Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, open-label onderzoek naar encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar M7824 met gelijktijdige chemoradiotherapie gevolgd door M7824, versus gelijktijdige chemoradiotherapie plus placebo gevolgd door durvalumab, bij deelnemers met niet-reseceerbare stadium III niet-kleincellige longkanker

Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.

Effecten van stereotactische radiotherapie op het immuunsysteem - Een explorerende studie (iDOSE).

Doelstelling: Identificatie van immunologische responsen welke geïnduceerd worden door verschillende schema's van SABR in vroeg stadium-NSCLC. Expressie en activatie niveau van immuun effector subsets zullen worden beoordeeld in perifeer bloed…

Een fase III, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind, multi-centrum, internatiole studie met Durvalumab in combinatie met stereotactische lichaamsbestraling (SBRT) voor patiënten met inoperabele stadium I/II, lymfe nodus negatieve niet kleincellig longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512667-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab met standaard zorg radiotherapie in vergelijking met placebo met…

Multicenter pilotstudie naar de haalbaarheid van een multimodaal prehabilitatie programma voor patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die een anatomische longresectie ondergaan

Om te bepalen of een multimodaal prehabilitatie programma (zonder de wachttijd van MDO tot operatie te verlengen buiten de norm van 3 weken (DLCA-S)) voor patiënten met niet-kleincellig longkanker die een anatomische longresectie ondergaan in MMC of…

Vergelijkende analyse van KRAS en EGFR mutatie status in bloed en urine vs weefsel van patiënten met long adenocarcinoom en grootcellig/not otherwise specified (NOS)

Middels deze studie zullen de overeenkomsten en verschillen tussen reguliere biopt-gebaseerde KRAS/EGFR mutatie diagnostiek en 3 verschillende liquid biopsy gebaseerde methoden in kaart worden gebracht. Tevens zullen verscheidene parameters (zoals…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Een open-label, eenarmige studie waarbij er wordt gekeken naar effect van CYP3A4 remmer ritonavir op de farmacokinetiek van erlotinib

In dit onderzoek willen we kijken of de blootstelling aan erlotininb gelijk blijft als de doses wordt gehalveerd en een CYP3A4 remmer wordt toegevoegd. In deze studie zal de ritonavir worden gebruikt als CYP3A4 remmer. Tevens willen we kijken naar:…

Afbeelden van tumor-infiltrerende CD8+ T-cellen in niet-kleincellig longcarcinoom na neo-adjuvante behandeling met Durvalumab (MEDI4736).

Het primaire doel van deze studie is het demonstreren van een toename aan tumor-infiltrerende CD8+ T-cellen in niet-kleincellig longcarcinoom tijdens neo-adjuvante behandeling met durvalumab (MEDI4736).

Re-inductie van een systemische immuunrespons na initiële respons met immuuntherapie met radiotherapie in gemetastaseerde of lokale terugkerende longkanker

Het onderzoeken van de progressie-vrije overleving na bestraling van een enkele laesie bij patiënten met stadium IV NSCLC die minstens stabiele ziekte bereikt hebben met immuuntherapie (evt. gecombineerd met chemotherapie) en die nu progressief zijn…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een fase 1, open-label, multicenter, geneesmiddelinteractieonderzoek van TAK-788 en midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, bij patiënten met gevorderde niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect van herhaalde orale toediening van TAK-788 160 mg QD op de enkele orale en IV-dosis FK van midazolam te karakteriseren.Secundaire doelstellingen:De secundaire…

Confocale laser endomicroscopie -EBUS geleid- voor de diagnostiek en stadiering van longkanker

Doel van het onderzoek is onderzoeken of de toevoeging van nCLE aan een bronchoscopie/endo-echografie procedure toepasbaar en veilig is.Tevens zal er gekeken worden naar de diagnostische waarde van de toevoeging van nCLE en zullen…

Monitoren en behandelen van vroege resistentie tijdens osimertinib behandeling door middel van circulerend tumor DNA in het bloed bij patiënten met EGFR positief longkanker - de TATIN studie.

Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…

Ipilimumab plus Nivolumab en ChemoRadiotherapie gevolgd door chirurgie bij NSCLC patiënten met resectabele en borderline resectabele T3-4N0-1 tumor

Hoofddoel:• De veiligheid en haalbaarheid beoordelen van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan een CRT-inductieprotocol• Om de effectiviteit van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan CRT te beoordelen op de waarschijnlijkheid van een pCR…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek met controlegroep voor evaluatie van de
werkzaamheid en veiligheid van intrapleurale toediening van het interferon Alfa-2b (rAd-IFN)
met behulp van het Adenovirus in combinatie met Celecoxib en Gemcitabine bij patiënten met
kwaadaardig pleuraal mesothelioom.

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…

Het voordeel van ultra hoge resolutie Computer Tomografie: Precisie van herhaalde volumemetingen van long nodulen

Het bepalen van de variabiliteit door middel van een semi automatische volume metingen met een software programma van long nodule in patienten met bekende pulmonary metastasen op een dezelfde dag gemeten scans. Hierbij vergelijken we twee scanners…

Een fase 3, open-label gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van nivolumab met chemoradiotherapie gevolgd door nivolumab plus ipilimumab of nivolumab versus chemoradiotherapie gevolgd door durvalumab bij proefpersonen met niet eerder behandeld lokaal gevorderd niet-kleincellige longkanker

De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…

Een fase 2-onderzoek met twee behandelgroepen naar tepotinib in combinatie met osimertinib bij gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met MET-amplificatie, waarbij sprake is van activerende EGFR-mutaties en verworven resistentie na eerdere behandeling met osimertinib (INSIGHT 2-onderzoek).

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…

Een open-label fase 1-onderzoek naar HE3-DXd in meerdere centra bij proefpersonen met gemetastaseerde of niet-reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511205-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisuitbreiding:Primaire doelstelling• Het onderzoeken van de antitumoractiviteit van HE3-DXdSecundaire doelstellingen• Het…