387 resultaten
Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de impact van Multipoint Pacing (MPP) en de SyncAV-programmering op ventriculaire elektrische activeringstijd en activeringssequentie met behulp van niet-invasieve elektrocardiografische…
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een cognitieve revalidatie interventie voor OHCA patiënten met cognitieve stoornissen. De interventie zal ontworpen worden om cognitief functioneren te verbeteren in de domeinen aandacht,…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).
Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…
Met deze prospectieve observationele studie willen wij het precieze effect van onze wijze van ontstollen tijdens een flow reductie trial onderzoek. De resultaten kunnen helpen bij het doen van veilige flow reductie trials van voldoende duur, om goed…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…
Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Onderzoek naar de toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…
Het doel van de studie is om de acute hemodynamische effecten van atrioventriculaire optimalisatie met een biventriculaire pacemaker in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval te onderzoeken.
Het hoofddoel van de SPIRIT-HF studie is om spironolacton te vergelijken placebo bij het verminderen van de mate van de samengestelde eindpunten van recidiverende hartfalen opnames en cardiovasculaire (CV) overlijden in symptomatisch hartfalen…
Tot op heden zijn er nog geen gerichte prospectieve, gerandomiseerde, geblindeerde studies uitgevoerd om het effect van CRT in patiënten met NICD te bepalen. Het is niet duidelijk of CRT implantatie voordelig kan zijn bij patienten met NICD. Het…
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
Om bijkomende veiligheidsgegevens op lange termijn te verkrijgen voor tafamidis bij proefpersonen met transthyretinegerelateerde amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM). En om het onderzoeksgeneesmiddel, tafamidis, aan proefpersonen met ATTR-CM te…
De AdaptResponse studie is een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, interventionele, eenzijdig geblindeerde, multi-center, post-market, wereldwijde Cardiale Resynchronisatie Therapie (CRT) in HartFalen (HF) klinische studie. Het doel van…
Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…