Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, fase 4 non-inferioriteit pad, om de effectiviteit van CT-P13 te beoordelen en te vergelijken met infliximab, bij patiënten met een inflammatoire darmziekte die in remissie zijn

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…

Een open-label, multicentrum fase IV studie, om de infliximab serum concentratie van Remsima (infliximab biosimilar) te onderzoeken bij patie*nten met de ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa of Reumatoi*de Artritis in remissie, na omschakeling van Remicade (infliximab) naar Remsima (biosimilar infliximab) .

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 4onderzoek naar de veiligheid en het percentage
proefpersonen met fistelheling met 2 dosisregimes met Entyvio (vedolizumab IV) bij de behandeling
van fistelvormende ziekte van Crohn (ENTERPRISE)

Primaire doelstelling:Het evalueren van het percentage proefpersonen met perianale fistelheling in week 30 met 2 verschillende dosisregimes van vedolizumab IV 300 mg bij proefpersonen met fistelvormende CD.Secundaire doelstelling:Het evalueren van…

Non-inferiority, multicenter gerandomiseerde studie waarbij een kortdurende versus standaard postoperatieve antibioticabehandeling wordt vergeleken bij complexe acute appendicitis.

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…

Oesophageale HILZO Covered self-expandable metalen stent ter palliatie van maligne dysphagie: een veiligheid en uitvoerbaardheid studie

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het TTS plaasten van de HILZO slokdarmstent in patienten met niet te opereren maligne obstructie van de oesofagus of oesofagogastrische overgang, extrinsieke…

Een multi-centrum prospectieve lange-termijn registratie van kinderen met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa

Het doel van deze registratie studie is om langdurig gegevens te verzamelen over de veiligheid en de klinische status van jonge patienten met de Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar een passende behandeling met infliximab bij patiënten met actieve luminale ziekte van Crohn

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.

De Wallflex stent versus de Egis stent voor palliatie van maligne dysfagie

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van de Wallflex stent te vergelijken met de Egis stent.

Het effect van zo nodig versus continu gebruik van protonpompremmers op refluxsymptomen, kwaliteit van leven en zelf-gerapporteerde gezondheid in patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte

Doel 1: Het effect van continu en zo nodig gebruik van protonpompremmers op refluxsympomen, kwaliteit van leven en door de patiënt ervaren gezondheid vergelijken. Doel 2: Onderzoeken of gebruik van elektronische tools voor dataverzameling in een…

Dalspiegelgeleide dosisreductie van infliximab onderhoudsbehandeling bij de ziekte van Crohn

Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van colitis ulcerosa: de LOVE-UC studie (LOw countries VEdolizumab in UC study)

Het primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patienten met colitis ulcerosa in een 'vroeg' stadium versus een 'later' stadium na 54 weken van behandeling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 4 onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Entyvio (vedolizumab i.v.) bij de behandeling van chronische pouchitis (EARNEST)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de werkzaamheid van vedolizumab i.v. met placebo in termen van het percentage proefpersonen met chronische of recidiverende pouchitis die klinisch relevante remissie behalen.Secundaire doelstellingen:Het…

Adalimumab interval verlenging voor de ziekte van Crohn

Ons doel is om te onderzoeken of het ziekteactiviteit gestuurd verlengen van het adalimumab doseer interval een non-inferieure strategie is bij de ZvC vergeleken met reguliere zorg.

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, onderzoek waarbij infliximab-antimetabolieten combinatie therapie wordt vergeleken met antimetabolieten mono therapie en infliximab mono therapie in patienten met de ziekte van Crohn in volgehouden steroïden-vrije remissie op combinatie therapie.

Het effect beoordelen van twee witdrawal strategieën gedurende twee jaar bij patiënten met een stabiele remissie gedurende meer dan 8maanden op combinatietherapie met infliximab en antimetabolieten, en aantonen dat voortgezette combinatie van…

Een multicenter, prospectief, enkelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de reparatie van complexe buikwanddefecten: Strattice Tissue Matrix voor reparatie van de buikwand (StAR)

Het primaire doel van deze klinische studie is het vergelijken van de incidentie van post-reparatie wond gerelateerde complicaties, waaronder hernia occurence / reccurence tussen uitdagende buikwanddefecten gerepareerd met Strattice Reconstructive…

Onderzoek naar het effect van stoppen van mesalazine als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn: de CROWN study

Primaire doelen:1. Wat is het effect van het stoppen van mesalazine als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn in remissie? 2. Kunnen patiënten met speciale kenmerken van de ziekte van Crohn geïdentificeerd worden die baat…

Desensitisatie van colitis ulcerosa patiënten die intolerant zijn voor behandeling met Mesalazine.

Primaire eindpunt:Aantal patiënten die na rechallenge of plakproef intolerant waren en na desensitisatie tolerant worden voor Mesalazine.Secundaire eindpunten:-Aantal patiënte die bij rechallenge objectieve reproduceerbare intoleranties vertonen.-…

Klinische evaluatie van de effectiviteit van methylnaltrexon in het behandelen van obstipatie veroorzaakt door verschillende typen opioiden gecombineerd met laboratorium analyse van de immuunmodulerende en angiogeneseremmende effecten van methylnaltrexon.

De hoofddoelstelling is het vergelijken van de effectiviteit van een vaste dosering methylnaltrexon om defaecatie te stimuleren tussen patiënten met kanker die morfine, oxycodon of fentanyl gebruiken. Nevendoelstelling is het vaststellen of er…

Effect van azathioprine (Imuran®) of 6-mercaptopurine (Purinethol®) in combinatie met allopurinol op de lever bij patiënten met chronisch inflammatoir darmlijden.

Bepalen of combinatie therapie van allopurinol en laag gedoseerde thiopurine geassocieerd is met NRH.Identificeren van risicoindicatoren voor NRH, waaronder levertestafwijkingen, echografische afwijkingen en thiopurine metabolieten

Farmacogenetische en farmacokinetische veiligheids- en kostenbesparingsstudie bij patienten behandeld met capecitabine of 5-FU

Prospectieve bepaling of fluoropyrimidine geassocieerde toxiciteit te voorkomen is door aanpassing van de dosis van capecitabine of 5-FU op basis van het DPYD*2A genotype, én vaststelling of deze strategie kostenbesparend is.Secundaire doelen zijn…