Zoeken naar een onderzoek

Homerus: een lokale, open label, multicentre, fase IIIB studie, waarbij subcutane trastuzumab toediening thuis met een 'Single Injection Device' wordt onderzocht bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…

Een randomized controlled trial naar een hyaluronzuur spacer injectie ter vermindering van huid toxiciteit van "permanent breast seed implant"(PBSI).

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een geinjecteerde hyaluronzuur spacer op het optreden van telangiectasia na PBSI behandeling.

Het effect van lichamelijke training op de kwaliteit van leven van vrouwen met borstkanker: de UMBRELLA Fit trial, een cmRCT

Doel van de studie is het effect onderzoeken, middels een cmRCT design, van een fysiek trainingsprogramma op de kwaliteit van leven van borstkankerpatiënten op de korte (6 maand) en lange termijn (24 maanden). Daarnaast zal de bruikbaarheid van het…

De behandeling van borstkanker middels thermoablatie

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.

ASICS studie: het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij geselecteerde klinisch kliernegatieve borstkanker patiënten na neoadjuvante chemotherapie

Aantonen dat het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met een laag risico op tumorpositieve axillaire lymfeklieren na neoadjuvante systeemtherapie veilig is en dit de kwaliteit van leven verbetert.

Farmacokinetische interactie studie tussen diclofenac en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "De DICLOTAM studie"

Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…

Een fase II gerandomiseerde studie met pertuzumab in combinatie met trastuzumab met of zonder chemotherapie, beide gevolgd door T-DM1 bij progressie bij patienten met Her2 positief gemetastaseerde borstkanker.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

1280.4: Een Fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

De waarde van okselbehandeling bij patiënten met borstkanker en uitzaaiingen in de schildwachtklier die een borstamputatie ondergaan: een Nederlandse multicenter studie

Het doel van dit onderzoek is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij schildwachtklier-positieve borstkankerpatiënten behandeld met een mastectomie door het achterwege laten van de aanvullende okselklierbehandeling, om zodoende…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label, multicenter, gecontroleerd onderzoek van niraparib versus de keuze van de arts bij eerder behandelde patiënten met HER2-negatieve, germinale BRCA-mutatiepositieve borstkanker.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…

Optimalisatie van de neoadjuvante systemische behandeling van HER2 positieve borstkanker - de TRAIN-2 studie

Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…

Een open gerandomiseerde fase III studie om 8 aaneengesloten kuren chemotherapie te vergelijken met 8 onderbroken kuren (2 x 4 kuren) chemotherapie in eerstelijnsbehandeling, in combinatie met bevacizumab, en tweedelijnsbehandeling van patiënten met HER2/neu negatieve, ongeneeslijke, uitgezaaide of inoperabele, lokaal gevorderde borstkanker.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve, HER2 negatieve, met een AI behandelde, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een mTOR-remmer verergerd is (CBKM120F2303)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…

Borstsparende behandeling met gebruik van geaccelereerde partiële borst bestraling (APBI) in oudere patiënten: een haalbaarheidsstudie

Het doel is een studie te starten, waarbij deelname van een groot aantal Nederlandse centra wordt nagestreefd. Wij willen vaststellen dat de gerapporteerde gunstige resultaten uit de Europese en Amerikaanse centra tenminste geëvenaard kunnen worden…

Een fase III, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerde studie met taselisib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant in post-menopauzale vrouwen met oestrogeen receptor positieve en HER2-negatieve lokaal geavanceerde of gemetastaseerde borstkanker waarbij de ziekte terug is gekomen of progressief is geworden tijdens of na behandeling met een aromatase remmer.

Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid, farmacologie en patient-gerapporteerde uitkomsten van de combinatie van taselisib plus fulvestrant in vergelijking met placebo plus fulvestrant in ER+, HER2- postmenopauzale vrouwen met lokaal…

Fase II gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met letrozole met of zonder BYL719 of buparlisib als neoadjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve borstkanker (CBYL719A2201)

Primair doel: Bepalen of behandeling met een PI3K remmer (BYL719) plus letrozole resulteert in een hoger percentage pCR in vergelijking met behandeling met placebo plus letrozole bij patiënten met hormoongevoelige HER2-negatieve BC met een tumor met…