Zoeken naar een onderzoek

Individueel afgestemde t.o.v. anatomische ablatiestrategie voor aanhoudende boezemfibrillatie

Dit onderzoek heeft tot doel aan te tonen dat een individueel afgestemde ablatiestrategie die zich richt op gebieden met spatiotemporale dispersie in combinatie met longaderisolatie superieur is aan een anatomische probabilistische ablatiestrategie…

Complex gefractioneerde electrocardiogram (CFAEs) gestuurde artrium-ablatie versus
longvene-ablatie bij persisterend boezemfibrilleren, een multicenter gerandomiseerde studie

Het vergelijken van effectiviteit en veiligheid van complex fractionated atrial electrocardiograms (CFAEs) guided ablation in vergelijking met de effectiviteit en veiligheid van pulmonary vein isolation based ablation bij patienten met persiterend…

PVAC GOLD vErsus Irrigated RF single tip Catheter with Contact FORCE Ablation van de Pulmonaal Venen ter behandeling van drug refractair Symptomatisch Paroxysmaal Atrium Fibrilleren.

De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…

TAME Cardiac Arrest Trial. Gerichte Therapeutische Milde Hypercapnie na een hartstilstand:
Een fase III multi-center gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie

AMPLATZER* Amulet* Linker Hartoor Afsluitings (LHA) hulpmiddel
Gerandomiseerde Studie

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en effectiviteit van St. Jude Medical AMPLATZERTM hulpmiddel (Amulet) te evalueren bij patiënten met niet-valvulaire boezemfibrilleren met een verhoogd risico op een beroerte en systemische embolie. Deze…

Een prospectieve gerandomiseerde multicenter werkzaamheids studie naar het definiëren van de optimale duur van cryoballon therapie in de behandeling van atrium fibrilleren: De 1-2-3 study

Het vaststellen van de optimale tijdsduur voor een cryoballon ablatie applicatie, met de tweede generatie cryoballonnen, voor pulmonaal venen isolatie in de behandeling van atrium fibrilleren.

Gerandomiseerd onderzoek van herhaalde ablatie procedures met 'focale impuls en rotormodulatie' bij atriumfibrilleren (Redo-FIRM)

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van de FIRM-gestuurde technologie in combinatie met de standaard ablatieprocedure te vergelijken met de huidige standaard ablatieprocedure alleen.

Een prospectief, multicentrisch, post marketing gerandomiseerde studie die ventrikel tachycardie (VT) ablatie resultaten vergelijkt tussen substraat mapping en ablatie met behulp van MAGNETISCHE navigatie op afstand versus een handmatige benadering in een lage linker ventrikel ejectie fractie (LVEF) populatie.

Aantonen dat ventrikeltachycardie ablatie met gebruik van het Niobe* ES systeem resulteerd in verbeterde resultaten in vergelijking met de conventionele (handmatige) methode in patienten met ischemisch litteken VT met een lage ejectie fractie.

Een gerandomiseerde vergelijking tussen 3 D CT integratie en conventionale rontgentstraling om contrast - en stralingsreductie te bewerken gedurende cryoballon ablatie voor boezemfibrilleren

Deze studie zal inzicht verschaffen in doorlichtingstijd, gebruik van contrastmedia en de effectiviteit van gecombineerde cryoablatie met behulp van 3D CT integratie

Een MRI-gevalideerde studie naar de superioriteit van contact feedback in AF ablatie - pre studie

De studie zal uitgevoerd worden om te bepalen of en hoe MRI gebruikt kan worden in de grotere, hieropvolgende studie (MERCI-AF studie). Het doel van die studie is om de superioriteit van het gebruik van contact feedback bij pulmonaal vene isolatie…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, interventionele studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de TactiCath® percutane ablatiekatheter voor de behandeling van symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren met gebruikmaking van contactkracht geassisteerde geïrrigeerde radiofrequentie-ablatie

Effectiviteit: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat gebruik van de TactiCath® set een effectieve behandeling is voor symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).Veiligheid: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat…

PVAI versus PVAI + gelimiteerde ablatie van complex gefractioneerde atriale elektrogrammen in een specifiek gebied van het linker atrium bij patiënten met persisterend of langdurig persisterend atriumfibrilleren.

Het doel van dit onderzoek is bepalen of het toevoegen van ablatie van CFAE's in een specifiek gebied van het linker atrium aan pulmonaal vene antrum isolatie bij patienten met (langdurig) persisterend atrium fibrilleren leidt tot meer succes…

Preventie van complicaties tijdens catheter ablatie van boezemfibrilleren met de tweede generatie cryoballon

Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.

Cyclopentolaat geinduceerde EEG veranderingen bij kinderen

Het vergelijken van het EEG patroon na toediening van cyclopentolaat 1% met het EEG patroon na placebo oogdruppels.Primaire uitkomst maat:-EEG veranderingen na toediening van twee druppels cyclopentolaat 1% vergeleken met (twee druppels) placebo.…

Het effect van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na cardioversie bij patiënten met centraal slaapapneu.

Doelstelling van het onderzoek is het evaluaren van de effectiviteit van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na een cardioversie bij patiënten met een centraal slaapapneu en bij gebleken effectiviteit de CPAP-therapie als…

Discontinuering versus continuering van antiaritmische medicatie voorafgaand aan pulmonaalvenen isolatie voor atriumfibrilleren en invloed op sluimerende conductie met adenosine: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Primair doel is te onderzoeken wat de incidentie is van dormant conduction na adenosinetoediening na een succesvolle PVI bij een stategie van staken van anti-aritmica in vergelijk met het continueren van anti-aritmica voorafgaand aan de procedure.

A(f) MAZE-CABG studie;Een prospectieve, gerandomiseerde trial, die het vrij zijn van atrium fibrilleren vergelijkt, 1 jaar na Bypass grafting van de coronair arterien (CABG) in combinatie met ablatie van het linker atrium door high intensity focused ultrasound (HIFU) versus CABG alleen, in patienten met persisent of long standing persistent atrium fibrilleren.;Study Code: AF07004AF

Het aantonen dat, gelijktijdige ablatie door middel van HIFU in patienten met persistent of long standing persistent atrium fibrilleren die CABG ondergaan superieure resultaten geeft wat betreft het herstellen van het sinus ritme in vergelijking met…

A FACT. Een gerandomiseerde studie voor het onderzoek van het effect van ablatie van de autonome ganglia bovenop minimaal invasief chirurgische longvene isolatie in patienten met boezemfibrilleren.

Deze studie onderzoekt de rol van het autonome zenuwstelsel op het optreden van boezemfibrilleren. Derhalve zal totaal thoracoscopische longveneisolatie met GP ablatie vergeleken worden met longveneisolatie alleen. Twee groepen van 130 patienten (…

Cognis/Teligen 100 HE & Reliance Quadripolaire Defibrillatielead (4-Site) studie

Het doel van deze studie is het evalueren en documenteren van de klinische prestaties van de TELIGEN 100 HE en COGNIS 100 HE systemen en bijbehorende applicatiesoftware en vaststellen of deze binnen de ontwerpspecificaties vallen. Daarnaast worden…

MRI studie
Accent MRI Pacemaker en Tendril MRI elektrode IDE studie

Het doel van de studie is het evalueren van de prestatie en veiligheid van het geïmplanteerde Accent MRI* systeem in een klinische setting en optioneel in een MRI omgeving. Dit systeem bevat de Tendril MRI* lead en SJM Accent MRI* SR/DR pacemaker.De…