Zoeken naar een onderzoek

Inflammatoire neuropathieën: het mechanisme van intraveneuze immuunglobulines

-Effecten van IVIg op het humorale en cellulaire immuunsysteem onderzoeken bij patiënten met inflammatoire neuropathieën.-Biomarkers identificeren die correleren met het effect van IVIg (op spierkracht en sensibiliteit). Waarde van deze biomarkers…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van onderhuids versus intraveneus toegediend abatacept bij patiënten met reumatoïde artritis, die onvoldoende reactie vertonen op methotrexaat

Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept

een fase-IV-open labelonderzoek onder proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis die van voorgaande systemische antipsoriasisbehandelingen (methotrexaat, ciclosporine, retinoïden of PUVA, NBUVB) overstappen op een behandeling met Raptiva 1 mg/kg/week.

Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

Onderzoek naar erfelijke factoren in het ontstaan van Inflammatoire Darmziekten: Een vergelijkbare controlepopulatie.

Het doel van dit onderzoeksvoorstel is om, na informed consent, van zoveel mogelijk niet aangedane partners en ouders van volwassen IBD patiënten van de IBD polikliniek DNA te isoleren en te gebruiken voor verschillende genetische studies. Dit zijn…

Endotheelcelfunctie in patiënten met Systemische Lupus Erythematodus en Wegener's granulomatosis: associaties met traditionele en niet-traditionele cardiovasculaire risicofactoren

Onze hypothese leidt tot de volgende vragen:Is er sprake van EC disfunctie in patiënten met SLE?Is EC functie gerelateerd aan EC activatie markers (hsCRP, TM, sVCAM, vWF, oxLDL), AGEs, aantal en functionele capaciteit van EPCs en de aanwezigheid van…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…

Een internationale gerandomiseerde open label studie waarbij een op rituximab gebaseerde de behandeling vergeleken wordt met hun standaard behandeling met cyclofosfamide/azathioprine bij de behandeling van patienten met actieve gegeneraliseerde ANCA geassocieerde vasculitis

Betere behandeling

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Validatie van de cantharidine-geinduceerde blister methode bij het Complex Regionaal Pijn Syndroom

Deze pilotstudy wordt uitgevoerd om te onderzoeken of de cantharidine blaar methode een geschikt alternatief is voor de vacuüm blaar methode bij patiënten met acuut of chronisch CRPS. Vervanging van de vacuüm blaarvocht methode door de filterdisk…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar de werking van het anti-TNF alfa antilichaam (infliximab) in combinatie met azathioprine bij patienten die lijden aan Systemische Lupus Erythematodes (SLE) en nefritis WHO-V (TRIAL V).

Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AIN457 bij patiënten met reumatoïde artritis, waarbij ook de farmacodynamiek van de maximale getolereerde dosering wordt gemeten in een uitgebreid cohort.

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetic van AIN457, en het vergelijken van de effectiviteit van AIN457 met placebo, bij patiënten met actieve RA en toegediend in combinatie met een stabiele…

Effectiviteit van multidisciplinaire dagbehandeling in vergelijking met standaard behandeling bij patienten mett sclerodermie: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Vraagstelling: Is een multidisciplinair behandelprogramma, aangeboden in groepsverband, effectiever dan gebruikelijke zorg bij mensen met sclerodermie?

Verschil in effect van adalumimab versus etanercept op apoptose van de huid.

Recent is door toeval bekend geworden dat patienten welke vanwege gewrichtsontstekingen bij PsA behandelt werden met een TNF blokker ook een zeer sterke verbetering van de aangedane huid lieten zien. Waarom de huid zo sterk verbetert is echter…

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Perifere neuropathieën uitkomstmaten standaardisatie studie

Het doel is om, door middel van het vergroten van de klinimetrische kennis over de verschillende uitkomstmaten op alle niveaus van meten, tot een minimum set aan representatieve uitkomstmaten te komen, welke in de toekomst gebruikt kunnen worden in…

Associatie tussen Dystrophia myotonica type II en auto-immuunziekten

Onderzoeksvragen:- Is de frequentie van auto-immuun aandoeningen verhoogd bij patiënten met dystrophia myotonica type II, in vergelijking met patiënten met dystrophia myotonica type I- Is er een verhoogde frequentie van autoantistoffen in het bloed…

Werkzaamheid van T cel-afhankelijke en T cel-onafhankelijke vaccinatie bij patiënten met reumatoide artritis die behandeld worden met anti-TNF* (adalimumab) therapie of anti B cel therapie (Rituximab).

- Wat is de veiligheid en effectiviteit van T cel afhankelijke en T cel onafhankelijke vaccins bij patiënten die behandeld worden met anti-TNF* en anti B cel therapie?- Wat is de rol van TNF-alfa en de rol van de B-cel bij een primaire en secundaire…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…