101 resultaten
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
We zullen I. de predictieve waarde van de MRI-parameters (D, Ktrans en T2*) onderzoeken voor het therapieresultaat (locoregionaal recidief en algehele overleving) van CRT-behandeling. Hierdoor kan mogelijk de behandeling op maat worden gemaakt om…
Het doel van dit onderzoek is om te exploreren:- Welke klinische en neuroradiologische maten gebruikt kunnen worden om de (neuropsychologische) uitkomst en het beloop van symptomen bij kinderen met CMS te voorspellen.Wij hopen dat de resultaten…
Doel is onderzoeken of met T-cellen uit bloed van patiënten met multipel myeloom voldoende aantallen effectieve CAR/CCR T-cellen gemaakt kan worden.
Het doel is om een geoptimaliseerd doseringsalgoritme voor carboplatine te ontwikkelen en te valideren op basis van CT-scans en serum creatinine welke gemakkelijk in de klinische praktijk kan worden toegepast.
Het doel van de LION-Studie is het onderzoeken van de effecten van een gepersonaliseerd online beweegprogramma van 12 weken voor mensen die zijn behandeld voor kanker. We kijken naar wat beweging doet met kwaliteit van leven en andere klachten ten…
Het onderzoeken van de functie van monocyten en hun voorlopercellen afkomstig uit de circulatie, het beenmerg en de milt in de context van eierstokkanker.
Het verbeteren van de kwaliteit van leven en overleving van patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker door ablatieve lokale tumor behandeling middels MRgRT (5x10Gy).
De doelstellingen van dit project zijn 1) het bepalen van de non-inferioriteit van inter-CGT, vergeleken met een benchmarkstudie waarbij CGT werd uitgevoerd door psychologen (TIRED-studie), wat betreft het effect ervan op de vermindering van…
De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…
Gevoeligheid van CEBCT voor DCIS wanneer focale versterking rond calcificaties als positief wordt beschouwd en geen versterking wordt beschouwd als een negatief testresultaat.Secondaire doelen:1. De frequentie van versterking op CEBCT in de buurt…
1. Evalueren van de haalbaarheid van cryoballon therapie in patienten met niet te genezen slokdarmkanker en symptomen van dysfagie, gedefinieerd als technisch succes. Daarnaast word de effectiviteit en veiligheid onderzocht door te kijken naar het…
Primaire doel:1) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen uteri met adenomyose, myomen en uteri zonder afwijkingen.Secundaire doelen: 2) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen…
Bevestigen dat het geven van een endoluminale boost met behulp van de Maastro applicator mogelijk is en dat we hiermee de kans op functionele orgaansparende behandeling van het rectum bij patienten met rectumcarcinoom kunnen verhogen.
Het primaire doel van deze studie is de haalbaarheid te onderzoeken van een multimodaal prehabilitatieprogramma bestaande uit MIDT tijdens neoadjuvante intraveneuze chemotherapie-infusie, HITT en krachttraining gedurende de laatste zes weken voor de…
De impact van de toevoeging van de GAAD-score aan beeldvorming bij patiënten met chronische leverziekte die in aanmerking komen voor HCC-surveillance in kaart brengen.
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…
Primair:- Onderzoek naar het effect van longontsteking bij kinderen op aanhoudende symptomen en kwaliteit van leven, vanaf opname in het ziekenhuis tot één jaar na ontslag.Secundair:Het onderzoeken van:- De associatie tussen demografische, klinische…
Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…
Om te bepalen of de gevoeligheid voor NAC varieert tijdens verschillende fasen van de menstruele cyclus bij borstkankerpatiënten.