Zoeken naar een onderzoek

De rol van de nierfunctie op de farmacokinetiek en veiligheid van remdesivir bij COVID-19 patiënten

Bepalen wat de invloed is van de nierfunctie en nierfunctievervangende therapie op de farmacokinetiek van remdesivir in patiënten met COVID-19.

PREGCOVAC-19: het vervolgen van zwangere vrouwen die COVID-19 vaccinatie hebben gekregen in het kader van het Nederlandse vaccinatie programma

We hebben de volgende doelen gedefinieerd voor dit project:1. Evaluatie van IgG-antilichaamrespons bij zwangere vrouwen na deelname aan het Nederlandse COVID-19 vaccinatieprogramma2. Evaluatie van de relatie tussen zwangerschapsduur bij vaccinatie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde SNG001 te bepalen voor de behandeling van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege matige COVID-19

Hoofddoel:Om het herstel te evalueren bij patiënten met matige COVID-19 na toediening van SNG001 in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen:a. Om de werkzaamheid van SNG001 te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Een fase II/III operationeel naadloos, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel-groep, groeps sequentiële studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 767551 voor de behandeling van symptomatische, niet in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met lichte tot matige COVID-19 symptomen.

Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…

Analyse van het immunologische en virologische profiel van gevaccineerde en ongevaccineerde mazelen gevallen om een diagnostisch algoritme te ontwikkelen dat mazelen gevallen kan diagnosticeren en hun besmettingsrisico kan classificeren

Ontwikkeling van een diagnostisch algoritme dat mazelengevallen diagnosticeert en (potentiële) besmettelijkheid van patiënten na mazeleninfectie classificeert.

Effect van een respiratoir syncytieel virus infectie op het microbioom van de bovenste luchtwegen in een gecontroleerd humaan infectie model

Het onderzoeken van de impact van een RSV infectie op de diversiteit van het bovenste luchtweg microbioom, gemeten middels de Shannon index.

Meervoudig dosering studie om aan te tonen de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van intraveneus toegediend ANXV (een recombinant humaan Annexine A5) aan patiënten met matig tot ernstige COVID-19; De CO-ANNEXIN studie.

PrimairEvaluatie van de potentiele effectiviteit, veiligheid, en tolerantie van intraveneus toegediend ANXV, in opklimmende doses, en twee verschillende doseringsschema's, in patiënten met bewezen matig tot ernstige COVID-19SecundairBepalen van…

Slaap, nachtdiensten en de effectiviteit van de immuunrespons na COVID-19 vaccinatie

Het primaire doel is het onderzoeken van de relatie tussen slaap (tekort), nachtdiensten en de immuunrespons na SARS-Cov-2 vaccinatie bij nachtwerkers in vergelijking tot dagwerkers (controle groep)Secundaire doelen• Onderzoeken of slaapduur,…

Timing en volgorde van vaccinatie tegen COVID-19 en Influenza

1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…

SARS-CoV2 vaccinatie en activatie van het stollingssysteem

Veranderingen in biomarkers voor activatie van het stollingssysteem exploreren, voor en na vaccinatie met het SARS-CoV2 vaccin (AstraZeneca).

Evaluatie en validatie van een nieuw bloedafnamesysteem middels een vingerprik voor SARS-CoV-2 serologie.

1. Het primaire doel is om te evalueren of Ser-Col voor detectie van SARS-CoV-2-antilichamen een acceptabel alternatief is voor standaard veneuze bloedafname.2. Het secundaire doel is om de detectie van SARS-CoV-2-antilichamen in (veneus en…

De toepassing van de CoLab-score in de screening van zORgmedewerkers alsOok iN de pre-operATieve scrEening van patiënten tbv het uitsluiten van Covid-19

Probleemstelling:Op dit moment is het ziekteverzuim van zorgmedewerkers (Cure & Care) hoog en bedraagt deze rond de 10% en hebben de medewerkers klachten die Covid-19 niet uitsluiten. Dit leidt tot ernstige problemen in de bedrijfsvoering…

Doorgemaakte en huidige SARS-CoV-2-virus infectie onder cliënten en personeel van de maatschappelijk opvang in Amsterdam: een cross-sectionele studie

Het onderzoeken van de proportie cliënten en medewerkers van de maatschappelijke opvang met een positieve test voor SARS-CoV-2 PRC-infectie en antistoffen, en de risicofactoren hiervan.

Convalescent antilichaam gemedieerde behandeling van COVID-19 infecties bij patiënten met B-cel disfunctie, een gerandomiseerde studie (COVID-Compromise Studie).

Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…

Vingerprik bloedafname validatie studies

Het doel is om te bestuderen of een bloedmonster verkregen uit een bloedafname uit de vinger een vergelijkbaar testresultaat geeft als bloed verkregen uit een normale bloedafname uit de arm. Als de resultaten van dit onderzoek positief uitvallen is…

Anti-COVID19 AKS-452 fase I/II VaccinaTie Studie (ACT-Studie)

Het evalueren van de veiligheid, dosis, tolerabiliteit en exploratieve efficacy van de humorale immunogeniciteit van AKS-452 in een gecombineerde fase I/II studie.

Immuun responsen opgewekt door vaccinatie tegen COVID-19 in Nederlandse gezonde proefpersonen

Monitoren en evalueren van de immuunrespons geïnduceerd door vaccinatie tegen COVID-19 in de algemene Nederlandse bevolking.

Serum Amyloid A als prognostische marker voor ernst en overlijden in COVID-19

Het doel vand e studie is de claims van recente Chinese studies te onderzoeken dat serum amyloid A (SAA) een betere prognostische marker is voor COVID-19 ernst dan CRP, ferritine en PCT op dag 1, dag 3, dag 5 en dag 7 na opname in het ziekenhuis.Er…

Een fase 1-studie met enkelvoudige oplopende dosis bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van XVR011 te evalueren

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel XVR011 is en hoe goed het wordt verdragen als het wordt gebruikt door gezonde deelnemers. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre XVR011 in het lichaam wordt opgenomen,…

Lactoferrin bij de behandeling van Long COVID

Om vermoeidheidsverschijnselen te verminderen door gebruik van een bovien lactoferrinesupplement bij patiënten die lijden aan Long COVID.