Zoeken naar een onderzoek

MelanoMelanoScan: Detectie van recirculerende tumor-geassocieerde macrofagen en circulerende melanoomcellen als tool voor monitoring in melanoom patienten: een pilot studieScan

MelanoScan

Huidconditie metingen tijdens het dragen van plakelektrodes versus tijdens het dragen van de Bambi belt; een draadloos bandje bedoeld voor cardio-respiratoire monitoring van pasgeborenen

Vaststellen dat draadloos monitoren huidvriendelijker is.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie van spesolimab bij patienten met milde tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het hoofddoel van het onderzoek is het effect van spesolimab te bepalen vergeleken met placebo door middel van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in totaal abces en ontstekingsknobbels in week 12. Secundaire doelstellingen…

De mogelijke associatie van de huid irritatie drempel en de vorming van hypertrofische littekens - deel twee

Doelstelling: Het hoofddoel van onze studie is om te onderzoeken of we de ID (zoals bepaald door de beoordelingsschaal voor visuele irritatie na een sodium lauryl sulfate( SLS)-patchtest) kunnen gebruiken om HL-vorming te voorspellen na…

Onderzoek naar een betere controle en behandeling van eczeem (atopische dermatitis)

Eczeem is een chronische ontstekingsziekte van de huid die veel voorkomt en van grote invloed kan zijn op het leven van de patiënt. Er is nog veel onbekend over het ontstaan van eczeem. Wij willen met dit onderzoek meer te weten komen over de…

Het huidmicrobioom bij X-gebonden recessieve ichthyosis en autosomaal recessieve congenitale
ichthyosis.

Primaire doel:Het hoofddoel van dit onderzoek is analyseren of de microbioom samenstelling van aangedane huid anders is ten opzichte van de niet-aangedane huid in XRI en ARCI. Secundaire doelen:(1) Onderzoeken wat de compositie van het…

Werkzaamheid van B-cel-gerichte therapie bij auto-immuun blaarziekten

Karakteriseren van de immunologische uitlezing van immuuncelcompartimenten en antilichamen van patiënten met autoimmuun bulleuze aandoeningen tijdens behandeling met rituximab en tijdens recidieven.

Capillaire malformaties, van genotype tot fenotype: een focus op de endotheliale functie

Het doel van het onderzoek is het blootleggen van het genetische profiel en de endotheelfunctie van wijnvlekken. Daarnaast wordt er onderzocht of genetische mutaties in wijnvlekken leiden tot verschillen in de endotheel functie en karakteristieken (…

Fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van M528101 bij gezonde vrijwilligers en AD-proefpersonen te onderzoeken.

Deze fase 1, First in Human-studie is bedoeld om de veiligheid en systemische blootstelling (farmacokinetiek (PK)) van een enkele dosis (deel A, B) en meervoudige dosis (driemaal daags) gedurende 14 dagen (deel C) topisch toegediend te beoordelen…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, partieel-geblindeerde, parallelle-groepsstudie naar het effect van orale toediening van BAY 1834845 en BAY 1830839 tweemaal daags gedurende 7 opeenvolgende dagen op lokale en systemische IRAK4 pathway-gerelateerde challenges bij gezonde mannelijke deelnemers

Primair1. Beoordeling van de farmacologische activiteit van BAY · 1834845 en BAY 1830839 op door IMQ geïnduceerde huidontsteking in vergelijking met placebo (prednisolon dient als actieve controle), zoals gekwantificeerd door beeldvorming met…

Een dermale inflammatoire challenge-studie om complementactivering bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen• Om complementactivering te evalueren na topische imiquimod challenge• Om complementactivering na lokale UV-B-challenge te evalueren

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…

Een fase 1, first-in-human, driedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443726 te evalueren bij gezonde volwassen deelnemers en bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis.

PrimairDeel 3 - Herhaalde doses bij patiënten met atopische dermatitis (AD) - PDY16891* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van SAR443726 te evalueren na herhaalde SC-doses bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige ADSecundairDeel 3 -…

Vergelijking van een methode om blaren op te wekken op de huid met of zonder warmteplaat in een LPS-challengemodel bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelen- Om het effect van de warmteplaat op zuigblaren te bepalen in een LPS challenge-modelSecundaire doelen- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de aan het LPS-challenge model toegevoegde warmteplaat te evalueren;- De correlatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter proof-of-concept fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van rilzabrutinib bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die onvoldoende respons vertonen op of intolerant zijn voor topische corticosteroïden

Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…

Protocol voor uitgebreide toegang tot abrocitinib voor de behandeling van adolescenten en volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primair:Het verschaffen van toegang tot abrocitinib voor adolescente en volwassen patiënten met of zonder topische achtergrondtherapie en onvoldoende behandelopties als gevolg van onvoldoende respons op of intolerantie voor beschikbare goedgekeurde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lebrikizumab in combinatie met uitwendig toegepaste corticosteroïden bij volwassenen of adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie de aandoening niet adequaat gecontroleerd wordt met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet raadzaam is

Om de werkzaamheid van lebrikizumab te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet aan te raden is tot week 16

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Apremilast bij kinderen van 5 tot jonger dan 18 jaar met actieve juveniele psoriatische artritis (PEAPOD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503435-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling…

Een verkennend, single-center, tweedelig onderzoek om de kenmerken van mycosis fungoides te beschrijven en nieuwe biomarkers te onderzoeken met een multimodale benadering van patiëntprofilering door MF-patiënten te vergelijken met gezonde vrijwilligers

Primair- Ziektegerelateerde kenmerken en biomarkers evalueren bij patiënten met mycosis fungoides in vergelijking met gezonde vrijwilligers;Secundair- De variabiliteit van de geselecteerde biomarkers tussen patiënten en binnen patiënten in de tijd…

Herontdekking van metformine als behandeling voor de chronische huidziekte hidradenitis suppurativa.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te klinische effectiviteit van de combinatie van doxycycline en metformine te bepalen ten opzichte van doxycycline monotherapie na 24 weken behandeling.