Zoeken naar een onderzoek

Het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem (CQAW039X2201)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…

Littekenkwaliteit na brandwonden met een verschillende genezingstendens: een pilot studie

Inzicht verkrijgen in de littekenkwaliteit op langere termijn van patiënten met een opname in een Nederlands brandwondencentrum vanwege brandwonden van onduidelijke diepte.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid van onderhuids toegediend secukinumab na 16 weken en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (CAIN457A2317)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…

Meting van cytokinen (IL-1*) na het toedienen van shear force op de huid

Het doel van het onderzoek is kennis vergaren over de cytokine concentratie (IL-1 *) in de huid van gezonde proefpersonen na deze belast te hebben met shear force. Deze kennis willen wij in de toekomst gaan gebruiken om verschillende materialen (…

Ziektelast van brandwonden: het kwantificeren van de maatschappelijke impact van brandwonden met een state-of-art ziektelast methodology

Het doel van dit onderzoek is meer inzicht krijgen in: 1. Welk aandeel van de mensen lange termijn gevolgen van brandwonden ervaart2. Welke lange termijn gevolgen worden ervaren

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doseringen naar de klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, dosisrelatie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CJM112 bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…

Spierstofwisseling bij patiënten met brandwonden

In vivo onderzoeken van de spierstofwisseling bij patienten met brandwonden, tijdens rust, (duur)inspanning en herstel.

Een fase I, open-label, 4 periodes, 5 periodes of 2 periodes gerandomiseerd gekruist onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van 5 verschillende DMF-bevattende formuleringen van FP187 en de vergelijkende producten Tecfidera® en Fumaderm® na orale toediening in een nuchtere of niet nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T

Sinus pilonidalis: fenolisatie vs. radicale excisie; een gerandomiseerde studie

Aantonen dat excisie van de pit van de sinus pilonidalis gevolgd door fenolisatie van de sinusholte gepaard gaat met minder verlies van dagen waarin men de normale dagelijkse activiteiten kan verrichten vergeleken met en chirurgische excisie van de…

Diagnostiek en mechanismen van titanium allergie

Primaire doelstelling:Pilot onderzoek: Selectie van de titanium derivaten die de huid kunnen penetreren. Deze kunnen dan worden gebruikt in de volledige studie als plakproef materialen.Volledige studie: De resultaten van drie verschillende…

Gelaats- en handanalyse, slaap apnoe en spraak bij patienten met acromegalie: Een prospectieve studie naar de gelaats- en handveranderingen, slaap apnoe en spraak tijdens behandeling en na remissie.

Onderzoeken van veranderingen in aangezicht en handen bij patienten met acromegalie tijdens en na behandeling en onderzoeken van veranderingen in relationele proporties tussen gezichts- en hand structuren, incidentie en ernst van slaap apneu en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de gelijkwaardigheid van ONS-3010 en Humira® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)

Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid, tolerabiliteit en effectiviteit van het tweemaal daags aanbrengen van het onderzoeksmiddel omiganan bij patienten met milde tot matige atopisch eczeem te beoordelen.

Primaire doelstelling- Het farmacodynamische effect en werkzaamheid meten van topisch aangebracht omiganan tweemaaldaags.Secundaire doelstellingen- De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan tweemaaldaags beoordelen.

Het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) bij primair gesloten wonden op de incidentie van wonddehiscentie bij laag- en hoogrisicopatiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd pilot onderzoek.

Doel van deze studie is om het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) te vergelijken met standaard wondbehandeling (steristrips) op de incidentie van wonddehiscentie in laag- en hoogrisiopatiënten voor het…

Een zo optimaal mogelijke behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis met als doel om de huid langdurig gaaf te houden: een gerandomiseerd multicenter open-label onderzoek van 52 weken met blinde evaluaties naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van onderhuids toegediend secukinumab 300 mg (CAIN457A3302)

In deze studie wordt onderzocht of bij psoriasis patiënten die na 24 weken behandeling met secukinumab een duurzame gave of bijna gave huid hebben ontwikkeld (Psoriasis Area and Severity Index (PASI) * 90), deze respons kunnen behouden in nog eens…

Meting van cytokines, bloodflow en erytheem na shear- force belasting van de huid bij patiënten met Diabetes Mellitus

1. Het doel van deze exploratieve studie is inzicht vergaren welke invloed het ontwikkelen van reactieve hyperemie heeft met betrekking tot inflammatoire responsen nadat de huid belast is met shear- force. Wij willen gaan onderzoeken of het niet…

Het effect van een verband met negatieve druk (Prevena TM) op de preventie van wonddehiscentie in chirurgisch gesloten wonden: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het vergelijken van het effect van een wondverband met negatieve druk (Prevena (TM) IMS) met een standaard wondverband (SWV) op de incidentie van wonddehiscentie bij hoogrisicopatiënten, die een electieve algemeen-, vaat-, plastisch of orthopedisch…

Is het verminderen van schuif- en wrijfkrachten (kosten)effectief voor het voorkomen van decubitus wonden? Een multicenter, prospectieve, gerandomiseerde klinische trial in Nederlandse verpleeghuizen.

Analyseren of toepassing van een theoretisch beredeneerd en bij proefpersonen getest systeem preventiever werkt en kosten effectiever is.

Een fase I, open label, 2 periodes onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van een DMF-bevattende formulering FP187-GC na orale toediening in nuchtere en niet-nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T.