Zoeken naar een onderzoek

Chronische ITP bij kinderen in Nederland

Het primaire doel van deze studie is het identificeren van parameters die het risico op bloedingen voorspellen bij kinderen met chronische ITP. Secundaire doelstellingen zijn: 1) het onderzoeken of kinderen met chronische ITP verschillen van…

De rol van de immunolgie bij diabetes mellitus en zwangerschap

Primaire doel: Het bepalen van de lokale en perifere immuunrespons in zwangerschappen gecompliceerd door DM1 of DM2 in vergelijking met gezonde controles. De immuunrespons zal worden bepaald door het tellen van het aantal Th1/Th2-cellen, Tregs, NK-…

Distale renale tubulaire acidose in het syndroom van Sjögren en postmenopauzale osteoporose

- Nagaan hoe vaak dRTA voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot controlegroep- Nagaan hoe vaak botontkalking voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot een controlegroep- Nagaan hoe vaak…

Effectiviteit van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel.

Target moleculen en hun pathogene en beschermende antilichamen in myasthenia gravis.

Het doel van dit onderzoek is een levende B-cellijn afkomstig van MG patiënten te ontwikkelen.Deze antilichaam-producerende cellijn zal gebruikt worden voor verschillende toepassingen:- de bevestiging van nieuwe passieve transfer ziekte modellen…

Een multicentrisch, dubbelblind onderzoek met gerandomiseerde stopzetting van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNF*-antilichaam, bij kinderen met actieve juveniele idiopathische artritis (JIA, jeugdreuma) met een polyarticulair beloop ondanks behandeling met methotrexaat

Zie Nederlandse synopsis pagina 2

Een open-label extensie studie met canakinumab (ACZ885) bij patiënten met systemische juveniele idiopatische artritis (SJIA) en actieve systemische verschijnselen die hebben deelgenomen aan de ACZ885G2301 en ACZ885G2305 studies; en bij canakinumab-naïeve patiënten met actieve SJIA met en zonder koorts.

Het doel van deze open-label fase III extensie studie is het verzamelen van additionele veiligheid en effectiviteit-data van canakinumab op de lange termijn van patiënten op canakinumab behandeling voor de behandeling van SJIA. Het gaat hierbij om…

Een fase IIB , gerandomiseerde, multicentrum, dubbelblinde, door placebo/actief middel gecontroleerde studie met variërende dosissen om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane injecties met BMS-945429 met of zonder methotrexaat te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met onvoldoende respons op methotrexaat.

Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…

een multicenter gerandomiseerde klinische trial in patienten met Juveniele Idiopatische Artritis: veiligheid en effectiviteit van vaccinatie met het bof, mazelen, rodehond vaccin

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid van en de serologische respons op de BMR booster vaccinatie in JIA patienten. Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van vaccinatie op…

De etiologie van osteoporose bij reumatoide artritis

De algemene hypothese is dat circulerende ontstekingsfactoren de belangrijkste oorzaak zijn voor het ontstaan van gegeneraliseerde osteoporose bij patiënten met reumatoïde artritis.Vraagstellingen: 1. heeft het serum van actieve RA patiënten en RA…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal E5501 met die van eltrombopag bij volwassenen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…

Anti-IgE therapie ( omalizumab) bij IgE-ACPA positieve reumatoïde artritis.
Addendum: Een verlengde open label studie waarin anti IgE therapie gegeven wordt aan patienten met Reumatoide Arthritis die deel genomen hebben aan de TIGER studie P10.161

- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…

Het afbeelden van oogafwijkingen bij patienten met de ziekte van Graves met behulp van de [18F]-FDG-PET/CT-scan

Het aantonen van kwalitatieve (of kwantitatieve) verschillen van [18F]-FDG opname, afgebeeld middels PET/CT, tussen patiënten met een actieve en patiënten met een inactieve Graves' orbitopathie.

Reumatoide Arthritis Handscanner Observationele Studie
(RA-HOS)

De huidige studie maakt deel uit van ontwikkeling en evaluatie van Full Hand Proto (FHP) in het meten van ziekteactiviteit in de gewrichten van handen en polsen bij patienten met reumatoide artritis.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, fase 1b-onderzoek met dosisescalatie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van herhaaldelijke subcutane injecties met MT203 bij patiënten met een milde tot matige vorm van reumatoïde artritis die met methotrexaat worden behandeld.

Primair doel: veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere subcutane injecties met MT203 bij patiënten met een milde tot matige vorm van RA.Secundaire doelen: farmacokinetiek, farmacodynamiek, inclusief verkennende bepalingen van biomarkers, en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, dosisescalatie PK/PD gestuurde Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers met een enkele toediening van NI-0101 met of zonder in vivo LPS challenge.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen hoe NI-0101 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen na intraveneuze toediening aan de mens.

Effectiviteit analyse van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel.

Cardiovasculair risico bij patienten met spondylitis ankylopoëtica: een single-center cross-sectionele studie ter evaluatie van de associatie tussen inflammatie bij spondylitis ankylopoëtica en vaatwandinflammatie

Het vergelijken van vaatwand dimensies en ontsteking in Bechterew met die van gezonde, gematchete vrijwilligers met behulp van MRi en PET-CT

T-cel klonale expansie in chronische demyeliniserende inflammatoire polyradiculoneuropathie (CIDP)

1) Het primaire doel van deze pilot studie is het vergelijken van de klonale samenstelling van het TCR repertoire in een suralis zenuwbiopt met de klonale samenstelling in perifeer bloed van patiënten met actieve CIDP met als doel om pathogene T-…

Effectiviteit analyse van verschillende geneesmiddelen in een gehumaniseerd muis model voor psoriasis

In dit onderzoek wordt het effect van verschillende type geneesmiddelen op de ontwikkeling van het psoriatische proces in het gehumaniseerde muis model voor psoriasis geëvalueerd. Deze verschillende al geregistreerde geneesmiddelen grijpen op andere…