155 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de impact van Multipoint Pacing (MPP) en de SyncAV-programmering op ventriculaire elektrische activeringstijd en activeringssequentie met behulp van niet-invasieve elektrocardiografische…
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een cognitieve revalidatie interventie voor OHCA patiënten met cognitieve stoornissen. De interventie zal ontworpen worden om cognitief functioneren te verbeteren in de domeinen aandacht,…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).
Met deze prospectieve observationele studie willen wij het precieze effect van onze wijze van ontstollen tijdens een flow reductie trial onderzoek. De resultaten kunnen helpen bij het doen van veilige flow reductie trials van voldoende duur, om goed…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…
Het doel van de studie is om de acute hemodynamische effecten van atrioventriculaire optimalisatie met een biventriculaire pacemaker in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval te onderzoeken.
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
Om bijkomende veiligheidsgegevens op lange termijn te verkrijgen voor tafamidis bij proefpersonen met transthyretinegerelateerde amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM). En om het onderzoeksgeneesmiddel, tafamidis, aan proefpersonen met ATTR-CM te…
De evaluatie van veranderingen in LVESV tussen de baseline (vóór de CRT-implantatie) en 12 maanden daarna bij patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn geprogrammeerd met SyncAV ON, vergeleken met patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn…
Primaire doelHet vergelijken van het succes van de percutane met de chirurgische procedure. Dit is gedefinieerd als het succesvol inbrengen van beide cannules, en het daadwerkelijk kunnen starten van ECMO flow. De percutane methode wordt geacht…
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.
Het doel van deze studie is om de veiligheid en het werkzaamheid te evalueren van TAVR via de transfemorale route bij patiënten met hartfalen en matige aortastenose in vergelijking met alleen optimale hartfalen therapie, met betrekking tot…
Het doel van deze studie is om de (non-invasieve) HCP-metingen bij CRT-patiënten tijdens verschillende stimulatie-instellingen te valideren. We zullen de nauwkeurigheid van LV volumetrische metingen evalueren bij patiënten met een geïmplanteerde CRT…
Het primaire eindpunt voor de veiligheid is een evaluatie van het percentage ernstige ongewenste voorvallen (MAE, major adverse events) na 30 dagen, waarbij MAE een samengestelde is van de volgende voorvallen in verband met het hulpmiddel of de…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…
Het doel van de haalbaarheidsstudie is het testen van het thuisziekenhuisplatform (zorgpad versterkt door het geïntegreerde thuisziekenhuisplatform) via kleinschalige pilots in drie verschillende ziekenhuizen: Isala, Jessa ziekenhuis en Maastricht…
Onderzoek naar de veiligheid, toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.
onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.