Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar het gebruik van benralizumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (MESSINA)

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het middel benralizumab is bij de behandeling van eosinofiele oesofagitis.

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

RIC-NEC Phase II feasibility/haalbaarheid gerandomiseerde gecontroleerde trial: Remote Ischemic Conditioning bij Necrotiserende Enterocolitis

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.

Switchen van intraveneus infliximab naar subcutaan infliximab bij volwassenen met een inflammatoire darmziekte: evaluatie van blootstellingsparameters (SHUFFLE-studie)

Het doel van deze studie is het evalueren van de AUC, ziektestatus, aanwezigheid van Anti-Drug-Antibodies (ADAbs) en behandelingsbelasting bij het omzetten van IV naar SC onderhoudsbehandeling met IFX in een cohort van IBD-patiënten met IFX…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van een probioticum op kachten van vermoeidheid bij mensen met inflammatoir darmlijden.

Het onderzoeken van de effectiviteit van een probioticum (Ecologic BARRIER) versus placebo na 12 weken behandeling, op symptomen van vermoeidheid bij patienten met een inflammatoire darmziekte.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van enkele en meervoudige oplopende doseringen van oraal toegediend GDC-8264 te bepalen en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van GDC-8264 in gezonde vrijwilligers te bepalen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel GDC-8264 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. GDC-8264 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd inductie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn met onvoldoende respons op of intolerantie voor conventionele en/of biologische therapieën

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Lange termijn effecten van azathioprine, 6-mercaptopurine en 6-thioguanine op de lever bij patienten met chronisch inflammatoir darmlijden

1. Bepalen of en in welke mate langdurig AZA of 6-MP gebruik in vergelijking tot langduring 6-TG gebruik geassocieerd is met histologische leverafwijkingen 2. Identificeren van risicoindicatoren waaronder levertestafwijkingen, thiopurinemetabolieten…

Profileren van lipidenveranderingen in patienten met actieve colitis ulcerosa behandeled met tofacitinib of infliximab

Het observeren van de veranderingen in door tofacitinib- en infliximab-geinduceerde plasma lipiden- en lipoproteinenwaarden en inzicht verkrijgen in het onderliggende mechanisme in relatie tot inflammatoire status in patienten met colitis ulcerosa.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn met onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische therapieën

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van EP-104IAR bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis (RESOLVE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516689-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, RP2D(*s) en…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Het versterken van patiënt empowerment bij Inflammatoire Darmziekte: Een gerandomiseerde gecontroleerde study naar On-Demand Telemonitoring

Het primaire doel is het beoordelen van het effect van on-demand telemonitoring voor IBD-patiënten op de cumulatieve incidentie van persistent flares.

Een prO-spectief gerandoMIseerd onderzoek naar behandelingsselectie op basis van epigenetische markers versus standaardbehandelingsselectie bij volwassenen met de ziekte van CROHN: OMICROHN

Primair: Het vergelijken van de werkzaamheid van epigenoomgestuurde behandelingskeuze met gebruikelijke standaardzorg (standard of care, SOC) behandelingskeuze voor het induceren van klinische remissie en endoscopische respons in week 26 bij…