Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve monitoring van immuunrespons na COVID-19 vaccinatie bij kinderen met kanker

PRIMAIRE DOELSTELLING:-Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kankerSECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van:-Duur van antilichaam respons-…

Open-label, multicenter, roll-over studie om de lange termijn veiligheid in patiënten vast te stellen die reeds eerder of nog in een Novartis of GSK gesponsord onderzoek zitten met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) en door de onderzoeksarts beoordeeld zijn om voordeel te hebben van gecontinueerde behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509318-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze zogenoemde roll-over studie is om een beter beeld te krijgen van de lange termijn veiligheid in patiënten die…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Test-retest validatie van kwantitatieve MRI

Het primaire doel is om de herhaalbaarheid te testen van kwantitatieve MRI metingen op een diagnostisch MRI systeem of op de MRL.

Fenotyperingsstudie naar de CYP3A4 activiteit in patienten met prostaat carcinoom in vergelijking met mannelijke patienten met andere soorten solide tumoren, onderzocht met midazolam

Doel van het onderzoek is het vaststellen van de CYP3A4 activiteit en deze vergelijken tussen mannen met een testosteron level op castratie niveau (prostaatkanker patienten die behandeld worden met hormoontherapie) en mannen met een normaal…

Een open label multi-center roll-over protocol voor continuering van karakterisatie van veiligheid en verdraagzaamheid voor deelnemers die hebben deelgenomen in Novartis-gesponsorde studies met spartalizumab as monotherapie of in combinatie met andere studie behandelingen

Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…

Cardiovasculaire effecten van immuun checkpoint inhibitie in patiënten met solide tumoren

Het doel van het onderzoek is om de etiologie van het ontstaan van arteriële trombose (ATE) zoals hart- en herseninfarcten in patiënten die checkpoint remmers krijgen beter te begrijpen. Met als doel om hier mogelijk in de toekomst ook een…

First-in-human, open-label, multicenter fase 1/2a-dosisescalatieonderzoek met cohorten met dosisuitbreiding, ter beoordeling van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van BNT142 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die positief zijn voor CLDN6

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een fase 1, dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek, voor de eerste keer in mensen, voor de beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumor activiteit van intratumoraal toegediend SAR441000 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen: Dosis escalatie (SAR441000 monotherapie): - Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximale toegediende dosis (MAD) en het algemene veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van SAR441000 wanneer het…

REcidief LArynx Tumor of Effect behandeling?

Het identificeren van beeldvormingsparameters die kunnen differentiëren tussen larynx of hypopharynx carcinoom en weefsel dat is aangetast door radiotherapie. Hierbij wordt de volledige larynx histologie gebruikt als referentie.

Een fase 1, first-in-human onderzoek met ABBV-155 alleen en in combinatie met taxanen bij volwassenen met recidiverende en/of refractaire solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513625-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:• Om de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RPTD) van ABBV-155 te bepalen,…

De COMPLETE Studie: Een onderzoek naar vroege voorspellers van behandeluitkomsten bij patiënten met keelkanker

Het doel van het huidige onderzoek is om indicatoren te vinden waarmee al vroeg in de behandeling een indicatie gegeven kan worden of de behandeling aanslaat. Om in de toekomst op basis van deze indicatoren de behandeling te personaliseren voor…

Validatie van geavanceerde fysiologische MR-imaging biomarkers

Om een klinische workflow te creëren voor geavanceerde MRI-technieken, inclusief beeldverwerving, analyse en planning van gerichte biopten op basis van de resulterende beelden; en om het klinische gebruik van geavanceerde MRI-technieken te valideren…

Een multicentrum, open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, effectiviteit en farmacokinetiek van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.

Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…

Een fase 1/1b dosisescalatie- en vervolgonderzoek (TCD14678), voor de eerste keer toegediend bij mensen, voor de evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van intraveneus toegediend SAR439459 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…

Echogeleide resectie van tongkanker en wangkanker

De laatste decennia zijn echoprobes kleiner geworden hetgeen adequate intraorale echografie van tongkanker en wangkaker mogelijk heeft gemaakt. Voor stadiering van mondholtekanker wordt daarom tegenwoordig preoperatief de invasiediepte bepaald…

MRI beelden bij kanker in het strottenhoofd

Het vergelijken van het tumorvolume zoals bepaald op de DW-MRI beelden van larynx- en hypofarynxtumoren met die van de feitelijke tumorgrootte bepaald middels histopathologisch onderzoek na een laryngectomie. Verder wordt histopathologie gebruikt om…

Farmacokinetiek van cytostatica en tyrosine kinase remmers in kinderoncologie

Het doel is om farmacokinetiek van verschillende cytostatica (carboplatin, cisplatin, cytarabine, dactinomycine,daunorubicine, doxorubicine, etoposide, methotrexaat en vincristine) en tyrosine kinase remmers (ALK remmers,MEK remmers, BCR-ABL remmers…