Zoeken naar een onderzoek

Risico-gestratificeerde gerandomiseerde studie bij kinderen met de ziekte van Crohn: methotrexaat versus azathioprine of adalimimab voor het behouden van klinsiche remissie bij patienten met een laag of hoog risico op ernstig ziekteverloop

Effectiviteit van wekelijkse subcutane injecties met MTX vergelijken met:- dagelijks inname van azathioprine/6MP in laag risico patienten- subcutane injecties met adalimumab in hoog risico patienten

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel-arm, placebogecontroleerd onderhoudsonderzoek van mirikizumab bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het handhaven van klinische remissie in week 40 (week 52 van continue therapie) bij patiënten bij wie met mirikizumab klinische remissie is geïnduceerd

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken om de werkzaamheid en veiligheid van etrasimod te beoordelen bij onderzoeksdeelnemers met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van etrasimod bij toediening gedurende 12 weken wat betreft klinische remissie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU). De secundaire doelstelling is…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar het gebruik van benralizumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (MESSINA)

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het middel benralizumab is bij de behandeling van eosinofiele oesofagitis.

Een fase 3b-, open-label onderzoek om de veiligheid en effectiviteit op lange termijn van vedolizumab onder de huid bij deelnemers met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn vast te stellen

Primair:* Gegevens verkrijgen over de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van vedolizumab SC bij deelnemers met CU en CD.Secundair:* Gegevens verkrijgen over 'adverse events of special interest' (AESI's; ernstige infecties…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van etrasimod bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van etrasimod wat betreft klinische remissie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU) na 12 en 52 weken behandeling. De secundaire doelstelling is het…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd (voor de beoordelaar geblindeerd) onderzoek naar de werkzaamheid van risankizumab vergeleken met ustekinumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn die eerder niet reageerden op een anti-TNF behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501645-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de…

Gecombineerde fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van filgotinib bij de inductie en het onderhoud van remissie in proefpersonen met gemiddelde tot ernstige actieve ziekte van Crohn

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van klinische remissie, evenals endoscopische respons bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve ziekte van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen als inductie en onderhoudsbehandeling bij matige tot ernstige colitis ulcerosa (Caldose-1)

Bepalen van de optimale dosis IMU-838 voor het bewerkstelligen van symptomatische remissie en endoscopische genezing bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis (UC)

Inductieonderzoek 2 - Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar oraal ozanimod als inductietherapie voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de inductie van klinische remissie Secundaire doelstellingen:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de…

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van EP-104IAR bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis (RESOLVE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516689-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, RP2D(*s) en…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Het versterken van patiënt empowerment bij Inflammatoire Darmziekte: Een gerandomiseerde gecontroleerde study naar On-Demand Telemonitoring

Het primaire doel is het beoordelen van het effect van on-demand telemonitoring voor IBD-patiënten op de cumulatieve incidentie van persistent flares.

Behandeling van diverticulitis bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem

Informatie krijgen over hoe het ziekte beloop van diverticulitis is bij mensen met een onderdrukt immuunsysteem, om zo beter inzicht te krijgen over de beste behandeling. 

Een prO-spectief gerandoMIseerd onderzoek naar behandelingsselectie op basis van epigenetische markers versus standaardbehandelingsselectie bij volwassenen met de ziekte van CROHN: OMICROHN

Primair: Het vergelijken van de werkzaamheid van epigenoomgestuurde behandelingskeuze met gebruikelijke standaardzorg (standard of care, SOC) behandelingskeuze voor het induceren van klinische remissie en endoscopische respons in week 26 bij…