61 resultaten
Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een experimentel geneesmiddel, EO2401, te evalueren in combinatie met een andere immunologische behandeling, nivolumab, bij patiënten met geavenceerde of metastatische ACC en…
Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken wat bijdragende factoren zijn aan het ontstaan én behandelen van ernstig overgewicht. Specifiek zal het onderzoek zich richten op de rol van stresshormonen, het immuunsysteem, en de darmflora.
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Doel van de studie is om te o9nderzoeken welke van de 2 standaard behandelingsstrategieën leidt to de beste instelling van de patient
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512628-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- De overeenstemming tussen [68Ga]Ga-PentixaFor PET/CT en BVS te beoordelen voor identificatie en/of…
Om de bio-equivalentie van prednisolon en dexamethason te herevaluaren middels weefselspecifieke effecten, zoals het immuunsysteem, het brein, hormonale assen en de nieren.
- vaststellen van referentiewaarden per leeftijdsklasse (leeftijd 20-70 jaar) voor plasma renine (activiteit en directe concentratiebepaling), serum aldosteron en 24h urine aldosteron (vrij en metabolieten) bij gebruik van een normaal dieet en na…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid van CORT125134 bij patiënten met endogeen cushingsyndroom. Het secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van het bewijs van verminderde…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…
- Ons ervan verzekeren dat de resultaten van andere onderzoeksgroepen reproduceerbaar zijn, om te kijken of het huidige SOP aangepast dient te worden voor lokaal gebruik om het device van waarde te laten zijn voor toekomstige onderzoeksprojecten van…
Het doel van deze studie is om nieuwe (bio-)markers te ontwikkelen die een sterkere correlatie vertonen met tekenen van over- en onderbehandeling dan de conventionele bijniersteroïdhormoonbepalingen in kinderen met AGS.
Dit onderzoek is een open-label dosistitratie onderzoek met één enkele groep, om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en Pharmaco Kinetic van COR-003 te beoordelen bij proefpersonen met CS waarbij elke proefpersoon dient als zijn/haar eigen…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of prednisongebruik tijdens de zwangerschap van moeder met een auto-immuunziekte geassocieerd is met chronisch verhoogde cortisolspiegels bij hun kinderen op 5-17 jarige leeftijd en of dit geassocieerd…
Identificeren in de eerste lijn van patiënten met hypertensie op basis van primair hyperaldosteronisme (PA), met het doel:Stap 1) Epidemiologische data over primair hyperaldosteronisme in Nederland te verkrijgen;Stap 2) Te onderzoeken in hoeverre…
Het bepalen van de waarde van multimodaliteit beeldregistratie van cone-beam CT (CBCT) en CT in het verhogen van het succespercentage van de veneuze bijnier sampling procedures in vergelijking met procedures zonder het gebruik van CBCT geleiding.
Het primaire doel van de studie is het herstel van het circadiane ritme van de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA) as tijdens een glucocorticoïden afbouwschema te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van het effect van afbouwen op het…
Samengevat:1. Verbeteren van samenwerkingsverbanden in het veld van onderzoek naar bijniertumoren in Europa2. Implementatie van een Europese bijniertumor database en daarbijbehorende biobank3. Verbeteren van diagnostische methoden en risico…