Zoeken naar een onderzoek

A nationwide cohort study on benign liver tumors and cysts in the Netherlands

Benign liver tumors and cysts carry a significant burden on the quality of life in some cases. Apart from impairing symptoms, psychological burden might provide sufficient ground for surgical intervention. There is a variable approach to them…

Een open, Fase 1 studie om de veiligheid en de farmacokinetiek van JNJ-26483327, een Multi-targeted Kinase Inhibitor, gedoseerd bj personen met gevorderde kanker.

Het doel van de studie is:-om veiligheid, verdraagbaarheid, mogelijke bijwerkingen en een maximum verdraagbare dosis te onderzoeken van JNJ-26483327 bij mannen en vrouwen met kanker.- om de opnamesnelheid en afbraak uit het lichaam van JNJ-26483327…

Een fase II studie naar de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van gemcitabine met oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor

De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…

Het effect van bekkenbodemspiertraining op darmklachten na laag anterieure resectie voor rectal kanker.

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Getrainde immuniteit ter verbetering van de werking van myeloïde cellen en hun voorlopercellen in schildklierkanker, dikkedarmkanker en melanoom

Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van circulerende monocyten en myelïde voorlopercellen uit het beenmerg in patiënten met schildkliercarcinoom, dikkedarmkanker of melanoom door in vitro blootstelling aan…

Een fase III-studie van fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab versus pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505772-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen…

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

TRUE-GRIT: Transcraniële magnetische stimulatie en cognitieve strategietraining voor het verminderen van cognitieve klachten in glioompatiënten

De haalbaarheid van een combinatietherapie van rTMS en cognitieve strategietraining alsmede de bijbehorende studieverrichtingen onderzoeken in patiënten met een glioom en cognitieve klachten. The studie wordt als haalbaar beschouwd wanneer 80% van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van magrolimab versus placebo in combinatie met venetoclax en azacitidine bij nieuw gediagnosticeerde, niet eerder behandelde patiënten met acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Primair:• Het vergelijken van de werkzaamheid van magrolimab + venetoclax + azacitidine versus placebo + venetoclax + azacitidine bij patiënten met niet eerder behandelde acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek naar GEN1046 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na behandeling met standaardzorg met een immuuncheckpointremmer.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513770-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de antitumoractiviteit van GEN1046 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase2- hoofdonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van MB-CART2019.1 vergeleken met de standaardbehandeling bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R-R DLBCL), die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506270-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is vaststellen of behandeling met MB CART2019.1 superieur is aan de standaardbehandeling met R GemOx (…

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.

Een open-label fase 1b/2-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) in combinatie met andere geneesmiddelen bij deelnemers met B-cel non-Hodgkinlymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504805-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosis-escalatiefaseHet evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van epcoritamab in combinatie met andere…

GRIP op spanning, bezorgdheid en piekeren, de GRASS studie. Cannabidiol voor het verminderen van klachten bij glioompatienten - een gerandomiseerde-gecontroleerde studie

Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, open-label-, actief gecontroleerd onderzoek van trastuzumab deruxtecan (T-DXD) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) bij hoogrisicoproefpersonen met HER2-positieve primaire borstkanker die residuele invasieve ziekte in de borst- of oksellymfeklieren hebben na neoadjuvante behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507961-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het…

Een fase 1, open-label onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van MEDI5752 bij proefpersonen met geavanceerde solide tumoren te evalueren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509605-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar LY3484356 versus een door de onderzoeker gekozen endocriene therapie bij patiënten met oestrogeenreceptorpositieve,
HER2-negatieve, lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerder zijn behandeld met endocriene therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…