Zoeken naar een onderzoek

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

Vergelijking van een eenmalige gift fibrinogeen met placebo en het aantal bloedtransfusies na aorta ascendens chirurgie

Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, met parallele groepen, multicentrum, fase 3b onderzoek, naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel

In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.

Registratiestudie van de behandeling van primaire insufficiëntie van de vena saphena magna met grote diameter (>12 mm), antero-laterale takken, of VSM stamvarices onder de knie met Mechanochemische endoveneuze Ablatie (MOCA)

Registratiestudie om de veiligheid en effectiviteit aan te tonen van de behandeling van primaire stamvarices van de VSM met een grote diameter (>12mm), antero-laterale takken en VSM stamvarices onder de knie met de MOCA

ABSORB BTK TRIAL
Een prospectieve single arm registratie van de Aborb Everolimus-eluting bioresorbeerbare vaatstent in atherosclerotische arteriële afwijkingen onder de knie.

Het doel van de studie is evaluatie van de werkzaamheid en haalbaarheid van de Absorb drug-eluting bioresorbeerbare stent in infrapopliteale, hemodynamische, significante arteriële stenosen en occlusies.

Rivaroxaban in verlaagde dosis en rivaroxaban in standaarddosis versus ASA voor langetermijnpreventie van recidiverende symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diep-veneuze trombose en/of longembolie
De Einstein Choice-studie

Nadat u de behandeling met bloedverdunners voor een bloedstolsel in uw benen of longen heeft afgerond, kan uw arts er voor kiezen om bloedverdunners voor te blijven schrijven of om de behandeling definitief stop te zetten. Het voordeel van…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

Gerandomiseerde trial waarbij het gebruik van de Legflow® Paclitaxel eluting balloon (LPEB) met stentplaatsing vergeleken wordt met standaard PTA met stentplaatsing bij middellange (>5cm en <15cm) en lange (>15cm) obstructies van de a. femoralis superficialis. De RAPID trial.

Het primaire doel is het in kaart brengen van het verschil in frequentie van restenose na endovasculaire behandeling van stenosen en occlusies &gt;5 cm in de a. femoralis superficialis bij behandeling met de Legflow® PEB en Nitinol stent,…

Vitamine K1 bij hemodialyse patienten om vaatverkalking te vertragen

Doel van de studie is aantonen dat 3x per week vitamine K1 gebruik gedurende 18 maanden (bijv bij iedere hemodialyse behandeling) de progressie van kransslagaderverkalking en thoracale verkalking vertraagd, vergeleken met een standaard behandeling.…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727/Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een LDL-C *160 mg/dl die onvoldoende gecontroleerd zijn met hun cholesterolverlagende behandeling

Vaststellen de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel SAR236553/Alirocumab bestudeerd, wanneer het gedurende ca. 1* jaar wordt toegediend aan patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie, die…

ROX CONTROLE HTN-studie: Een prospectieve, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie ter beoordeling van de ROX Coupler bij patiënten met resistente hypertensie

Bij dit onderzoek gaat het erom de veiligheid en de prestaties van de ROX Coupler te evalueren bij patiënten met resistente hypertensie.

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Is hyperbare zuurstoftherapie kosten-effectief voor de genezing van ischemische diabetische ulcera?

Het primaire doel is onderzoeken of de effectiviteit van HBOT als toevoeging aan standaard zorg op het voorkomen van de noodzaak tot amputaties en verbeteren van de wondgenezing de kosten rechtvaardigt. Secundair doel is het onderzoeken van het…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, cross-over trial met 4 behandelperiodes, om het effect van aliskiren, hydrochloorthiazide en moxonidine op endotheelfunctie te bestuderen bij patienten met obesitas gerelateerde hypertensie

Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken. Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, cross-over trial met 4 behandelperiodes, om het effect van aliskiren, hydrochloorthiazide en moxonidine op endotheelfunctie te bestuderen bij patienten met obesitas gerelateerde hypertensie

Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…

Ptcl-1373 - Een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groepen, multicentrum fase-III onderzoek om de veiligeheid en werkzaamheid te beoordelen van 1 mg/kg/dag intraveneuze DP-b99 gedurende 4 opeenvolgende dagen versus placebo wanneer geïnitieerd binnen negen uur na het begin van een acuut herseninfarct.

De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.