193 resultaten
Te documenteren wat de LDL-C waarden zijn in de proefpersonen groep en welk percentage patienten de streefwaarde haalt.Tevens wordt de HDL-C waarden bepaald.Op deze manier wordt inzicht verkregen hoe groot het cardiovasculair risico is dat…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519854-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis…
Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…
Onderzoeken van het effect van type 2 diabetes (T2D) op inflammatoire macrofaag accumulatie in de vasculaire wand en hematopoietische stamcelsamenstelling in vivo, en of deze veranderingen teruggedraaid kunnen worden door drastische verbetering van…
. De SONAR-studie is een pilotstudie die peri-procedureel myocardletsel, PPMI en microvasculaire disfunctie meet bij patiënten (met verkalkte vernauwingen van de kransslagaders die niet reageren op de gebruikelijke ballondilatatie) gerandomiseerd…
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de klinische effecten van SCS op het aantal en intensiteit van vasospastische pijn op de borst aanvallen. Secundair doelen zij het objectiveren van de effecten van SCS op coronair spasmen gedurende…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5®-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…
Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…
Deze patiënten worden gevraagd om deel te nemen aan een unieke en innovatieve studie, namelijk **Laag intensiteit shock wave therapie** waarbij een akoestische golf extern wordt toegepast. Deze shockwaves hebben bij andere ziektebeelden verbetering…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de klinische resultaten van de Ultimaster Nagomi-stent bij complexe proefpersonen die in aanmerking komen voor een percutane coronaire interventie.Secundaire doelstellingen:Bij complexe PCI-patiënten ter…
Bij diabetes patiënten die in aanmerking komen voor PCI met minimale exclusiecriteria, de werkzaamheid en veiligheid vergelijken van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents (SES) versus everolimus-eluerende stents (EES). Naar verwachting heeft…
De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid van dubbele antiplaatjes therapie (DABT) gedurende slechts 1 maand (minimaal 28 dagen) in proefpersonen met een hoog risico op bloeding die een percutane coronaire interventie hebben…
Primaire doel:Onderzoeken of PCI via pols (arterie radialis) geassocieerd is met minder toegangslocatie gerelateerde bloedingen en / of vasculaire complicaties in vergelijking met PCI via lies (arterie femoralis) voor complexe coronaire letsels met…
Het hoofddoel van deze studie is het fine-tunen van het Xres5 algoritme (cine en fluoroscopie) o.b.v. feedback iteraties over beeldkwaliteit en te bepalen of het mogelijk is de verbetering in beeldkwaliteit in te zetten om de contrast medium…