85 resultaten
Evaluatie van de diagnostische waarde van FDG-PET en MRI op verschillende tijdstippen bij respons monitoring en detectie van residu lymfekliermetastasen na chemoradiotherapie voor vergevorderd hoofd-halskanker.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…
Evalueren van de toegevoegde waarde van nCLE-beeldvorming voor conventionele bronchoscopische perifere longlaesie-analyse op de diagnostische opbrengst.
Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…
• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en progressievrije overleving van >= 9 maanden volgens RECIST 1.1. te onderzoeken.• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en patientuitkomsten in termen van progressie vrije…
Om te bepalen of een multimodaal prehabilitatie programma (zonder de wachttijd van MDO tot operatie te verlengen buiten de norm van 3 weken (DLCA-S)) voor patiënten met niet-kleincellig longkanker die een anatomische longresectie ondergaan in MMC of…
Middels deze studie zullen de overeenkomsten en verschillen tussen reguliere biopt-gebaseerde KRAS/EGFR mutatie diagnostiek en 3 verschillende liquid biopsy gebaseerde methoden in kaart worden gebracht. Tevens zullen verscheidene parameters (zoals…
Doel van het onderzoek is de ontwikkeling van een niet-invasieve PD-L1 PET/CT beeldvorming bij patiënten met NSCLC om de PD-L1 expressie weer te geven en de correlatie met de repons op behandeling met avelumab. Hiertoe worden 2 studies uitgevoerd:1…
A) Om het verschil in 18F-FDG opname (uitgedrukt in SUVmax, SUVmean en SUVpeak) in tumorlaesies tussen 7 dagen voor en 7-14 dagen na start van immuuntherapie te kwantificeren met of zonder chemotherapie. B) Analyse van immuun cel subsets in perifeer…
Het primaire doel van deze studie is het demonstreren van een toename aan tumor-infiltrerende CD8+ T-cellen in niet-kleincellig longcarcinoom tijdens neo-adjuvante behandeling met durvalumab (MEDI4736).
Doel van het onderzoek is onderzoeken of de toevoeging van nCLE aan een bronchoscopie/endo-echografie procedure toepasbaar en veilig is.Tevens zal er gekeken worden naar de diagnostische waarde van de toevoeging van nCLE en zullen…
Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…
Bepalen van de effectiviteit van durvalumab + tremelimumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving en de effectiviteit van durvalumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving
Het primaire doel is om gedetailleerd in kaart te brengen hoe componenten van voedingsstatus en functionele capaciteit bij deze patiëntengroep veranderen over tijd. De doelstelling van het onderzoek is om een aanzet te geven tot een verbetering van…
Doel van het onderzoek is om het beloop van tumor hypoxie en tumor metabolisme tijdens chemoradiotherapie te bepaleb. Aan de hand van deze gegevens kan een strategie ontwikkeld worden om een boost te geven op hypoxische tumorgebieden. Deze strategie…
Onze hypothese is dat cytokinen die door de hoofd-halstumor worden uitgescheiden de hematopoiese verstoren, en dat deze verstoring normaliseert na adequate behandeling.Het primaire doel van deze pilot study is het prospectief onderzoeken van de…
Het onderzoeken van de doelen die patiënten en hun artsen hebben bij medische behandeling met chemotherapie, immunotherapie of gerichte therapie van uitgezaaide longkanker, en in hoeverre deze doelen worden behaald.
Het primaire doel van deze studie is om het profile van microRNA's in de urine en bloed van longkankerpatienten te vergelijken met het profile van microRNA's in de urine en bloed van niet-longkankerpatienten met vergelijkbare symptomen en…
Het doel van deze studie is het evalueren van de diagnostische eigenschappen en klinische meerwaarde van de eiwit tumormerkers CEA, CA15.3, Cyfra21.1, HE4, NSE, proGRP en SCC en de moleculaire tumormerkers EGFR, ALK, KRAS en BRAF bij het…
Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…