128 resultaten
Primair:Om de korte en lange termijn prevalentie van AMR genen te beschrijven in het microbioom van de darm van pasgeborenen die blootgesteld worden aan antibiotica in de eerste levensweek en te vergelijken met gezonde controles. Het onderzoeken van…
Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…
Momenteel zijn er geen robuuste klinische gegevens beschikbaar die interventionele ablatie strategieën vergelijken in de setting van persistent AF met vergrote Atrium> 4 cm en langdurige persistent AF, dit is een moeilijk te behandelen…
Primaire doel: registreren en inventariseren van Nederlandse patiënten met een verdenking op trombocytopathie, om meer inzicht te krijgen in de symptomen, de frequentie en ernst van de bloedingen, de manier waarop de ziekte wordt vastgesteld en de…
Klinische haalbaarheidstudie van het urine opvangsysteem aangeduid door het personeel en de ouders.
Het onderzoek heeft als doel het evalueren van de impact op de kwaliteit van leven bij patiënten die een Embolisatie in vergelijking met een hysterectomie ondergaan. Daarnaast zal een kosteneffectiviteit analyse bepaald worden en zullen patiënten…
Het doel van het onderzoek is om klinische en biologische uitkomstmaten te identificeren die pediatrische ME/CVS en post-COVID patiënten kunnen discrimineren van gezonde controles gebaseerd op klinische (gebaseerd op fysiologische testen en…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig: 1. het noodzakelijke type (gecombineerde) onderzoeken te bepalen en 2. de steekproefgrootte die essentieel is om (toekomstige) genetische therapie bij Ushersyndroom type 2 en USH2A-geassocieerde nsRP te…
Het doel van het onderzoek is om de risico-stratificatie, diagnostiek en prognostiek van hartfalen te verbeteren in de eerste lijn. Het uiteindelijke doel van het consortium is om een beslissysteem en mobiele applicatie te maken om risico, diagnose…
Het doel van deze studie is om de invloed van lichaamshouding op het meten van de balans waarden van de nek en totale wervelkolom te onderzoeken.
De primaire doelstellingen zijn het beschrijven van NDT's van dubbele puls IES-stimuli vóór en 20 minuten na HFS-geïnduceerde secundaire hyperalgesie, zoals geverifieerd door NRS scores op mechanische pinprick-stimuli, en het beschrijven van EP…
Vaststellen of de afname in longfunctie bij het dragen van een neopreen duikpak het gevolg is van restrctie of obstructie, en welke invloed dat heeft op longvolumes.
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de ziekteprogressie bij sepsis, met name vanaf de intensive care (IC) opname tot de ontwikkeling van DIS. Dit zal worden bereikt door het verband te onderzoeken tussen verschillende…
Primaire doelstelling:• Om de klinische progressievrije overleving (cPFS) te bepalen in ons studiecohort van patiënten met mCRPC en 68Ga-PSMA-PET/CT geselecteerde bot-only ziekte (PET-bot-only groep). De cPFS zal worden vergeleken met de cPFS van…
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van EM-navigatie voor percutane leverablatie te beoordelen.
De haalbaarheid, veiligheid en mogelijke werkzaamheid van acupunctuur bij kinderen met functionele obstipatie evalueren. De resultaten van deze studie zullen worden gebruikt om een toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) op te zetten…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische en kosteneffectiviteit te testen van het aanbieden van een gepersonaliseerde eHealth interventie, als een hulpmiddel tijdens de wachttijd voorafgaand aan de psychiatrische intake. Hiermee willen we de…
Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van het VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay ter bevestiging van het vermogen om patiënten met uitgezaaide NSCLC te identificeren die mogelijk voordeel kunnen halen uit de behandeling…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…