317 resultaten
Het eerste doel is te bepalen of het routinematig gebruik van endostaplers voor het sluiten van de appendix stomp zal leiden tot een lagere incidentie van infectieuze complicaties (intra-abdominale abcessen, wondinfectie), vergeleken met sluiting…
De veiligheid en werkzaamheid van geexpandeerde allogene uit vetweesel afkomstige stamcellen (ASCs) voor de behandeling van complexe perianal fistels in de ziekte van Crohn vast te stellen.
1. Het effect van acetylcysteine co-administratie op thiopurine gerelateerde hepatotoxiciteit onderzoeken 2. De relatie tussen hepatotoxiciteit, thiopurinemetabolieten, beschikbaarheid van aminozuren en markers voor oxidatieve stress onderzoeken3.…
Het doel van het onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van Methotrexaat vs placebo bij de behandeling van steroïd afhankelijk colitis ulcerosa.
Doel van deze studie is om bij patiënten met persisterende symptomen van steriele georganiseerde pancreasnecrose endoscopsiche debridement te vergelijken met de standaard conservatieve behandeling met nadruk op mate en snelheid van herstel.
Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…
De primaire doelstellingen zijn:• Het evalueren van de doeltreffendheid van de IV-inductieregimes van ustekinumab bij het induceren van een klinische respons bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet…
evalueren van voordelen, risico*s en kosten van vroege chirurgische interventie als alternatief voor het huidige beleid van stapsgewijze behandeling bij CP patiënten.
Om een beter begrip te krijgen van de farmacokinetiek van Infliximab in Colitis Ulcerosa, met name met betrekking tot de medicijnspiegels in de eerste 42 dagen na start van therapie en in relatie tot de ontstekingsactiviteit bij Colitis Ulcerosa.
Onderzoek naar inflammatoire markers in bloed en colonbiopten van patiënten met CU die een respons laten zien op behandeling met tofacitinib in het kader van de OCTAVE inductie studie (METC2012_072), en de patiënten die geen repons laten zien na…
Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.
De evaluatie van de veiligheid en de toepasbaarheid van Photopill capsule therapie bij patienten met Proctitis Ulcerosa
Valideren van novel biomarkers die een (non)repons voor anti-TNF inductie behandeling bij kinderen en volwassen patienten met IBD kunnen voorspellen.Nauwkeurig omschrijven van farmacokinetiek van IFX en ADA bij kinderen en volwassenen met IBD.…
Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Hoofddoel * Het aantonen van de werkzaamheid van tofactitinib in het induceren van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve CU. Bijkomende doelstellingen * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofactitinib bij…
Aantonen dat een voedseleliminatiedieet gebaseerd op "component-resolved diagnostics" een effectieve en acceptabele behandeling is voor eosinofiele oesofagitispatienten.
Onderzoeken of toevoegen van het gebruik van Caphosol® (4x daags spoelen en doorslikken) aan de standaard zorg voor oesofagitis/mucositis, incidentie, moment van optreden, duur en ernst van oesofagitis in (N)SCLC patients kan reduceren, in…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.
Primair: bepalen van het effect van tralokinumab (300 mg sc) vergeleken met placebo in patiënten met actieve colitis ulcerosa door de klinische response te bekijken, gedefinieerd als de Mayo score na 8 weken.Secundair: bepalen van de verandering in…