Zoeken naar een onderzoek

Fluorescentie visualisatie tijdens lymfeklier procedure bij kinderen

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

Urimon, onderzoek naar bloed of urine voor gezondheidsmonitoring

Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.

Een multicentrische, open-label fase I/IIa-studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, lichaamsdistributie, stralingsdosimetrie en antitumoractiviteit van [177Lu]-NeoB toegediend in patiënten met gevorderde solide tumoren met bekende overexpressie van gastrine releasing peptide receptor (GRPR).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507170-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• De maximaal te verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase II (Recommended phase two dose - RP2D)…

Een Fase I/II open-label, driedelig, dosisbepalend en afzonderlijk cohort expansie-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire werkzaamheid van herhaalde doses van CLEVER-1 antilichaam FP-1305, bij proefpersonen met massieve tumoren in een gevorderd stadium.

Hoofddoelen: • Voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosis FP-1305 bij proefpersonen met massieve tumoren van de geselecteerde tumortypen in een gevorderd stadium zonder standaard behandelingsopties• Voor het bepalen van…

Afbeelden van het drainagegebied van de schildwachtklier middels SPECT/CT voor patienten met hoofd-hals kanker met als doel selectieve eenzijdige bestraling van de hals - SUSPECT-2

Het prospectief evalueren van de oncologische veiligheid van selectieve SPECT/CT-geleide ENI in een groter cohort van HNSCC patienten.

PHARMACOKINETIEK VAN APREPITANT EN INTERACTIE MET DEXAMETASON

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of we een meer op leeftijd gebaseerd advies kunnen geven over de hoeveelheid van het antimisselijkheidmedicijn aprepitant en hoe vaak je het medicijn moet geven. We willen hiermee een zo optimaal mogelijk…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

Veiligheid en verdraagzaamheid van neoadjuvant nivolumab bij lokaal gevorderd resectabel mondholtecarcinoom, gecombineerd met [18F] BMS-986192 / [18F] -FDG PET-beeldvorming en immunomonitoring voor responspredictie.

1) De uptake van [18F]BMS-986192 in tumor laesies voor en na de behandeling beoordelen, in relatie tot de [18F]-FDG uptake, als potentiële biomarker voor response.2) De veiligheid en tollereerbaarheid van neoadjuvant nivolumab evalueren.3) Andere…

Verkennend onderzoek naar nasale hoge luchtstroom therapie bij bestraling met ingehouden adem (ENTheR-studie).

Het onderzoeken van de haalbaarheid van het behandelen van borst- en longkanker patiënten in mDIBH met behulp van nasal high-flow therapy (NHFT).

Het aantonen van circulerend tumor DNA in perifeer bloed middels een nieuwe methode: een haalbaarheidsonderzoek.

Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid te testen van een nieuwe methode om ctDNA aan te tonen in perifeer bloed bij meerder kankersoorten.

Intra-operatieve evaluatie van een nieuwe fluorescente C-mEt tracer in penis- en tongkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518046-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De haalbaarheid van intra-operatieve visualisatie van penis- en tongtumoren met behulp van de fluorescerende c-MET specifieke…

Afbeelden van tumor vasculatuur in patiënten met een oropharynx tumor door middel van RGD PET/CT

Het doel van de studie is om de verschillen in tumorvasculatuur tussen HPV+ en HPV- oropharynx plaveiselcelcarcinomen te onderzoeken met behulp van [68Ga]Ga-RGD2 PET/CT en CT perfusie.

Lange termijn vervolgonderzoek bij proefpersonen die eerder blootgesteld zijn aan door genetisch
veranderde T-cellen (studie 208750)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513033-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Controle van deelnemers voor late bijwerkingen op basis van de toediening van autologe cellen die genetisch…

Een fase 1, dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek, voor de eerste keer in mensen, voor de beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumor activiteit van intratumoraal toegediend SAR441000 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen: Dosis escalatie (SAR441000 monotherapie): - Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximale toegediende dosis (MAD) en het algemene veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van SAR441000 wanneer het…

Coaching voor het verbeteren van beweeggedrag na deelname aan de oncologische revalidatie

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of het aanbieden van coaching na deelname aan de oncologische revalidatie, een effect heeft op het beweeggedrag, 6 maanden na het afronden van de oncologische revalidatie. Deze coaching richt zich op…

Echogeleide resectie van tongkanker en wangkanker

De laatste decennia zijn echoprobes kleiner geworden hetgeen adequate intraorale echografie van tongkanker en wangkaker mogelijk heeft gemaakt. Voor stadiering van mondholtekanker wordt daarom tegenwoordig preoperatief de invasiediepte bepaald…

Een fase 1/2-onderzoek van ALKS 4230, subcutaan toegediend als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren -ARTISTRY-2 (001).

Primaire doelstellingen:• de veiligheid en verdraagbaarheid van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) van ALKS 4230 subcutaan (SC) toegediend beschrijven, en deze als inleidende monotherapie en in combinatie met pembrolizumab nader onderzoeken bij…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, ACTIEF GECONTROLLEERD, MULTI CENTRUM ONDERZOEK WAARIN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN DOELGERICHTE THERAPIE OF KANKER IMMUNOTHERAPIE GELEID DOOR GENOMISCHE PROFILERING WORDT VERGELEKEN MET PLATINUM-GEBASEERDE CHEMOTHERAPIE IN PATIENTEN MET KANKER VAN ONBEKENDE PRIMAIRE SITE DIE DRIE KUREN VAN PLATINUM DOUBLET CHEMOTHERAPIE HEBBEN ONTVANGEN WORDT VERGELEKEN.

Onderzoek MX39795 zal de werkzaamheid en veiligheid van moleculair geleide therapie vergelijken met standaard platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met een slecht geprognostiseerde kanker van onbekende primaire site (CUP; niet-specifieke…

Het AIM-HN- en SEQ-HN-onderzoek: Een niet-vergelijkend hoofdonderzoek met 2 cohorten ter beoordeling van de doeltreffendheid van tipifarnib bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (HNSCC) met HRAS-mutaties (AIM-HN) en de impact van HRAS-mutaties op de respons op systemische eerstelijnsbehandelingen voor HNSCC (SEQ-HN)

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van tipifarnib bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, HNSCC) met HRAS-mutaties met een VAF >=20% (hoge VAF…

Aanpassingsstoornis bij patiënten met kanker: Effectiviteit en kostenutiliteit van op maat gemaakte psychologische behandeling

Het doel van dit project is om wetenschappelijke evidentie te krijgen over de psychologische behandeling van kankerpatiënten met een aanpassingsstoornis. In dit onderzoeksproject wordt de effectiviteit, kostenutiliteit en budget impact van…