Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

Kanker@Werk; een internetprogramma geleid door een verpleegkundige om duurzame werkhervatting van mensen met kanker te bevorderen - een multi-center gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het bevorderen van duurzame werkhervatting.

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…

Relatietherapie voor overlevenden van kanker: een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…

Ondersteuning vanuit het ziekenhuis bij werk- gerelateerde problemen voor patiënten met kanker in het maag-darm-leverstelsel

Primaire doelstelling onderzoekHet primaire doel van deze studie is om de (kosten-) effectiviteit van de ondersteuning van werk- gerelateerde problemen bij patiënten met kanker in het maag-darm- leverstelsel op terug keer naar werk te bepalen en te…

Fase 2 multicenter open label onderzoek met BGJ398 bij patiënten met een recidief van een wel of niet operabel glioblastoom

Het primaire doel van de studie is de antitumor werking te onderzoeken in patienten met GBM en/of een andere glioom subtype met een FGFR1-TACC1, FGFR3-TACC3 fusie en/of activerende mutatie van FGFR1,2 of 3 gebaseerd op PFS na 6 maanden..Het…

Fase I onderzoek met IDH305 bij patiënten met gevorderde vormen van kanker met IDH1R132 mutaties (CIDH305X2101)

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de MTDs (maximaal verdraagbare doseringen) en/of RDEs (aanbevolen doseringen voor expansie) van IDH305 bij patiënten met kanker met een IDH1R132 mutatie, gemeten middels de incidentie van dosis…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…

Effecten van oefentherapie met Dynasplint Trismus System® of de TheraBite® Jaw Motion Rehabilitation System* op de mondopening van patiënten met hoofdhals- kanker: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het vergelijken van het effect van rekoefeningen met de TheraBite en DTS op het vergroten van de mondopening.

EEN FASE 1B/2 OPEN-LABEL ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, KLINISCHE ACTIVITEIT, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN AVELUMAB* (MSB0010718C)TE EVALUEREN IN COMBINATIE MET ANDERE IMMUNOTHERAPIEËN VOOR KANKER BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE MALIGNITEITEN

Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…

Farmacokinetische studie van carboplatin na aanpassing van de dosering voor een hoog BMI, laag serum creatinine, en voor maximale renale klaring.

het primaire doel van de studie is bepaling van de mean prediction error (MPE) en de mean absolute prediction error (MAPE) van de AUC van carboplatin na doseren volgens het nieuwe doseeralgoritme Secundaire doelen zijn:- bepaling van de veiligheid…

De-ESCALaTE HPV: Vaststellen van vroege en late toxiciteit van EGFR remmer (cetuximab) versus standaard chemotherapie (cisplatin) bij HPV-positieve, plaveiselceltumoren van de orofarynx.

Primair: - vergelijken van de ernstige (acute en late) bijwerkingen (graad 3-5), tussen behandeling met cetuximab en RT en cisplatine met RT bij patiënten met HPV-positieve tumoren van de orofarynx, beoordeeld volgens CTCAE versie 4. Secundair: -…

De combinatie van salvage chirurgie en adjuvante fotodynamische therapie in de behandeling van recidief of residu neus- en bijholten tumoren.

Het primaire doel van deze studie is om een specifieke PDT behandeling te ontwikkelen in combinatie met salvage chirurgie voor recidief en residu tumoren van de neus- en bijholten, welke ongeschikt zijn bevonden voor andere conventionele…

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met INC280 in combinatie met buparlisib bij volwassenen met een recidief glioblastoom

In deze studie wordt onderzocht of de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen INC280 en buparlisib veilig (fase Ib) en werkzaam (fase II; INC280 alleen en in combinatie met buparlisib) is bij de behandeling van een teruggekeerd glioblastoom.…

Effecten van korte termijn dieetbeperking bij patienten met kanker behandeld met irinotecan.

Primaire doel is om een 25% afname van de actieve irinotecan metabolite (SN38) in het gezonde lever weefsel aan te tonen als gevolg van dieetbeperking voorafgaand aan de kuur. Daarnaast kijken we naar bijwerkingen, systemische en intratumorale…

Een fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmcokinetiek en biologische activiteit van SAR405838 bij patiënten met gevorderde kanker

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:*Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid (alle toxische effecten en bijwerkingen) van het nieuwe geneesmiddel SAR405838. Daarbij wordt de maximale dosis van SAR405838 bepaald die veilig en…

Een open-label, fase II, multicenter studie, met als doel de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van RAD001 als eerstelijns therapie gevolgd door sunitinib als tweedelijns therapie versus sunitinib als eerstelijns therapie gevolgd door RAD001 als tweedelijns therapie bij de behandeling van patiënten met uitgezaaide niercelkanker.

Ter evaluatie van de kans dat de progressievrije overleving bij eerstelijnsbehandeling met RAD001 niet onderdoet voor eerstelijnsbehandeling met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (primair doel). Daarnaast is het doel de…

Productie van precursor T cellen voor de ontwikkeling van een adoptieve T cel therapie voor patienten na stamcel transplantatie.

Het uiteindelijk doel is de ontwikkeling van een T cel therapie om te combineren met stam cel transplantatie om patiënten met hematologische kankers te genezen. In dit stadium dienen we te onderzoeken of in vitro T cellen kunnen worden gegeneerd van…

MRI-geleide focale laser ablatie van de prostaat: een pilot studie

Het voornaamste doel van deze studie is om de haalbaarheid van MRI-geleide focale laser ablatie te testen en het resultaat van de behandeling op de korte en middellange termijn te bepalen bij gelokaliseerde prostaatkanker. Secundaire doelstellingen…

Vaststellen van zuurstoftekort in de tumor tijdens de radiotherapie voor een lokaal uitgebreide tumor in het hoofd hals gebied gemeten met behulp van 18F-fluoroazomycin arabinoside (18F-FAZA)-PET-CT: een pilot-studie

Deze studie heeft als doel om bij patienten met een lokaal uitgebreide hoofdhalstumor de dynamiek van de hypoxische gebieden te onderzoeken tijdens de radiotherapie/chemoradiotherapie met behulp van 18F-FAZA PET-CT. Te onderzoeken wat de beste…