Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (BTK) -remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Bendamustine en Rituximab (BR) bij patiënten met pas gediagnosticeerd mantelcellymfoom

Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…

De opbrengst van een jaarlijks surveillance programma voor alvleesklierkanker en de voorstadia van alvleesklierkanker in personen met een verhoogd risico op het krijgen van deze ziekte.

Het doel van deze longitudinale follow-up studie is om vast te stellen hoeveel extra vroeg carcinomen en hooggradige premaligne afwijkingen opgespoord worden d.m.v. periodieke controles met EUS, welke op basis van de huidige diagnosticering (obv…

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met Nivolumab monotherapie of Nivolumab in combinatie met Ipilimumab versus Ipilimumab monotherapie bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom

Primaire doelstellingen - Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overlevingspercentage (progression-free survival, PFS) bij nivolumab monotherapie met die bij j ipilimumab monotherapie en het vergelijken…

Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder bevacizumab (TRIPLE-B studie);Titel na amendement van 12 augustus 2017:
Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder atezolizumab (TRIPLE-B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…

Een gerandomiseerd, 2 delig, fase 3 open label studie met LGX818 en MEK162 versus vemurafenib en LGX818 monotherapie in patienten met gevorderde of gemetastaseerde BRAF V600 mutatie positieve melanoom

Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Een open-label, multi-center overgangsonderzoek met nilotinib voor patiënten die een nilotinib Novartis studie hebben afgerond en die volgens de behandelend arts nog steeds baat hebben bij verdere behandeling met nilotinib

Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…

Optimalisatie van de behandeling van uitgezaaide dikke darmkanker met cetuximab middels PET imaging.

Deel I: 1) 89Zr-cetuximab opname aantonen in niet-hepatogene tumor laesies bij standard dosering of per cohort opgehoogde dosering cetuximab doses (dose escalatie). 2) de associatie bepalen tussen 89Zr-cetuximab opname in niet-hepatogene tumor…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide bij patiënten met niet-gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker

Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Kraakbeenschade door gebruik van ciprofloxacine profylaxe in kinderen met ALL

Het bepalen van de musculoskeletale veiligheid van standaard profylactische behandeling met ciprofloxacine en co-administratie van glucocorticoïden in pediatrische patiënten met ALL.

Onderzoek naar de veiligheid en de effectiviteit van panobinostat alleen en de combinatie van panobinostat en decitabine voorafgaande aan donor lymfocyten infusie in ontvangers van een allogeen stamceltransplantaat vanwege een hoog-risico acute myeloide leukemie

Primary objective deel IHet bepalen van het dosisniveau van panobinostat en decitabine, dat aan een RIC alloHSCT schema kan worden toegevoegd zonder ernstige bijwerkingen.Primary objective deel II:Het bepalen van de haalbaarheid van de toevoeging…

Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met hoofd-halstumoren gebaseerd op SNPs

Het doel van het onderzoek is te testen of de predictieve waarde van complicatiemodellen voor de meestvoorkomende late radiatiegeïnduceerde bijwerking, slikklachten, verbetert wanneer enkelvoudige nucleotide polymorfismen worden toegevoegd.…

Nederlandse Kwaliteit van Leven en Biomedische Cohort Studie

NET-QUBIC_HNC heeft als doel om het beloop van de KvL van hoofd-halskankerpatiënten en hun partners of mantelzorgers in kaart te brengen, en om inzicht te krijgen in de kankergerelateerde, persoonlijke, biologische, psychologische en gedragsmatige,…

Een open-label fase I / IIa studie naar de veiligheid en werkzaamheid van een melfalan-flufenamide (Melflufen) en dexamethason combinatie voor patiënten met een recidiverend en / of persisterend resistente multipel myeloom

Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…

Onderzoek naar het effect van timing van een fysiek trainingsprogramma bij patiënten die behandeld worden met chemotherapie om cardiovasculaire lange termijn effecten te verminderen.

Het doel is om te onderzoeken of een afgestemd fysiek trainingsprogramma wat vroeg start (gedurende chemotherapeutische behandeling met potentieel cardiovasculaire toxiciteit) superieur is aan een programma wat laat start (na chemotherapeutische…

Haalbaarheid en effectiviteit van Melfalan - Prednison - Bortezomib (Velcade®) (MPV) in
aangepaste dosering voor patiënten met een leeftijd van 75 jaar of ouder met een nieuw
gediagnosticeerd Multipel Myeloom; een niet-gerandomiseerde fase II

Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.

Isolatie, immortalisatie en karakerisering van humane B lymfocyten voor de ontwikkeling van diagnostische en therapeutische antistoffen tegen kanker.

In de afgelopen jaren heeft het basale onderzoek op het gebied van antitumor immunologie zich voornamelijk gericht op de rol van T lymfocyten. Recent heeft de onderzoeksgroep van prof. dr. H. Spits en dr. T. Beaumont echter een techniek ontwikkeld…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Bruton Tyrosinekinase (BTK) remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine en Prednison (R-CHOP) bij patienten met nieuw gediagnostiseerde Non-Germinal Center B-cel (GCB) subtype van diffuus groot cellig B-cel lymfoom

DOELSTELLINGEN Primaire doelstellingEvalueren of toevoeging van ibrutinib aan R-CHOP de voorvalvrije overleving (EFS) verlengt ten opzichte van R-CHOP alleen, bij patiënten met een recente diagnose van non-GCB DLBCL.Secundaire…