Zoeken naar een onderzoek

Voorkomen van oxidatieve stress geinduceerde ischemische schade en systemische ontsteking na invasieve hartoperatie door middel van alkalische fosfatase (APPIRED III)

Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…

Triguard 3 TransCraniële Doppler (TCD) Ultrasound studie: Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek, om het effect van bloedfiltratie met de TriGUARD* 3 hersenembolie beschermingsfilter te evalueren met TCD bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan via de lies (TAVI).

Het demonstreren dat er minder neurologische schade ontstaat met het gebruik van de Triguard 3 embolie beschermingsfilter tijdens een TAVI procedure door transcraniele doppler metingen.

Cardiale CT voor therapeutische stratificatie in vermeende ernstige aortaklep stenose met lage gradiënt en behouden linker ventrikel ejectie fractie

Het primaire doel van dit onderzoek is om te evalueren of TAVI de inspanningstolerantie verbeterd in patienten met een echocardiografisch vermeende ernstige AS met een lage mean gradient (<40 mmHg) en behouden LVEF >/- 50%, die…

Globaal multicenter, open-label, gerandomiseerd, uitkomst-gedreven, actief-gecontroleerd onderzoek waarbij een op rivAroxaban gebaseerde antitrombotische strategie wordt vergeleken met een op plaatjesremmers gebaseerde strategie na transkatheter aortaklepvervanging (transcatheter aortIc vaLve rEplacement, TAVR) ter Optimalisatie van klinische uitkomsten.

Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…

Onderzoek naar de veiligheid en werking van de Edwards CENTERA zelfontplooiende transkatheterhartklep.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…

Het Reduce FMR onderzoek: Veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour System bij de vermindering van Functionele Mitrale Regurgitatie (FMR) die gepaard gaat met hartfalen.

Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…

REPRISE III: Herpositioneerbare percutane vervanging van vernauwde aortaklep via implantatie van het Lotus* Valve System - gerandomiseerde klinische evaluatie

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

Extensie studie om de lange termijns veiligheid van patienten te bestuderen die gerandomiseerd zijn in de 1160.113 RE-ALIGN studie (RE-ALIGN-EX)

Het doel van de studie is het verzamelen van lange termijn data betreffende de verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit van dabigatran etexilate in een spectrum van patienten met een mechanische hartklep. Alle patienten welke de 1160.113 studie…

Effect van Bivalirudine op de resultaten van aortaklepinterventie 2/3 (BRAVO 2/3)

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van bivalirudine in plaats van Ongefractioneerde heparine in transcatheter aortaklep vervanging procedure (TAVR).

REPRISE II: herpositioneerbare percutane vervanging van de stenotische aorta hartklep door implantatie van het Lotus Hartklep Systeem - Evaluatie van Veiligheid en Werkzaamheid

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…

MERIT-onderzoek - 'First in man'-onderzoek naar percutane mitralisklepreparatie met de Mistral

Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…

Het effect van adenosine op myocardiale bescherming bij intermitterende warme bloedcardioplegie: een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het toevoegen van adenosine aan de standaard intermitterende warme bloedcardioplegie het 6-uurs post-operatieve cTnT verlaagt in patienten die staan gepland voor minimaal invasieve port acces operaties.

Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.

Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.

Een gerandomisserde fase II studie om de veiligheid van orale dabigatran etexilate te evalueren bij patienten na hartklepvervanging (RE-ALIGN)

Het doel van de studie is valideren en bevestigen van voorspelde dabigatran dal plasmaspiegels verkregen na individuele dosisinschating gebaseerd op simulaties van PK data uit de RE-LY studie. Gebaseerd op deze validatie wordt een individueel dosis…

Een studie over Percutane Linkerventrikel Hervorming van het Mitralisklep Apparaat om de Functionele Mitrale Regurgitatie te verminderen en de LV functie te verbeteren met behulp van het Accucinch Systeem.

De doelstellling van deze studie is om de veiligheid, uitvoerbaarheid en mogelijke effectiviteit van het gebruik van het GDS Accucinch systeem met als doel de vermindering van mitralisregurgitatie.

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de CENTERA zelf ontplooiende transkatheterhartklep van Edwards Lifesciences LLC

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…

Rotterdam Edoxaban Klepblad Onderzoek bij patienten na een percutane aortaklep vervanging

Onderzoeken of een behandeling met edoxaban leidt tot een afname van het aantal patiënten met klepbladverdikking na 3 maanden.

Icosapent ethyl om de progressie van aortaklepstenose te vertragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517342-33-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is• onderzoeken wat het effect is van icosapent ethyl op progressie van aortaklep calcificatie.De secundaire…

Vertraagt colchicine de progressie van aortaklepstenose?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.