Zoeken naar een onderzoek

De behandeling van een eerste episode Clostridium difficile infectie met donorfeces

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of donor feces infusie na de standaardbehandeling met antibiotica effectiever is dan de standaardbehandeling alleen bij patiënten met een eerste episode CDI die een verhoogd risico lopen op een…

Bepaling van tobramycine serum concentraties bij Intensive Care patiënten die behandeld worden met SDD: een prospectieve studie.

Het doel van deze studie is het inzichtelijk maken in welke mate er klinisch relevante systemische absorptie van tobramycine plaatsvindt (met als gevolg een tobramycine serum concentratie > 1,0 mg/L) bij IC en Medium Care IC patiënten die…

Het effect van lichaamstemperatuur regulatie op de afweerreactie in patiënten met septische shock.

Primair: Om de circulatiore, inflammatiore en metabole aspecten van de afweerreactie in kaart te brengen bij behandeling van MIH in sepsis.Secundair: Vast stellen of MIH ICU-AW verminderd of voorkomt bij septische shock.

Een verkennende farmacokinetische en farmacodynamische studie van beta-lactam en fluoroquinolonen bij IC-patiënten

De doelstelling van dit onderzoek is om bij empirische doseringen van beta-lactam en fluoroquinolonen vast te stellen of de gedefinieerd therapeutisch doel concentraties bereikt worden in IC patiënten. Secundaire doelstellingen zijn vergelijking van…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd multicenteronderzoek naar een vijfdaagse kuur met oraal colistine en neomycine, gevolgd door herstel van de microbiota van de darm door middel van faecestransplantatie, om het uitgebreide spectrum van beta - lactamase of carbapenemase producerende Enterobacteriaceae in hoog-risico patiënten te roeien.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van twee antibiotica (neomycinesulfaat en colistinesulfaat), gevolgd door fecale bacterietherapie, om multidrug-resistente bacteriën (E-ESBL en EPC) in de darm uit te roeien

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar het effect van vroege antibioticatoediening voor patienten verdacht van sepsis

Samengevat heeft dit project de volgende doeleinden:• Het effect van vroeg (pre-hospitale) toediening van antibiotica op de overleving (28 daagse mortaliteit) van patiënten met sepsis, ernstige sepsis en septische shock te evalueren).• De…

Doeltreffendheid van ciprofloxacine in patiënten op een algemene afdeling: een prospectieve observationele studie.

Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ciprofloxacine, zoals geadviseerd door de Nederlandse *Stichting Werkgroep Antibioticabeleid* (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum, voor patiënten met uiteenlopende…

APA12/PANTER studie: PTM202 en modulatie van de weerstand van de gastheer tegen diarree -veroorzakende Escherichia coli in een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers"

Om te onderzoeken of PTM202, een mengsel van gedroogde runder colostrum en gedroogd ei, de weerstand van de mens verbetert tegen reizigers diarree, veroorzaakt door verzwakte diarreeveroorzakende E. coli. PTM202 bevat specifieke immunoglobulinen die…

Kan Mild geïnduceerde hypothermie de mortaliteit verminderen van patiënten met Septische shock op de intensive care. Een gerandomizeerd single-blind multicenter onderzoek. Koelen en overleven van septische shock studie.

Onderzoeken of koelen tot 33 °C gedurende 24 uur bij septische shock de mortaliteit vermindert van intensive care patiënten

systemische antibiotica (amoxicilline plus metronidazol) in combinatie met de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis; een enkel-blind, gerandomizeerde, gecontrolleerde studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemischeamoxicilline plus metronidazol in combinatie met chirurgische behandeling van peri-implantitis. Eensecundair doel is het evalueren van de…

Het effect van acetylsalicylzuur op immuunparalyse na humane endotoxemie

Primair doel:Bepalen of een behandeling met acetylsalicylzuur de endotoxine tolerantie, gedefinieerd als daling in pro-inflammatoire cytokine levels gedurende een tweede endotoxine challenge, kan opheffenSecundaire doelen:- Bepalen of een prophylaxe…

De klinische, microbiologische, radiologische en hematologische evaluatie van implantaat oppervlakte decontaminatie door middel van zandstralen tijdens de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis; een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effectiviteit van implantaat oppervlakte decontaminatie met zandstralen te vergelijken met het gebruik van ultrasoon instrumentarium tijdens de niet-chirurgische…

Extern koelen tijdens humane endotoxemie

De effecten bestuderen van externe koeling tijdens een LPS-geïnduceerde ontstekingsreactie op:1. Immuneresponse2. Stolling3. Weefsel perfusie en oxygenatie. 4. Neurovasculaire koppeling

Negatieve druktherapie wondsysteem voor lieswonden na veneuze hybride procedures

Primaire doel is het aantal wondinfecties bij patienten met veneuze stenting en AVF en Prevena pomp system te evalueren. Secundair:Incidentie van lymfelekkage bij patienten met veneuze stenting en AVF en Prevena pomp system te evalueren. Evalueren…

De klinische, microbiologische en radiologische evaluatie van implantaat oppervlakte decontaminatie door middel van zandstralen tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effectiviteit van implantaat oppervlakte decontaminatie met zandstralen te vergelijken met het gebruik van hand instrumentarium tijdens de chirurgische behandeling van peri…

Een gerandomisserd, dubbel-blind fase 1 onderzoek in twee groepen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige en een meervoudige dosering van WCK 4282 (FEP-TAZ) te onderzoeken in gezonde vrijwilligers na toediening per infuus

N.v.t.

Urineconcentraties van fosfomycine na een eenmalige, orale dosis van 3 gram in gezonde vrijwilligers.

Deze studie is ontworpen om de huidige, standaard therapie van ongecompliceerde urineweginfecties met fosfomycine te evalueren. Dit zal gedaan worden door het bepalen van de spreiding van de fosfomycine concentraties die in de urine van 40 gezonde,…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebo-gecontroleerd fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige intraveneus toegediende doseringen ADRECIZUMAB (HAM 8101) bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Vroegtijdige wisseling naar orale therapie met een lage risico Staphulococcus aureus infectie in de bloedbaan

De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…