Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van aan de standaardbehandeling toegevoegd serelaxin bij patiënten met acuut hartfalen

Primaire Doelstelling:* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van cardiovasculaire sterfte in AHF patiënten tijdens een follow-up periode van 180 dagen* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door voorvallen gedreven, multicentrisch onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend rivaroxaban met placebo met het oog op de verlaging van het risico op overlijden, myocardinfarct of beroerte bij patiënten met chronisch hartfalen en ernstig coronarialijden na een ziekenhuisopname voor exacerbatie van hartfalen

De primaire doelstelling is aan te tonen dat rivaroxaban superieur is aan placebo bij patiënten met chronisch HF en ernstig CL, die de standaardbehandeling krijgen, om het risico op het voorvallen van ACM, MI of beroerte te beperken na een recente…

Een fase II/III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie voor de evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van relaxine bij patiënten met acuut hartfalen

De doelstellingen van deze fase van de studie zijn bevestiging van de doeltreffendheid van IV relaxine, naast standaardtherapie, voor de verbetering van symptomen van hartfalen, dyspnoe, en het voorkomen van heropname op middellange termijn wegens…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel gegroepeerd, actief gecontroleerde studie naar de effectiviteit en veiligheid van aliskiren monotherapie en aliskiren/ enalapril combinatie therapie vergeleken met enalapril monotherapie op de morbiditeit en mortaliteit bij patienten met chronisch hartfalen (NYHA klasse II-IV).

De belangrijkste twee doelen van dit onderzoek zijn om te onderzoeken of aliskiren beter of tenminste even goed werkt als enalapril. En om te onderzoeken of de combinatie van aliskiren en enalapril beter werkt als enalapril alleen, in het uitstellen…

Een dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum acute studie betreffende de klinische effectiviteit van Nesiritide bij patiënten met gedecompenseerd hartfalen.

De primaire doelstelling van deze studie is de beoordeling of een behandeling met nesiritide de resultaten bij patiënten verbetert (zoals gemeten aan de daling van de samengestelde criteria van heropname voor HF en mortaliteit door alle oorzaken 30…

Multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van tezosentan te beoordelen in patiënten met pre-operative pulmonale hypertensie, als gevolg van een linkerhartkwaal, die hartchirurgie ondergaan.

Primair doel van de studie is om, bij patiënten die hartchirurgie met gebruik van CPB ondergaan, aan te tonen dat tezosentan de incidentie van klinisch relevant rechter ventrikel falen verminderd, wat resulteert in een moeilijke afkoppeling van de…

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, 90-dagen durend onderzoek naar het klinisch voordeel, veiligheid en verdraagzaamheid van eenmaal daags 10 mg empagliflozine ten opzichte van placebo bij patiënten die opgenomen zijn met acuut hartfalen en die gestabiliseerd zijn.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…

Multicenter prospectief gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de invloed van LCZ696 (sacubitril/ en valsartan) in vergelijking met de invloed van enalapril op de dagelijkse activiteit gemeten met een actigraaf aan de pols bij volwassenen met chronisch hartfalen

Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…

Een onderzoek naar de resultaten op lange termijn voor het beoordelen van de daling van het STatine-Residurisico van EpaNova bij hooG cardiovasculair risico patiënTen met Hypertriglyceridemie (STRENGTH)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om de werkzaamheid te evalueren van het toevoegen van Epanova aan een statinetherapie (met of zonder ezetimibe) om het aantal MACE-gebeurtenissen (cardiovasculaire sterfte, niet-fataal myocardinfarct…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de effecten van sotagliflozine op klinische eindpunten in hemodynamisch stabiele patiënten met Type 2 diabetes na verergering van hartfalen (SOLOIST)

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat sotagliflozine het risico kan verminderen op cardiovasculair overlijden, of het risico op ziekenhuisopname voor hartfalen kan verminderen.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, voorvalgestuurd, multicentrisch fase III-hoofdonderzoek met parallelle groepen met betrekking tot klinische resultaten, naar de werkzaamheid en veiligheid van de orale sGC-stimulator vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (HFrEF) * wereldwijd onderzoek naar vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (VICTORIA)

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…

Onderzoek naar het effect van dapagliflozin op het aantal gevallen van verslechterd hartfalen of cardiovasculair overlijden bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde pompfunctie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van dapagliflozin te beoordelen op het aantal gevallen van verslechterd hart falen of cardiovasculair overlijden in patiënten met chronisch hartfalen (met of zonder DM II) en een verminderde pompfunctie.

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…