Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-3 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ART-123 bij proefpersonen met ernstige sepsis en coagulopathie.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Bepaling of ART-123 de mortaliteit kan verminderen van patiënten met een infectie die gecompliceerd wordt door ten minste één orgaandisfunctie en coagulopathie.• Bepaling van de veiligheid van ART-…

Onderzoek naar het effect van een enkele orale toediening van SRT2379 op ontstekingsverschijnselen geïnduceerd door intraveneuze toediening van endotoxine

Hoofddoel: Bepalen of een orale dosis van SRT2379 de ontstekingsreactie in gezonde mannelijke vrijwilligers veroorzaakt door een lage dosis endotoxine (LPS) remt. Nevendoelen: (1) Het bepalen van de farmacokinetiek van SRT2379 in gezonde mannelijke…

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde PK/PD studie naar de effecten van een éénmalie intraveneuze dosis NOX-H94 op serum ijzer tijdens experimentele humane endotoxinemie

primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…

Een fase 1-studie ter evaluatie van drie verschillende orale doses SRT2379 op ontstekingsverschijnselen geïnduceerd door endotoxine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hoofddoel: Bepalen wat het effect is van verschillende doseringen SRT2379 op de ontstekingsreactie in gezonde mannelijke vrijwilligers veroorzaakt door een lage dosis endotoxine (LPS) remt. Nevendoelen: (1) Het bepalen van de farmacokinetiek van…

een prospectieve, gerandomiseerde, intra-patiënt, comparatieve, open, multicenter studie die de effectiviteit meet van een eenmalig gebruik negatieve druktherapie systeem (PICO) ter voorkoming van postchirurgische incisie genezingscomplicaties bij patienten die mammareductie ondergaan

Primair:Onderzoeken van het verschil in wondcomplicaties tot 21 dagen na operatie tussen incisie wonden behandeld met PICO en standaard wondverband, zoals:huidnecrosetepel en areola…

De effecten van interferon-gamma op sepsis-geïnduceerde immuunparalyse, een gerandomiseerde dubbel-blinde placebo gecontroleerde pilot (fase IIIb) studie.

Het primaire doel van deze pilot-studie is om de veiligheid van en effecten op het immuunsysteem van patiënten met septische shock te onderzoeken van adjuvante therapie met interferon-gamma in een placebo-gecontroleerde manier. Op basis van deze…

Effect van C1-esterase inhibitor op systemische inflammatie bij trauma patienten met een femur of bekken fractuur.

We hebben in een eerder onderzoek kunnen aantonen dat tijdens een humaan endoxine model (middels toediening van LPS), toediening van C1-INH (100E/kg) zorgt voor een verminderde release van alle pro-inflammatoire cytokines, inclusief IL-6, in gezonde…

De effecten van ijzer en ijzerchelatie tijdens humane endotoxinemie.

Het primair doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van de door ferrioxidesaccharaat (Venofer) veroorzaakte hyperferremie en de door deferasirox (Exjade) geinduceerde hypoferremie op de activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens…

Een fase I studie om enkele en meervoudige (zeven) orale dosis/doseringen van SRT2104 te evalueren tijdens door endotoxin geinduceerde inflammatie in gezonde mannelijke proefpersonen

Hoofddoel: Bepalen of enkele en/of meervoudige (zeven) orale dosis/doseringen van SRT2104 de ontstekingsreactie in gezonde mannelijke vrijwilligers veroorzaakt door een lage dosis endotoxine (LPS) remt.Nevendoelen: (1) Het bepalen van de…

In vivo effect van de C1-esterase inhibitor op inflammatie tijdens humane endotoxemie.

Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cytokine release (TNFa) gedurende endotoxemie bij gezonde vrijwilligers. Het secundaire doel is het effect van C1 INH toediening op de…

Het effect van verrijkte enterale voeding op inflammatie en sub-klinisch orgaandysfunctie tijdens humane endotoxinemie

Primaire doel van deze studie is verlaging van de systemische concentratie TNF-alfa door verrijkte voedingSecundair wordt de invloed van verrijkte voeding op perfusie van het splanchnische gebied onderzocht en sub-klinisch orgaan dysfunctie

Het immunologische effect van BCG op vaccinatie met het gelekoortsvaccin

1) Bepalen of vaccinatie met het gelekoortsvaccin resulteert in een hogere cytokineproductie van monocyten in vitro na stimulatie met niet-gerelateerde pathogenen;2)Bepalen of BCG-vaccinatie een betere antibody productie en cellulaire responsen kan…

De adenosinereceptor als nieuw farmacologisch aangrijpingspunt in de behandeling van sepsis.

Leidt blokkade van de adenosinereceptor met cafeïne tot een toename van de LPS-geinduceerde inflammatoire respons en een toename van (subklinische) weefselschade?Leidt de aanwezigheid van het C34T-polymorfisme van het enzym AMP-deaminase tot een…

Het effect van de α7nACh receptor agonist GTS-21 op inflammatie en eind-orgaan schade tijdens humane endotoxemie

Het onderzoeken van het effect van oraal toegediend GTS-21 bij gezonde mannelijke proefpersonen op de inflammatie respons en de subklinisch verlopende eind-orgaanschade tijdens het humane endotoxemie model.Het onderzoeken van het effect van LPS…

Bevordering van condoom gebruik van SOA polikliniek bezoekers: Het stimuleren van de formatie van Intentie Implementaties om de discrepantie tussen motivatie en actie te overwinnen.

Onderzoeken of een korte, door de patient zelf uit te voeren, interventie, die de formatie van Implementatie Intenties stimuleert, het condoom gebruik van zowel de laag- als hoogrisico patiënten op de SOA polikliniek bevordert en de bekende…

ACCESS: Een gecontroleerde vergelijking van Eritoran Tetranatrium en placebo bij patiënten met ernstige sepsis

De primaire doelstelling van dit onderzoek is aantonen dat behandeling van patiënten met ernstige sepsis met eritoran tetranatrium leidt tot een vermindering van de mortaliteit in 28 dagen ten gevolge van alle mogelijke oorzaken. De secundaire…

Effectiviteit van antibiotica na drainage van perianaal abces: dubbel blinde, placebo gecontroleerde
gerandomiseerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517233-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.