Zoeken naar een onderzoek

Bewijs van concept en farmacologisch fase 0 cross-over onderzoek met gecontroleerde afgifte van capecitabine (ModraCape001)

De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…

Een open fase 1 studie waarin wordt gezocht naar de dosis van oraal gegeven BI 853520 bij patiënten met diverse vormen van gevorderde of uitgezaaide kanker

Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…

Nitroglycerine als sensibilisator bij de behandeling van niet kleincellig longkanker: een fase II studie

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om na te gaan of de overleving verbetert door toevoeging van nitroglycerine aan de huidige standaardbehandeling. Bijkomende doelen zijn om na te gaan wat het effect is van nitroglycerine op het tekort…

Een fase Ib multicenter, open label, multicenter, dosis-escalatie en expansie studie van BKM120 in combinatie met MEK162, oraal toegediend, in volwassen patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren

Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…

Een Fase II, Open Label, 1:1 Gerandomiseerd, Gecontroleerd Onderzoek dat de Effectiviteit van EMD 1201081 onderzoekt in Combinatie met Cetuximab in Tweedelijns Cetuximab-Naïeve Deelnemers met Recidiverend of Gemetastaseerd Plaveiselcelcarcinoom van Hoofd en Hals (R/M SCCHN)

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…

Pilotstudie naar intratumorale concentraties van kinaseremmers bij patienten met gevorderde solide tumoren

Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…

Een open-label, fase I onderzoek in meerdere centra met oraal toegediend LDK378, bij volwassen patiënten met tumoren met een ALK-mutatie

Primair MTD van LDK378 (oraal toegediend) vaststellen als monotherapieSecundair* Veiligheid en verdraagbaarheid van LDK378* Vastleggen van farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis LDK378 en meerdere doses LDK378.* Onderzoeken van eerste anti-tumor…

Opsporen van terugkerende hoofd-hals tumoren met tumor gevoelige MRI techniek na bestraling.

Deze studie onderzoekt de diagnostische waarde van DW-MRI voor het opsporen van recidieven bij patienten met verdenking op een recidief hoofd-hals tumor na (chemo)radiatie. Deze studie heeft als doel de opsporing van recidieven te verbeteren en…

Massabalans van docetaxel na toediening van orale docetaxel in combinatie met ritonavir.

Het primaire doel is om kwantitatief de farmacokinetiek (absorptie, distributie, metabolisme en excretie) te bepalen van docetaxel (als ModraDoc003 10 mg tabletten) na toediening van een enkele orale dosis van docetaxel in combinatie met ritonavir.

Chronische vermoeidheid en werkhervatting bij kankerpatiënten

De primaire vraagstelling betreft:- het identificeren van prognostische factoren van vermoeidheid bij kankerpatiënten die langdurig verzuimen.- het ontwikkelen van een prognostisch instrument waarmee verzekeringsartsen toekomstige functionele…

potentiële carcinogene effecten van endoveneuze laser ablatie

Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.

Optimalisatie van de respons op de griepvaccinatie in patienten met borstkanker en colorectaal kanker immuungecompromiteerd door chemotherapie

Evalueren van het effect van chemotherapie op de serologische en cellulaire immuunrespons op de griepvaccinatie in patienten met borstkanker en patienten met colorectaal kanker om een advies te kunnen geven over moment van vaccinatie tijdens…

Onderzoek naar het optimale moment voor het toepassen van "Adaptive Radiotherapy" tijdens curatieve radiotherapie of radiochemotherapie behandeling bij hoofd-hals kanker

Onderzoek naar het optimale moment van herplanning tijden een curatieve radio(chemo)therapie behandeling bij patienten met een hoofd-hals tumor. We zullen evalueren met welk(e) interventie moment(en) de therapeutische ratio (mn verlaging dosis op…

Jodiumzaad (I-125) als markering bij longafwijkingen

Een alternatief voor deze draadlokalisatie kan zijn een radioactief Jodium 125 marker (I-125). Deze marker kan worden opgespoord met een gammaprobe. Het betreft een cillindervormig zaadje met een lengte van 4 mm en diameter van 0.8 mm, bestaande uit…

Prevalentie en biomarkers van pre-cachexie en cachexie bij patiënten met een uitgebreide tumor die behandeld worden met chemotherapie

Dit onderzoek bestudeert de prevalentie van pre-cachexie, identificeert patiëntgroepen met een verhoogd risico en bestudeert potentiële biomarkers van pre-cachexie.

Optimalisatie van vochtbalans met de FlowTrac/Vigileo bij HIPEC procedures

een reductie van 30% vochttoediening

Een fase I, open-label, tweedelig, gerandomiseerd, cross-over onderzoek, waarbij de farmacokinetiek en veiligheid wordt vergeleken van twee formuleringen van CO-1.01, geïnjecteerd bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Een open-label, fase IA, dosisescalatie onderzoek in meerdere centra om het effect te onderzoeken van oraal toegediend BYL719 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, die een verandering in het PIK3CA gen hebben.

Primair* Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis of aanbevolen dosis voor fase 2 van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrantSecundair* Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrant…

Niet-invasieve beeldvorming van [18F] HX-4 met PET voor hoofd hals kanker

Niet-invasieve beeldvorming van hypoxie met behulp van PET-scans zou kunnen helpen om de patiënten te selecteren met een hypoxische tumor, welke vervolgens zouden kunnen worden behandeld met specifieke anti-hypoxische behandelingen. De toegevoegde…