172 resultaten
De doelstellling van deze studie is om de veiligheid, uitvoerbaarheid en mogelijke effectiviteit van het gebruik van het GDS Accucinch systeem met als doel de vermindering van mitralisregurgitatie.
Het onderzoeken of het optreden van ernstige thromboembolische complicaties bij gebruik van de On-X minder voorkomt ten opzicht van de opgetreden ernstige thromboembolische complicaties bij gebruik van de St. Jude medical.
Het vaststellen van de effecten van chirurgische en transcatheter (transapicaal, transfemoraal of transaortaal) aortaklepvervanging op het neuropsychologisch functioneren van de patiënt en daarmee het vroegtijdig constateren van eventuele…
Het belangrijkste doel van de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een TAVI op biomarkers, gecorreleerd aann klinische uitkomsten.
Kennis opdoen over de mate van structurele integriteit van het transcatheter klepsysteem op lange termijn om te kunnen bepalen of het systeem al toepasbaar is bij laag risico patiënten met lange levensverwachting
Het doel van dit onderzoek is:• De veiligheid van het Inseal VCD device aan te tonen.• De veiligheid en functionaliteit van het Inseal VCD systeem.• De effectiviteit van het Inseal VCD systeem aan te tonen m.b.t. het sluiten van de insteekopening.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
Om de werking en veiligheid van de SAPIEN 3* / SAPIEN 3 Ultra* transkatheterhartklep te vergelijken met de werking en veiligheid van klinisch monitoren.
Primaire doelstelling:1) Evalueren van verschillende mechanismen van linker ventrikel remodelering bij Ziekte van Barlow (BD) versus fibroelastische deficiëntie (FED), inclusief transvalvulaire mitralis regurgitatie en prolapsvolume, zowel met…
Onderzoeken of een behandeling met edoxaban leidt tot een afname van het aantal patiënten met klepbladverdikking na 3 maanden.
Data verzamelen over de klinische resultaten en de prestaties van het ACURATE neo2* Transfemoraal Aortaklepsysteem zoals het in de klinische praktijk routinematig wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige aortastenose door verkalking.
Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…
Medtronic, Inc. sponsort de SMART Trial, een prospectieve, multicenter, internationale, gerandomiseerde gecontroleerde, post-market trial.Het doel van deze studie is om klinisch bewijs te genereren over klepveiligheid en prestatie van SE versus BE…
Primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:1. Bepaling van het optimale beeldacquisitietijdvenster na FDG-injectie voor PET / CT-beeldvorming bij patiënten met verdenking op endocarditis2. Beoordeling van de impact van gating (respiratoir en ECG…
Om de veiligheid en werkzaamheid van EVOLUT R / Pro te vergelijken met SAPIEN3 Ultra voor de behandeling van een gedegenereerde chirurgische aortabioprothese
Het doel van de ARB-PMCF-studie is het evalueren van de veiligheid en prestaties van Abbott annuloplastiek-hulpmiddelen die worden gebruikt bij het chirurgisch herstel van mitralis- en tricuspidalisregurgitatie gedurende vijf jaar vanaf de…
Om de veiligheid en effectiviteit van het SAPIEN M3-systeem vast te stellen bij proefpersonen met symptomatische, ten minste 3+ mitralisregurgitatie (MR) voor wie commercieel verkrijgbare chirurgische of transkatheterbehandelingen om klinische,…
Dit prospectieve, multicenter onderzoek heeft tot doel de doeltreffendheid van het Carillon Mitral Contour System voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige atriale functionele mitralisklepregurgitatie (aFMR) te evalueren.
Onderzoeken of FFR-geleide PCI en TAVI voor de behandeling van patiënten met MVD en AS non-inferieur is aan CABG en SAVR voor het primaire eindpunt: mortaliteit (alle oorzaken), beroerte, myocard infarct, coronair of klep re-interventie en…
Evalueren van de veiligheid op lange termijn en de werking van het HARPOON* MVRS voor gebruik bij patiënten met ernstige degeneratieve mitralisklepregurgitatie als gevolg van prolaps van het achterste klepblad in de postmarketingfase.