Zoeken naar een onderzoek

De behandeling van matige tot ernstige onychocryptosis met ofwel een wig resectie, met of zonder phenolisatie, of gedeeltelijke nagelmatrix resectie met phenolisatie, a gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het objectiveren van de meest effectieve chirurgische behandeling waarbij 3 verrichtingen met elkaar worden vergeleken.

Steriel versus schoon hechten van traumatische wonden

Onderzoeken of de incidentie en type wondinfecties vergelijkbaar zijn in een steriele versus een schone wondbehandeling.

Effect van een injectie met bloedplaatjes verrijkt plasma (PRP) op de uitkomst van chronische epicondylitis lateralis.
Een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd klinische studie.

De effectiviteit van een PRP behandeling bij patienten met een chronische epicondylitis lateralis is nog niet bewezen. Daarom onderzoeken wij de PRP behandeling in een dubbel blind, gerandomiseerde studie in een homogene patientenpopulatie met het…

Wondsluiten met het OptiClose® Systeem na mediale sternotomie - pilot studie

Het OptiClose® Systeem vergelijken met de traditionele manier van wondsluiting met intracutane hechtingen op de punten wondsluitingstijd, patiëntencomfort, cosmetisch resultaat en kosten.

Gerandomiseerd multicenterstudie naar effectiviteit, kosten en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als standaard behandeling van tweedegraads brandwonden.

Het analyseren van de effectiviteit, kosteneffectiviteit en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als behandeling van oppervlakkige en diepe tweedegraads brandwonden.

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Voorspellers voor het volumebehoud van vet en de tevredenheid van patiënten die lipofilling hebben ondergaan in het aangezicht.

Het doel van deze studie om de relatie te onderzoeken tussen het geïnjecteerde volume, lichaamsgewicht, rookgewoontes, oestrogeenlevel en post-menopausale status met de volumetrische uitkomst en de patiënttevredenheid na lipofilling van het…

EuroSkinGraft - Novomaix fase II
Een fase II, intra-patient gerandomiseerde, gecontrolleerde internationale multicenter studie om de effectiviteit van een acellulair dermaal substituut Novomaix voor de behandeling van volledige huiddefecten te evalueren.

Het testen van een acellulair dermaal substituut (Novomaix) in patiënten die afdekking van een volledig huiddefect nodig hebben, en het vergelijken met de resultaten ten opzichte van de resultaten verkregen na behandeling met standaard STSG. Het…

Biomarkers voor weefselschade bij gebruik van een harde en een zachte wervelplank

In deze studie willen we onderzoeken of er verschil is in cytokine en mFABp productie bij gebruik van de harde wervelplank en de wervelplank met ingebouwd matras, in relatie tot druk op het lichaam. Ook wordt roodheid van de huid gedocumenteerd en…

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetopvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met secundaire Dupuytren contractuur naar convalescentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…

De behandeling van een onderhuids abdominale wondhelingsstoornis zonder fasciedehiscentie na operatie door middel van Vacuum-assisted Closure® (SAWHI-VAC ® Studie) versus standaard conventionele wondbehandeling

Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.

postoperatieve vacuum therapie na sinus pilonidalis excisie

Indien de duur van de wondgenezing, met deze therapie, met 2 weken gereduceerd kan worden tot gemiddeld 6 weken i.p.v. gemiddeld 8 weken, kan het wellicht in de toekomst de standaard therapie worden.

Het effect van Suprathel® versus een calcium alginaat op pijnbeleving en comfort in split-thickness skin graft donorsites.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de pijnbeleving en het comfort bij gebruik van een calcium alginaat en Suprathel®. De secundaire doelstellingen zijn het meten van het verschil in jeuk, het verschil in…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van EVICEL* als geneesmiddel bij het hechten van de dura

Het doel van dit onderzoek is om de effectiveit en veiligheid van Evicel te onderzoeken als aanvulling bij intraoperatieve waterdichte sluiting van de dura met hechtdraad met als doel liquorlekkage te voorkomen.

Het effect van Arnicazalf D1 na bovenooglidcorrectie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Onderzoeken wat het effect is van Arnicazalf na bovenooglidcorrectie.

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar excisie versus photodynamische therapie bij de behandeling van Morbus Bowen

Excisie versus PDT bij de behandeling van Morbus Bowen. Nagaan wat de beste behandeling is m.b.t. recidiefkans, cosmetisch resultaat en kosten-utiliteit

Een prospectieve onderzoek waarbij de behandeling van congenitale melanocytaire naevi met curettage vergeleken wordt met die met erbium: YAG laser

Het doel van het onderzoek is om zo objectief mogelijk vast te stellen dat laserbehandeling betere resultaten geeft dan de curettage methode en minder pijnlijk is, dus minder bijwerkingen geeft. Dit wordt zo objectief mogelijk vastgesteld door…

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met primaire Dupuytren contractuur naar convalisentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte.

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek,bij patienten met primaire ziekte van Dupuytren. We richten ons specifiek op de periode van…

Behandeling van borstkanker-geassocieerd lymfoedeem. Een gerandomiseerde studie naar de (kosten-)effectiviteit van manuele lymfdrainage en/of intermitterende pneumatische compressie.

Doel van het onderzoek is het evalueren van de verschillende therapeutische opties bij lymfoedeem. Welke is de meest (kosten-)effectieve behandeling van borstkanker-geassocieerd lymfoedeem in een arm: manuele lymfdrainage, intermitterende…