Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b-, open-label onderzoek om de veiligheid en de farmacokinetiek te bepalen van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNFα-antilichaam, bij pediatrische patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De primaire onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met matig tot ernstig actieve UC.- Beoordeling van de veiligheid van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met…

Een multicenter analyse naar het effect van Ehealth en standaard behandeling bij IBD patienten met perifere artralgie

Primaire doel: Het effect bepalen van e-Health en de gebruikelijke medicamenteuze therapie bij IBD patiënten met gewrichtsklachten.

Open vervolgonderzoek met CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn

Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de veiligheid en tolerantie van langdurig open onderzoek naar CP-690,550 behandeling van patienten met de ziekte van Crohn.Secundaire doelen zijn het evalueren van CP-690,550…

Een open-label, multicentrum fase IV studie, om de infliximab serum concentratie van Remsima (infliximab biosimilar) te onderzoeken bij patie*nten met de ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa of Reumatoi*de Artritis in remissie, na omschakeling van Remicade (infliximab) naar Remsima (biosimilar infliximab) .

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…

Pilot studie naar het verrichten van een snelle on-site test voor het bepalen van infliximab dalspiegels

Het vaststellen van de correlatie tussen de remicade (infliximab/ inflectra) spiegels gemeten in vingerprikbloed (lateral flow) en veneus bloed (sanquin ELISA)

Een fase II, open-label, multicenter onderzoek naar de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn die onderzoek MT-1303-E13 hebben voltooid

Primaire doelstelling:• Het evalueren van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van CrohnSecundaire doelstellingen:• Het evalueren van de effecten op lange termijn van MT-…

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van neurostimulatie van de cholinerge anti-inflammatoire reactieweg met gebruik van een actieve implanteerbare hoofdzenuw (nervus vagus) stimulator in patiënten met actieve refractaire ziekte van Crohn (ziekte van Crohn dat niet reageert op behandeling).

Primaire doelstelling:Het hoofddoel is de werkzaamheid van het effect van NCAP (neurostimulatie van de cholinerge anti-inflammatoire reactieweg) welke door het geïmplanteerde apparaat aangestuurd wordt te bepalen op klinische tekenen en symptomen…

Het effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven bij IBD-patiënten zonder actieve ziekte.

Primaire uitkomstmaat:Beoordelen effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven in IBD-patiënten in remissie met chronische vermoeidheidsklachten.Secundaire uitkomstmaat:Beoordelen van de invloed van een sport programma op…

Immunologische karakteristieken in colitis ulcerosa patiënten die de respons op Vedolizumab voorspellen

Het vaststellen van immunologische en patiënt karakteristieken binnen colitis ulcerosa patiënten die een beter respons op Vedolizumab voorspellen.

Analyse van Predictieve Parameters voor Evidente Anastomose Lekkage II

Het identificeren van biomarkers voor colorectale naadlekkages in drainvocht en serum om uiteindelijk de specificiteit en positief voorspellende waarde van de RT-PCR van E. faecalis te vergroten.

Een multicenter, open-label vervolgonderzoek om de lange termijn veiligheid van PF-00547659 vast te stellen in personen met de ziekte van Crohn (OPERA II)

Het primaire doel van dit onderzoek is de bewaking van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF 00547659 bij langetermijnbehandeling. Secundaire doelen: * Het secundaire doel is de farmacokinetiek en immunogeniteit van PF-00547659 te bepalen.*…

Organoiden van de Barrett's oesofagus: een uitvoerbaarheid studie en creatie van een biobank

Zie Engelse samenvatting

Studie naar fecale microbiota samenstelling in relatie tot anti-saccharomyces cerevisiae antilichamen in patiënten met inflammatoire darmziekten.

Het bepalen van associaties tussen mate van ontsteking, ASCA concentraties, microbiële samenstelling van feces en C. albicans stammen aanwezig in feces.

Studie naar de farmacokinetiek van golimumab in matig tot ernstige Colitis Ulcerosa

Inzicht krijgen in de farmacokinetiek van golimumab in patiënten met matig tot ernstige Colitis Ulcerosa na subcutane toediening tijdens inductie en onderhoudstherapie.

Immunologische profielen bij patiënten met inflammatoire darmziekten

Primaire doel:1. Het beschrijven van mucosale en serologische immunologische karakteristieken die gecombineerd worden met het ziektebeloop en de reactie op behandeling, zo dat immunologische fenotypes kunnen worden geïdentificeerd Secundaire doel:2…

Het verlagen van de dosis infliximab op geleide van de infliximab bloedspiegels bij patiënten waarvan de inflammatoire darmziekte in langdurige remissie is, de LIR studie

Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.

Terug naar het begin * de Amylon studie: Serum amylase, urine amylase en serum lipase voor de diagnose van acute pancreatitis

Het beloop van pancreasenzymen (serum amylase, serum lipase en urine amylase) gerelateerd aan het beloop en fase van acute pancreatitis bepalen, waarna per pancreasenzym een diagnostische accuratesse wordt berekend per dag vanaf het ontstaan van de…

Veranderingen in samenstelling van darmmicrobiota na inductiebehandeling bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van veranderingen in de darmmicrobiotasamenstelling bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (CU), die middels inductietherapie met prednison klinische remissie bereiken.

Risicofactoren voor Microscopische Colitis. Een Nederlandse Case-Control Studie

Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of omgevingsfactoren (oa. hygiëne-hypothese) van invloed zijn op het risico om MC te ontwikkelen. Secundaire doelen zijn om vervolgens te kijken of er een verschil is tussen LC en CC wat betreft…

Een Fase 3, open-label studie voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Vedolizumab (MLN0002) bij patiënten met ulceratieve colitis (UC) en de ziekte van Crohn (Crohn*s disease - CD)

Studiedoelen:Primaire doelstelling* Bepaling van het veiligheidsprofiel van een langdurige MLN0002 behandeling Doelstellingen met betrekking tot het gebruik van hulpmiddelen en door de patiënt gemelde resultaten * Bepaling van het effect van een…