35 resultaten
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van MR-HIFU als behandelingsmodaliteit voor desmoid-type fibromatose (DTF) te beoordelen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of BTA injectie in de bekkenbodemspier een effectieve behandeloptie is voor patiënten met chronische bekkenpijn en bekkenbodemhypertonie.
.Hoofddoel:• Is er een minimale klinisch relevant verschil () van de pijnscore op de NRS (NRS> 2) tussen de twee studiegroepen na een arthroscopische debridement met een subacromiale ballon of uitsluitend arthroscopische debridement bij…
Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.
Het doel van dit postmarketingonderzoek is het vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van Restorelle® transvaginale meshproducten van Coloplast bij de behandeling van prolaps van bekkenorganen (POP) met die van een traditioneel herstel met…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en toepasbaarheid van de Phasix Mesh in patienten met een graad 3 (VHWG) littekenbreuk.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…
Het primaire doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effectiviteit van implantaat oppervlakte decontaminatie met zandstralen te vergelijken met het gebruik van hand instrumentarium tijdens de chirurgische behandeling van peri…
Bepaling van veiligheid en effectiviteit van nieuw ontwikkelde mat (Parietex Composite Ventral Patch)
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Bepalen van het effect van een rectus femoris transfer bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie-, activiteiten- en participatieniveau.
Het doel van deze studie is het evalueren van de analgetische effect van LLLT op injecties bij patiënten die ingepland zijn voor het extractie van derde molaren van de boven en onderkaak.
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.
Het doel van het onderzoek is om het effect van een virtual omgeving te onderzoeken op het lopen en trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband reconstructie.
Deze studie fungeert als pilot studie om de aanwezigheid van antistoffen tegen de eigen spermatozoën vast te stellen voor en na een laparoscopische liesbreukcorrectie. De hypothese van deze studie luidt: Na een laparoscopische liesbreukcorrectie met…
Het doel van de internationale herniagaasregistratie is het observeren van minimaal 3.500 patiënten gedurende 2 jaar na de implantatie, na het in de handel brengen van het product en waarbij het gebruik van ETHICON-gaasproducten of andere…