Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2-onderzoek van monotherapie met LY2157299-monohydraat of behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine in vergelijking met monotherapie met lomustine bij patiënten met terugkerend glioblastoom

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale patiënten met HER2- en HR+ borstkanker en tekenen van ziekteprogressie tijdens of na voorafgaande endocriene behandeling (CTKI258A2210)

Primair: Behandeleffect van TKI258 in combinatie met fulvestrant versus fulvestrant alleen op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met FGF-amplificatie en onafhankelijk van FGF-amplificatie).Secundair: Overall response rate (in beide…

Een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel versus placebo in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV)

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.

Een gerandominiseerd, gecontroleerd onderzoek naar het cosmetische resultaat van intracutane versus transcutane hechtingen na dermatologische ingrepen in het gelaat.

Het cosmetisch resultaat na 12 maanden van intracutane en transcutane hechtingen na primaire sluiting van dermatologische ingrepen in het gelaat bepalen.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, regime gecontroleerd, multicenter fase II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende vismodegib-regimes bij patiënten met multipele basaalcelcarcinomen

Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…

Hoe kan training de vermoeidheid van patienten met kanker verminderen? Een pilot onderzoek naar de rol van spieren, het immuun en endocriene systeem.

Primair:1. Bestuderen of de behandeling van kanker met chemotherapie resulteert in: (a) achteruitgang van de contractiele eigenschappen en vermoeibaarheid van de spier, (b) toegenomen ontstekingsreactie, (c) achteruitgang van de insulinehuishouding.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Ligasure versus de conventionele chirurgie voor inguinofemorale lymfadenectomie bij patienten met een vulvacarcinoom; MAMBO-IC

Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het verschil is in het aantal wond complicaties (wond infectie, wonddehiscentie en lymfocele) bij het gebruik van LigaSure in vergelijking met de conventionele methode bij de liesklierdissectie bij…

Vergelijken van twee soorten contrastmiddel als orale voorbereiding op een CT-scan van de buik: standaard voorbereiding (50 ml Télébrix+950 ml water) vs alleen water (1000 ml).

Het doel van deze studie is om de beeldkwaliteit, de mate van diagnostische zekerheid en het ongemak van de patiënt te evalueren bij patiënten die een CT abdomen met oraal contrastmiddel zullen ondergaan.

Dexamethason ter preventie van een pain flare na palliatieve radiotherapie in verband met pijnlijke botmetastasen: een multicenter dubbelblinde placebo-gecontroleerde gerandomiseerde studie.

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en de bijwerkingen te onderzoeken van dexamethason ter preventie van het optreden van een pain flare na radiotherapie voor pijnlijke botmetastasen en om te onderzoeken wat het optimale…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd gerandomiseerd fase 3 multicentra, onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit van Lenalidomide (Revlimid®) als onderhoudsbehandeling na 1e lijns behandeling wordt onderzocht bij patiënten met hoog risico chronisch lymfatische leukemie (CLL)

het onderzoeken naar de veiligheid en de effectiviteit van lenalidomide onderhoudsbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling na 1e-lijns therapie bij patiënten met een hoog risico CLL.

Een fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide te bestuderen bij proefpersonen met castratieresistente prostaatkanker (CRPC).

Onder Am2: Primair doel: * Het OS (globale overleving; overall survival)-voordeel vergelijken van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide als eerstelijnstherapie bij chemotherapienaïeve proefpersonen met gemetastaseerde CRPC. Secundaire…

Fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van AZD2281 bij de behandeling van patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom na behandeling met twee of meer platinabevattende therapieën

Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren

EEN FASE 1 STUDIE, GERANDOMIZEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE OPLOPENDE DOSERING EN VOEDSEL EFFECT MET FLX475 IN GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met placebo met carboplatin en paclitaxel in niet eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker van het plaveiselcel type

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…

Behandeling van oppervlakkig basaalcelcarcinoom (sBCC) middels MAL-PDT met gebruik van twee lichtfracties, met tussen de lichtfracties een interval van één of twee uur: vergelijking tussen verlichting op 3 en 4 uur en verlichting op 3 en 5 uur na het aanbrengen van MAL.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van Metvix® fotodynamische therapie (MAL-PDT) van het oppervlakkige basaalcelcarcinoom (sBCC) bij het gebruik van twee lichtfracties met een interval van één of twee uur: men vergelijkt belichting na 3 (20…