18 resultaten
Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…
Primaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de Symetis ACURATE neo/TF en de Edwards SAPIEN 3 transcatheter aortaklep met betrekking tot veiligheid en werkzaamheid van de klep binnen 30 dagen. Secundaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de…
Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…
Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van bivalirudine in plaats van Ongefractioneerde heparine in transcatheter aortaklep vervanging procedure (TAVR).
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…
Evaluatie van de effectiviteit van 250ml 1.4% natrium bicarbonaat 1 uur voorafgaand aan transcatheter aortaklep implantatie in vergelijking met hypotoon saline (0.65% NaCl) 1 ml/kg/uur voor 12 uur voor en na transcatheter aortaklepimplantatie in…
Evaluatie van pathologie en/of doodsoorzaak na 3 en 12 maanden follow-up bij patienten, waarbij een Freedom SOLO prothese is geimplanteerd.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
Onderzoeken of een behandeling met edoxaban leidt tot een afname van het aantal patiënten met klepbladverdikking na 3 maanden.
Deze klinische studie is georganiseerd voor het bewaken van de continue veiligheid en prestaties van de in de handel verkrijgbare Corcym-producten die worden gebruikt voor de behandeling van aorta-, mitralis- en tricuspidalisklepaandoeningen in een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.
Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.
Bestuderen van de effectiviteit en veiligheid van gecontinueerde versus gestaakte orale anticoagulantia tijdens transcatheter aortaklepvervanging
Het doel in de voorhoedefase van de LIMIT-studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van 400 proefpersonen gedurende ongeveer 3 jaar in 5 centra.De doelstellingen van de volledige studie zijn het evalueren van de veiligheid en…