Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 studie met een combinatietherapie van SAR405838 en Pimasertib bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium.

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid (iedere toxiciteit en bijwerking) van SAR405838 en Pimasertib te beoordelen. Dit is inclusief de maximale dosis die veilig en verdraagbaar is voor de onderzoeksgeneesmiddelen.…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Een niet gerandomiseerde open pilot studie in de palliatieve fase: de uitvoerbaarheid en mogelijke effecten van een trainingsprogramma bij palliatieve patienten met kanker

Het doel van het onderzoek is:1) de uitvoerbaarheid van een trainingsprogramma in een geselecteerde groep van niet curatief behandelde patienten met persisterende kanker en/of metastasen en/of recidief te onderzoeken2) de (fysieke) beperkingen in…

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Een Open-Label, multi center, gerandomiseerd fase 2 onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Cixutumumab in combinatie met of zonder Cisplatine en Pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…

Een gerandomiseerde, geblindeerde fase 2 studie met LEE011 ten opzichte van placebo in patienten met recidiverend, refractaire, niet cureerbaar teratoom met recente progressie,

Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…

PSCT19 Vaccinatie met PD-L1/L2-silenced minor histocompatibiliteit antigeen beladen donor DC vaccins ter versterking van het graft-versus-tumor effect donor stamceltransplantatie (een fase 1/2 studie)

Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van de veiligheid, toxiciteit en het vermogen om tumorspecifieke T-cel reacties te induceren van vaccinaties met donor DCs getransfecteerd met PD-L1/L2 siRNA en geelectroporeerd met mRNA coderend voor…

Fase-2 klinische studie naar de behandeling van chronische dysfagie bij hoofd-halskanker patiënten middels spierversterkende oefeningen met behulp van de Swallow Exercise Aid

Primaire doelstelling: effectiviteit van de SEA oefeningen bij hoofd-hals kankerpatiënten met chronische dysfagie na een oefenprotocol van 6 weken. Secundaire doelstelling: haalbaarheid / therapietrouw van de SEA oefeningen bij hoofd-hals…

Een vroege klinische haalbaarheidsstudie naar de veiligheid en effectiviteit van een nieuwe intralaryngeale prothese, bestemd voor hoofd-halskanker patiënten met een dysfunctionele larynx, als mogelijke oplossing voor ernstige aspiratie problemen.

Het doel van deze studie is om na te gaan of de NewBreez® prothese veilig (zonder complicaties) geplaatst kan worden bij hoofd-halskanker patiënten met ernstige respiratoire en slikproblemen, gelieerd aan een disfunctioneel larynx, om daarmee een…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van G1T28-1 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe G1T28-1 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre G1T28-1 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar een…

Analyse van de lymfatische drainage in de hals bij mondholte tumoren door het gebruik van ICG-nanocolloid.

Primair studiedoel:Analyse van de lymfatische drainage in de hals bij mondholte tumoren door het gebruik van ICG-nanocolloid. Secundair studiedoel:- Analyse van lymfatische drainage om de uitgebreidheid van de halslymfeklierdisectie te bepalen.-…

Een gerandomiseerd, enkele dosering, dubbel blinde parallel groep, farmacokinetisch onderzoek waarbij ONS-1045 (Oncobiologics Inc, USA) wordt vergeleken met 2 vormen van Avastin® (Genentech, South San Francisco, USA; Roche, Zwitzerland) in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primaire doelstelling:Het aantonen van farmacokinetische bio-gelijkenis van ONS-1045 (Oncobiologics) met het EU- en VS gelicenseerdeAvastin® produkt na een eenmalige intraveneuze infusie van 2.0 mg/kg, in gezonde mannelijke vrijwilligers.Secondaire…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, maximaal getolereerde dosis escalatie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische adaptieve studie van RAD1901 toegediend aan gezonde postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RAD1901 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RAD1901 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt er in Groep 6 onderzocht in hoeverre RAD1901 in de…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Een niet-gerandomiseerde, monocentrische open-labelstudie ter vaststelling van het metabolisme en de eliminatie van met koolstof-14 gelabeled eribulinacetaat (14C-eribulin) bij patiënten met een solide tumor in een gevorderd stadium

De primaire doelstelling van deze studie is het bepalen van de excretiebalans en het ophelderen van het metabole pad van eribuline in vivo na een eenmalige dosis van met koolstof-14-straling gemerkt eribuline (14C-eribuline) bij patiënten met een…

Een fase I onderzoek naar veiligheid, toxiciteit en biomarkers van peri-operatieve behandeling met sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor colorectale levermetastasen

Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…

Late termijn effecten na een behandeling met trastuzumab wegens borstkanker

Primair onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van veranderingen in de LVEF waarden voor, tijdens en na trastuzumab behandelingSecundaire onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van de reversibiliteit van hartfalen geïnduceerd door een behandeling met…

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…