24 resultaten
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of veranderingen over de tijd in monitorende metingen van cognitie en gedrag gerelateerd zijn aan functionele uitkomsten in pediatrische oncologie groepen. Overige doelen zijn het onderzoeken…
Primair doel:- Om de veiligheid (aan de hand van de immuun gerelateerde bijwerkingen tijdens de eerste 12 weken) van drie verschillende neo-adjuvante combinatie schema's van ipilimumab + nivolumab te vergelijken- Om radiologische en…
Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten met systemische sclerose (ook wel sclerodermie genoemd) te evalueren of de jaarlijkse visite bij de reumatoloog op de polikliniek een acceptabel alternatief is in vergelijking met het Zorgpad.…
1. Valideren van de HLA-typering in bloed afgenomen door middel van vingerprik2. Vaststellen van de haalbaarheid van HLA-DQ2/8 typering in de actieve case findingsstrategie op de consultatiebureaus in de regio Kennemerland.3. Vaststellen van de…
Primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van FICare (inclusief FCR) op ouderlijke stress, bij ouders van prematuur of ziek geboren pasgeborenen die minstens 7 dagen opgenomen zijn op de neonatologie afdeling, in vergelijk met…
De effectiviteit van mHealth ondersteuning met en zonder het gebruik van thuismetingen op het vasthouden van de verbeterde astma controle na hooggebergtebehandeling.
We beogen de effecten van twee verschillende manieren van ACP (het maken van gedetailleerde behandelafspraken versus ACP gericht op coping en het stellen van globale doelen) op het welbevinden van personen met dementie te onderzoeken. Ook willen we…
1. monitoren hoe seroconversie van SARS-CoV-2 verloopt over de tijd tijdens de COVID-19 pandemie bij zorgmedewerkers met direct contact met patiënten met (potentieel) COVID-19 en dit vergelijken met medewerkers zonder deze blootstelling.2.…
Doelstelling: Het evalueren van de bruikbaarheid (feasibility) van de onlangs ontwikkelde tool *NutriProfiel toegespitst op sporters* zodat kansen kunnen worden verkend voor de verdere verbetering en implementatie in de praktijk.
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de verschillen zijn tussen standaardzorg en zorg waarbij een aanvalsdetectie hulpmiddel wordt ingezet (als toevoeging aan standaardzorg). Hierbij zal worden gekeken naar het aantal gemiste en terechte…
Het primaire doel is om vast te stellen of de implementatie van een best-practice protocol gericht op 'antimicrobial stewardship' principes in Nederlandse ziekenhuizen non-inferieur is ten opzichte van standaardzorg op mortaliteit en…
Primaire doelstelling:Kan een gepersonaliseerde leefstijlinterventie (LEEV!-interventie) zorgprofessionals ondersteunen bij het bereiken van effectieve en langdurige verbeteringen in leefstijl (verhoogde lichamelijke activiteit) van volwassenen met…
Ontwikkeling van een op maat gemaakt zorgpad voor RDPC dat zorgt voor effectief gebruik voor zwangere vrouwen in kwetsbare omstandigheden.
Ervaringen en behoeftes van AYA's met betrekking tot FP(C) en de nazorg na FP(C) vaststellen (Q1); Vaststellen van het aantal AYA's, die een zwangerschap probeert na te streven en de vruchtbaarheids-, zwangerschaps en obstetrische…
Om te beoordelen of adjuvante chemotherapie veilig achterwege kan worden gelaten bij patiënten met pathologisch stadium I (pT1a/b/cN0) TNBC en een hoge sTIL-score (gedefinieerd als >=50% voor patiënten >=40 jaar op het moment van TNBC…
Dit onderzoek heeft als doel zorg via Luchtbrug junior met 50% minder poliklinische controles, te vergelijken met de bestaande reguliere zorg bestaande uit alleen poliklinische controle.
Deze studie zal de effectiviteit van het gebruik en het implementatieproces van TMD-COMFORT, een near-real-time pijnmanagementdashboard, op de NICU van het Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis evalueren.
Doelstelling 1: Beoordelen van het effect van de implementatie van een dashboard, met (near) real-time data feedback van risicostratificatie tools en zorgprocessen, op relevante klinische uitkomsten (in-hospital mortaliteit, ED-LOS,…