaliteit van leven gemeten met de gevalideerde BREAST-Q…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515466-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van intraveneus toegediend 131I-TLX101,…