63 resultaten
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.
De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…
Het primaire doel van deze studie is om de activatie van de intrinsieke route te vergelijken tussen kankerpatiënten met een acute VTE en die zonder VTE. Secundaire doelen zijn evaluatie en vergelijking van activatie van de intrinsieke route tussen…
Om de relatie vast te stellen tussen de aanwezigheid van CYP2C19 loss-of-function allele(s) bij patiënten die clopidogrel krijgen na EVAR en de incidentie van atherotrombotische events.
Doelen:1. In hoeverre verschillen het CVRM-risicoprofiel en de comorbiditeit tussen individuen met (UCC-SMART) en zonder (UHP-UCC) symptomen van hartfalen, maar met vergelijkbare niveaus van echocardiografische structurele en functionele metingen?2…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506943-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of behandeling met placebo even veilig en effectief is als behandeling met rivaroxaban bij geselecteerde patiënten…
Primaire uitkomstmaat (FASE 1: haalbaarheidsstudie): - Bepalen of metingen van glycocalyx en andere microvasculaire parameters met behulp van SDF-beeldvorming (op het bindvlies en sublinguaal) haalbaar zijn bij aSAB-patiënten gedurende een periode…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…
Het beoordelen van de superioriteit van een IVUS-geleide benadering versus een kwalitatieve angiogeleide benadering bij patiënten met complexe coronaire laesies die PCI ondergaan.
Vaststellen welke patiënten, individueel geclassificeerd voor VTE én bloedingsrisico, baat zullen hebben bij langdurig gebruik van antistolling zonder onnodig aan de risico's te worden blootgesteld.
Het bepalen van het verschil in mitoPO2 tussen het gecannuleerde en niet-gecannuleerde been en het verschil in DLS rode bloedcelstroomsnelheid (RBV) tussen de twee benen, bij patiënten die een minimaal invasieve hartchirurgie ondergaan met…
Primaire uitkomstmaat: BloedingscomplicatiesPeroperatief bloedverliesHet peroperatief bloedverlies wordt vastgesteld door het bloedvolume in het zuigsysteem te meten en het gewicht van gebruikte gazen te wegen. De VIBe-schaal zal worden gebruikt om…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511679-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren of er een lagere 30-daagse mortaliteit is wanneer gecoilde aSAB patiënten in het subacute beloop behandeld worden met…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…
Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®
De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…
Het identificeren van bepaalde factoren in het serum van systemische scerodermie patienten die leiden tot endotheelcel schade, vaatschade, hypoxia en uiteindelijk weefsel fibrose. Onze hypothese is dat de factoren die deze endotheelcel schade en…
Het doel van dit onderzoek is om de prevalentie van C-TMA in patiënten met een TMA al of niet gerelateerd aan een andere conditie in kaart te brengen, zodat vroegtijdig herkenning wordt mogelijk gemaakt. Daarnaast wordt gekeken naar de diagnostische…
Het doel van deze studie is om de farmacodynamiek van clopidogrel versus ticagrelor te testen in patiënten met hoog risico voor HPR.HPR is gedefinieerd als een ABCD-GENE score >=10.
De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van het CapBuster-systeem bij kruising van de novo - of restenotische chronische totale occlusies in infrapopliteale perifere slagaders.
De hoofddoelen van deze studie zijn (I) het evalueren en vergelijken van de sensitiviteit van de CT-venografie en echografie voor screening-gedetecteerde, katheter-gerelateerde trombose bij kankerpatiënten en (II) het evalueren van de intrinsieke…