140 resultaten
Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…
Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…
Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…
Het doel van deze pilot studie is data te verzamelen over de fysieke activiteit is voor en na CRT implantatie en gerelateerde factoren aan de intentie om meer te gaan bewegen. We willen deze data verzamelen om toekomstig onderzoek te plannen. We…
Primair doel: Phase 1: Reproducibiliteit and validatie in gezonde proefpersonen Het onderzoeken van de reproducibiliteit van LVVTCs gemeten met HCP tijdens een maximale cardiopulmonale inspanningstest. Phase 2: Validiteit en associatie met fitheid…
In deze studie willen we de klinische effectiviteit van interventie met slimme technologie (hartfalenbox) meten in hartfalenpatienten die bekend zijn op de polikiniek cardiologie in het LUMC.
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of fysieke activiteit tijdens adjuvante chemotherapie heeft geleid tot minder cardiovasculaire schade bij vrouwen met borstkanker na een gemiddelde follow-up van 6-7 jaar. Naast cardiovasculaire…
Het doel van deze studie is het verzamelen van demografische gegevens (zoals geslacht en leeftijd), medische gegevens en gegevens van de behandeling tijdens, en tot 6 weken na een opname voor hartfalen in het ziekenhuis. Op deze manier wil men bij…
Dit is een prospectieve en observationele studie.Hoofddoel:* De waarde van LV-flowpatronen met high-frame rate echocardiografie te onderzoeken bij patiënten met systolisch hartfalen en de LV-flowpatronen gerelateerd aan CRT-respons.* Om te…
Met dit onderzoek willen we cytocam-IDF-beeldvorming valideren als een routine monitoringtool bij kritisch zieke patiënten. Hiertoe zullen we Cytocam-IDF-beeldvorming vergelijken met een invasieve hemodynamische monitoringsapparaat (PiCCO) in termen…
Het doel van het PREEMPT-HF-onderzoek is om gegevens te verzamelen over het apparaat en klinische voorvallen om uitgebreide toepassingen van de HeartLogicTM Heart Failure Diagnostic (HeartLogic) te evalueren bij een breed spectrum van patiënten met…
Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP > 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (> 34) gemeten tijdens CPET. En…
Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…
Het klinisch beloop van HeartMate 3 LVAD-patiënten te beoordelen en te evalueren m.b.v. hemodynamische parameters die door het CardioMEMS HF-systeem worden gegenereerd om de uitkomst te optimaliseren en ziekenhuisopnames en complicaties van LVAD-…
Het evalueren van de locale toepasbaarheid en veiligheid van de Impella RP4.0 in bovengenoemde gecompliceerde patientencategorie; het evaluearen van het optreden van adverse events. Als secundaire doelen ook enkele effectiviteits-parameters, en het…
Aangezien de ELAN-HF-score alleen extern in één cohort is gevalideerd, is het primaire doel van deze studie een externe validatie van de ELAN-HF-score uit te voeren in een cohort patiënten die met ADHF zijn opgenomen in het Catharina Ziekenhuis. Een…
De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…
Primair doel: Onderdeel A: MR cardiopulmonale inspanningsprotocol validatie: Het valideren van de inspanningsprotocollen op de MR-ergometer ten opzichte van de conventionele ergometer in gezonde, jong volwassenen. Onderdeel B CMR inspanning studie:…