400 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514919-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…
Primaire doelstelling: het bepalen van 1) de veiligheid, verdraagbaarheid en haalbaarheid van een eenmalige behandeling van HIFU-HT gecombineerd met ICI (IV anti-PD-1; nivolumab + anti-CTLA-4; ipilimumab).Secundair doel: evaluatie van de klinische,…
Het doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van het tumor immune micromilieu (TiME) en de moleculaire opbouw van hoofd-halstumoren om factoren die de effectiviteit van immuuntherapie bepalen, te identificeren. Specifiek willen we achterhalen…
Cohort 1Primaire doelstelling: • De veiligheid en verdraagbaarheid van IV-toediening van EI-201 als monotherapie beoordelen bij proefpersonen met ongeneeslijke R/M HPV16+ orofaryngeale en anogenitale tumoren, en een startdosis selecteren voor EI-201…
Algemeen: Met dit onderzoek willen we de CT-afwijkingen die worden gezien tijdens screenend onderzoek voor koorts beter duiden. Dit willen we bereiken door screening CT- scans op vaste intervallen te verrichten, vanaf de start van de behandeling tot…
Primaire doelstelling:De haalbaarheid onderzoeken van een nieuwe hoge-resolutie 18F-FDG PET-CT van chirurgische specimens van mondholte-, wekedelen- en bottumoren, en de resultaten vergelijken met de gouden standaard van histopathologie. Secundaire…
Het overkoepelende doel van dit masterprotocol is het onderzoeken van de risicofactoren (persoonlijke, klinische en leefstijlfactoren) voor- en de gevolgen van- veranderingen in de voedingsstatus (zowel over- als ondervoeding) bij kinderen met…
Primaire doelstelling: - Het onderzoeken van de effectiviteit van behandeling met EMDR-therapie in het verminderen van symptomen van chemotherapie-geïnduceerde geconditioneerde misselijkheid en braken bij (ex-)patiënten met kanker.Secundaire…
Het bepalen van de verandering in tumordoorbloeding veroorzaakt door USMB-behandeling en de veiligheid ervan.
In deze gerandomiseerde fase II open label studie wordt bij patiënten die behandeld worden met oxaliplatin het effect onderzocht van gecontroleerde koeling ten opzichte van geen koeling op de incidentie en ernst van oxaliplatin geïnduceerde perifere…
Het gebruik van de CE-gemarkeerde CLAUDENTIFY®6 IHC-assay als een pre-screeningtest om de expressie van claudine 6-eiwitten te bepalen bij patiënten met histologische of cytologische documentatie van een solide tumor die metastatisch of niet-…
Onze hypothese is dat als gevolg van inflammatie en orgaanschade, orgaan specifiek DNA vrijkomt in het bloed van patienten tijdens een episode van immuuntherapie-gerelateerde toxiciteit.Orgaanspecifieke patronen kunnen worden verkregen door te…
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is een eerste beoordeling van Optoakoestische-beeldvorming om onderscheid te maken tussen goedaardige en kwaadaardige schildklierknobbels, waarbij HbO2 en HbR de primaire biomarkers zijn.De secundaire…
Het primaire doel is om een klinische validatie te verrichten van de analytische methode voor dried blood spot microsampling van cabozantinib, pazopanib, sunitinib, Lenvatinib, nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab of bevacizumab. Het…
Hoofddoel:Om de aanbevolen phase II dosis (recommended phase II dose = RP2D) van thermoradiotherapie bij LA-HNSCC-patiënten te bepalen. Secundaire doelstelling(en):• Evalueren van de lokale controle, de ziektevrije overleving en de algehele…
Om het effect van dieetmaatregelen voor de start van behandeling op complicaties en bijwerkingen bij patiënten met gevorderde hoofd-hals kanker, een laag tot gemiddeld risico op ondervoeding én radiologische sarcopenie te onderzoeken. Om het effect…
Het evalueren van de werkzaamheid van een nieuwe tumor-agnostische ctDNA test, de ctDNA estimator, om nieuw ontwikkelde tumoren op te sporen in LS dragers.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…