25 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519204-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van trifluridine / tipiracil te beoordelen door bepaling van het percentage patiënten dat progressievrij is…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515080-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518036-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie wordt gedaan om te bewijzen dat de RECAP test de potentie heeft om patiënten met gevorderde borstkanker te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…
Het vergelijken van het vrijkomen van DAMPs en de mate van immuunsuppressie na borstsparende operatie versus mastectomie.
Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.
Het doel van onze studie is om de psychosociale impact te bepalen van een individueel borstkankerrisico score voor niet-aangedane eerstegraads familieleden van genetisch onverklaarde (dat wil zeggen negatief voor pathogene varianten in BRCA1, BRCA2…
Primair: Beoordeling van veiligheid en verdraagbaarheid van elke behandelharm die onderzocht wordt en het vaststellen van de aanbevolen dosis en behandelingsschema*s voor toekomstige studies Secundair: * Het vaststellen van het farmacokinetisch…
Klinische validatie van een Dried Blood Spot (DBS) methode om ribociclib te kwantificeren middels een liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)
Het doel van deze studie is het vaststellen van vroege hartschade met GLS bij borstkankerpatiënten die anthracycline-chemotherapie krijgen, en het onderzoeken of myocardschade gemeten met T1 / T2 MRI mapping en plasma hs-Troponine T gerelateerd is…
Het doel van het huidige onderzoek is om de effectiviteit van EMDR bij angst voor terugkeer van kanker te meten onder survivors van borstkanker en darmkanker met een hoge mate van angst voor terugkeer. Het effect op kwaliteit van leven en fysieke…
Evalueren of het gebruik van de Hemopatch in okselklierdissectie potentie toont in het reduceren van klinisch significant seroom en seroom gerelateerde complicaties, wat zou kunnen dienen als basis voor een gerandomiseerde studie.
Primaire doel1. Onderzoeken of de Area Under the Curve (AUC) van tamoxifen bij patiënten met borstkanker die met tamoxifen worden behandeld veranderd in combinatie met groene thee capsules.
Het doel van het huidige onderzoek is om aan te tonen dat het ORION magnetische lokalisatie systeem veilig en werkzaam is voor de lokalisatie van vroeg-stadium (niet-palpabel) borst-kanker.De resultaten van dit onderzoek worden gebruikt om CE-…
Primair doel: het evalueren van de haalbaarheid om de verandering van tumor PD-L1 expressie op een 89Zr-atezolizumab PET scan te detecteren, voor en na twee carboplatin inductiekuren.
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.
Aantonen dat het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met een laag risico op tumorpositieve axillaire lymfeklieren na neoadjuvante systeemtherapie veilig is en dit de kwaliteit van leven verbetert.
Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…
Doel van de BENEFIT studie is het onderzoeken van de effecten van kracht en conditietraining tijdens neo-adjuvante chemotherapie op verschillende uitkomsten zoals tumorgrootte, verdraagzaamheid van de chemotherapie, vermoeidheid en kwaliteit van…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…