62 resultaten
1] Het aantonen van verschillen in de functie tussen spastische en gezonde spieren en spiervezels.2] Het aantonen van het belang van omliggend bindweefsel voor de functie van de (spastische) spier na transpositie.
Het gebruik van AGW om de polypropylene mat te fixeren is adequaat en zal niet resulteren in een verhoogd optreden van recidieven. Als maximaal acceptabel percentage recidieven geldt 10% na 3 maanden.
Vergelijken van de incidentie van pijn en chronische pijn na liesbreukcorrectie volgens Lichtenstein en met Polysoft mat.
Wij willen middels een gedegen grootsopgezette, gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve multi-center trial met een langdurige follow-up onderzoeken wat de effectiviteit van beide behandelingen van Trigger Fingers is. Na voltooiing van de trial…
Het doel van deze studie is te beoordelen of de peri-operatieve immobilisatie middels BTA, na arthroscopische RCR, minder postoperatieve pijn geeft dan behandeling via de standaard sling immobilisatie. De nabehandeling met BTA zal moeten leiden tot…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Aantonen dat percutane flexor tenotomie een effectief behandeling is voor het behandelen van diabetische wonden bij patiënten met hamertenen. Dit effect willen we graag meten door o.a. de genezingstijd, percentage genezen wonden en afname van de…
Het doel van de studie is het prospectief vervolgen van kinderen die vanwege een hartaandoening een sternotomie ondergaan en daarbij evalueren van de littekenvorming bij verschillende vormen van wondsluiting (steri-strip S versus intracutaan), de…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
.Hoofddoel:• Is er een minimale klinisch relevant verschil () van de pijnscore op de NRS (NRS> 2) tussen de twee studiegroepen na een arthroscopische debridement met een subacromiale ballon of uitsluitend arthroscopische debridement bij…
Het algemene doel van dit project is om hybride orale implantaten die in de onderkaak van parodontaal gecompromitteerde patiënten postcanine worden geplaatst te vergelijken met gematigd ruwe implantaten.
Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de klinische en röntgenologische parameters te onderzoeken bij:- wel versus geen aanvullende antibioticatherapie bij de resectieve chirurgische behandeling van 0-, 1- en 2-wandige botdefecten als gevolg van…
Onderzoeken of een afhangschema na een onderbeens/knie reconstructie met behulp van een vrije lap noodzakelijk is. Hierbij gaan we kijken patienten die geen afhangschema doorlopen een significant hogere incidentie op partiele necrose van de lap.…
Bepalen mogelijkheid van NIR fluorescente intra-operatieve angiografie van de meniscus gebruik makende van ICG bij patienten die een meniscusoperatie ondergaan.
Doel: onderzoeken of het loshalen van de MOE bij patiënten die een buikwandreconstructie met retromusculaire mesh hebben ondergaan, (lange termijn) functieverlies van de buikwand geeft.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en toepasbaarheid van de Phasix Mesh in patienten met een graad 3 (VHWG) littekenbreuk.
Het doel van dit postmarketingonderzoek is het vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van Restorelle® transvaginale meshproducten van Coloplast bij de behandeling van prolaps van bekkenorganen (POP) met die van een traditioneel herstel met…
Het doel van de PROMISS-trial is om te evalueren of het preventief plaatsen van een mesh rondom het stoma de incidentie van littekenbreuken op de plek van het voormalige stoma verlaagd. Daarnaast wordt onderzocht of tevens de incidentie van…