Zoeken naar een onderzoek

Een Multicentrische, Open-label Studie van het Humane Anti-TNF Monoklonaal Antilichaam Adalimumab ter Evaluatie van de Veiligheid en Tolerabiliteit op Lange Termijn van Herhaalde Toediening van Adalimumab aan Patiënten met Colitis Ulcerosa

Het behoud van de respons, de veiligheid en de verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van herhaalde toediening van adalimumab aan proefpersonen met ulceratieve colitis die hebben deelgenomen aan Protocol M06-826 of Protocol M06-827 en deze met…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel groep, multicenter onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van inductiebehandeling met ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet reageren op of intolerant zijn voor TNF-antagonist behandeling

De primaire doelstellingen zijn:• Het evalueren van de doeltreffendheid van de IV-inductieregimes van ustekinumab bij het induceren van een klinische respons bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet…

Fase III, in parallelle groepen, placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde, multicentrisch, internationale studie naar de veiligheid en werkzaamheid van propionyl-L-carnitine hydrochloride (ST 261) tabletten met gemodificeerde afgifte bij patiënten die lijden aan een lichte vorm van colitis ulcerosa en die een orale stabiele behandeling krijgen

Colitis ulcerosa is een ontstekingsziekte die de dikke darm treft. De omvang en de ernst van de ziekte kunnen variëren: het is mogelijk dat de ziekte alleen het rectum (het onderste deel van de dikke darm) treft, maar de ziekte kan zich ook…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel• Het aantonen van de werkzaamheid van tofacitinib als een onderhoudstherapie bij patiënten met CU. Bijkomende doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofacitinib als onderhoudstherapie bij patiënten met CU…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL, FARMACOKINETISCHE, FARMACODYNAMISCHE STUDIE OVER KLINISCHE SYMPTOMEN EN DE VEILIGHEID VAN PANTOPRAZOLEGRANULES MET VERTRAAGDE AFGIFTE TOEGEDIEND ALS EEN OPLOSSING BIJ KINDEREN EN PREMATUREN MET EEN KLINISCHE DIAGNOSE VAN GASTROESOPHAGEALE TERUGVLOEIINGSZIEKTE

Ten eerste : De bepaling of er al dan niet consistente exposities bereikt kunnen worden bij pasgeborenen en prematuren met vermoede GERD aan wie orale doses pantoprazole werden toegediend.Ten tweede : Bepaling van de PK en PD na eenvoudige en…

Voorwaarts kijkende ultrasonografische endoscope versus een zijwaarts kijkende ultrasonografische endoscope in transluminale drainage van pancreascollecties.

Doel van dit onderzoek is om endoscopische drainage van pancreas collecties middels een voorwaartskijkende ultrasone endoscoop te vergelijken met de standaard zijwaarts kijkende ultrasone endoscoop met nadruk op makkelijkheid van de procedure,…

Standaard CONservatieve behandeling versus endoscopische Debridement bij patiënten met symptomatische steriele geOrganiseerde pancreas necRose (CONDOR studie): een prospectieve gerandomiseerde studie

Doel van deze studie is om bij patiënten met persisterende symptomen van steriele georganiseerde pancreasnecrose endoscopsiche debridement te vergelijken met de standaard conservatieve behandeling met nadruk op mate en snelheid van herstel.

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve ziekte van Crohn (Crohn*s Disease of CD) die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen (gedefinieerd als een afname van de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI]…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve Colitis Ulcerosa die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AST-120 bij patiënten met licht tot matig actieve ziekte van Crohn met fistels

Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbaar darm syndroom

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patienten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

Primaire doelstelling voor de inductiefase:- Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische respons na 6 weken Primaire doelstelling voor de onderhoudsfase:- Bepaling van het effect van een onderhoudsbehandeling met…

Een multicenter, dubbelblind onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetische eigenschappen van het menselijk anti-TNF monoklonaal antilichaam adalimumab bij pediatrische patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab voor de behandeling van een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn bij kinderen tussen 6 en 17 jaar te evalueren. Bovendien wordt er informatie verzameld om de…

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn.

Primaire doelstelling voor de inductiefase * Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische remissie na 6 wekenSecundaire doelstelling voor de inductiefase* Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van REMICADE® (infliximab) en placebo bij de preventie van recidive bij patiënten met de ziekte van Crohn die operatieve resectie ondergaan en bij wie sprake is van een verhoogd risico op recidive

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van infliximab met die van placebo bij de preventie van klinische recidive van ZC tot en met Week 76, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt…

Gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786A, dat wordt toegediend aan patiënten met een matige tot ernstige ziekte van Crohn om een remissie te handhaven (CCX114157)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo voor de handhaving van een remissie. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.

Open vervolgonderzoek naar de veiligheid van GSK1605786A bij patiënten met de ziekte van Crohn (CCX114644)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.

Gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786A bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CCX114151)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo als inductiebehandeling bij patiënten met een matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn gedurende 12 weken. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, PK,…