Zoeken naar een onderzoek

Diffusie gewogen MRI-scan om te differentiëren in thymus pathologie: een pilot studie

Het doel van dit onderzoek is om de juiste diffusie gewogen MRI sequenties te bepalen waarmee de verschilende typen thymus pathologie kunnen worden weergeven.

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Invloed van zure dranken op de absorptie van erlotinib

Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.

Open-Label Fase Ib/II, Multicenter Studie naar de Combinatie van RO5479599 met Carboplatin en Paclitaxel in Patiënten met Gevorderde of Gemetastaseerde Niet-kleincellig Longkanker (NSCLC) van Plaveiselcel Histologie die nog niet eerder chemotherapie of gerichte therapie voor NSCLC hebben ontvangen.

RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F. Hoffmann-La Roche voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 over expressie, bij deze studie toegespitst op patiënten met gevorderd / gemetastaseerd niet-kleincellig…

Identificeren van verschillen tussen de eiwitprofielen van oudere en jongere patienten met een larynxcarcinoom: een pilotstudie.

Identificeren van verschillen in eiwitprofielen en eiwit interactienetwerken van het larynxcarcinoom van jongere en oudere patienten.

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nab®-paclitaxel (ABI-007) met epigenetisch modificerende therapie van CC-486, en nab®-paclitaxel monotherapie als tweedelijnsbehandeling bij proefpersonen met gevorderde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC): ABOUND.2L

Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…

De rol van optische technieken in het diagnostisch en therapeutisch traject van premaligne en maligne laryngeale en faryngeale lesies.

Primaire studie doel is het aan te tonen dat transnasale videolaryngoscopie in poliklinische setting meer nauwkeurig is in het vaststellen van de tumor marges in vergelijking met directe laryngoscopie onder narcose; de huidige gouden standaard.…

Fase IB/II open label, multicenter onderzoek met via de mond toegediend INC280 in combinatie met gefitinib bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker met EGFR mutatie en een ontregeld c-MET systeem, bij wie de ziekte verergerd is na behandeling met een ECFR remmer (CINC280X2202)

Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…

Klinische waarde van (verbeterde) 3 Tesla en 7 Tesla MRI voor het afbeelden van T1 larynxcarcinoom

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid van het gebruik van 3 Tesla MRI voor kleine larynxcarcinomen.

Een multi-center onderzoek naar de diagnostische waarde van hoge resolutie bronchoscopie gecombineerd met i-scan technologie in vergelijking met hoge resolutie bronchoscopie alleen

Door middel van dit onderzoek willen we de positive predictive value en diagnostische meerwaarde van deze HD+bronchoscoop met of zonder beeldbewerking in vergelijking met histologie voor het aantonen van abnormale en/of verdachte vasculaire patronen…

Ontwikkeling van een MRI-scanningsprotocol voor het afbeelden van stadium III niet-kleincellig longcarcinoom

Gezonde vrijwilligers- Selecteren van juiste MRI-sequenties voor de visualisatie en bewegingskarakterisatie van longweefsel en het mediastinale parenchym bij gezonde proefpersonen.Patiënten - Optimaliseren en valideren van MRI voor het afbeelden van…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter, internationaal onderzoek van MEDI4736 als sequentiële therapie voor patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare, niet-kleincellige longkanker (fase III), zonder progressieve ziekte na definitieve, concomitante chemoradiotherapie op platinabasis (PACIFIC).

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling met MEDI4736 vergeleken met placebo voor algehele overleving (OS) en progressie-vrije overleving (PFS; (volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door de…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar AP26113 bij patiënten met ALK-positieve, niet-kleincellige longkanker (NKLK) die eerder zijn behandeld met crizotinib

Het primaire doel van het onderzoek is om de werkzaamheid van AP26113 te bepalen op basis van het objectieve responspercentage bij patiënten met ALK-positieve, lokaal gevorderde of metastatische NSCLC waarbij de ziekte zich verder heeft ontwikkeld…

Fase I/II onderzoek met lapatinib plus trametinib in patiënten met gemetastaseerd KRAS gemuteerd niet-klein cellig longkanker

Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…

Gerandomiseerd, open-label, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met door de onderzoeker gekozen standaard chemotherapie in patienten die voor het eerst cytotoxische chemotherapie krijgen voor gevorderde of gemetastaseerde niet-plaveiselcel niet-kleincellig longkanker en die roken of hebben gerookt.

Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een behandeling met veliparib plus carboplatine en paclitaxel onder Lung Subtype Panel (LSP) positieve personen met metastaserende of gevorderde NSCLC leidt tot een verbeterde overleving,…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar MK-3475 versus op platina gebaseerde chemotherapie bij proefpersonen met sterk PD-L1 tot expressie brengende, metastatische, niet-kleincellige longkanker in de eerstelijns (1L)-setting

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals vastgesteld aan de hand van geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling door een radioloog, bij proefpersonen met sterk PD-L1 tot expressie…

Fase 1, Open label, niet gerandomiseerde, multi center studie waarbij gekeken wordt naar het effect van Rifampicine op de pharmacokinetiek van AZD9291, bij patiënten met NSCLC die (EGFRm)Epidermale groei factor receptoren mutatie positief zijn en bij wie de ziekte progressief is geworden bij epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 onderzoek naar Nivolumab versus de chemotherapie naar keuze van de onderzoeker als eerstelijnsbehandeling voor stadium IV of recidiverende PD-L1+ niet-kleincellige longkanker

In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…

Behandeling met paclitaxel-trastuzumab bij EGFR-gemuteerde NSCLC-patienten met progressie op TKI-behandeling; een pilot-study

Het onderzoeken van trastuzumab-paclitaxel bij EGFR-gemuteerde NSCLC-patienten die overexpressie vertonen na afloop van standaard TKI-behandeling

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…