Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…

In kaart brengen van de afweerreactie tegen HPV in patienten met HPV-geinduceerde (pre-)maligne afwijkingen: De Circle "2" studie

Het bestuderen de aanwezigheid, hoeveelheid, type, specificiteit en functie van systemische (bloed) en lokale (lesie/tumor/lymfeklier) HPV-specifieke immuunreacties bij patienten met verschillende stadia van HPV-geinduceerde afwijkingen.…

Carfilzomib in combinatie met Thalidomide en Dexamethason voor inductie- en onderhoudstherapie bij de eerste presentatie van Multipel Meyeloom

Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.

Kanker rehabilitatie voor resectabele Hepato-Pancreato-Biliaire kanker patiënten

Omdat meerdere dimensies (fysiek, emotioneel en cognitief) betrokken lijken te zijn bij de pathofysiologie van vermoeidheid, heeft een multidimensionale benadering om deze te verlichten waarschijnlijk een synergetisch effect. Eerdere studies die…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar combinaties van REGN2810 (anti-PD-1-antilichaam), op platina gebaseerde doublet-chemotherapie en ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam), versus pembrolizumab-monotherapie in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met tumoren die PD L1 >=50% tot expressie brengen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…

De invloed van de protonpompremmer esomeprazol alleen en in combinatie met Coca-Cola op de biologische beschikbaaarheid van capecitabine bij patiënten met een coloncarcinoom of een ander type solide tumor: *de CoCa studie*

Het doel van het onderzoek is om te kijken of de opname van capecitabine in het bloed wordt verlaagd bij het gebruik van een maagzuurremmer (esomeprazol). Daarnaast onderzoeken we of deze mogelijke verlaging, door het gebruik van de maagzuurremmer,…

Onderzoek naar de effectiviteit van een online beweegprogramma (*fit blijven*), met of zonder ondersteuning op afstand van een fysiotherapeut, voor overlevers van borst- en prostaatkanker.

Deze studie zal de effectiviteit van IPAS evalueren, met en zonder extra ondersteuning, om objectief gemeten PA-niveaus te verbeteren. We verwachten dat IPAS het niveau van PA meer dan normaal zorg (UC) zal verhogen, met een groter verwacht effect…

De verandering van vitamine C spiegel over de tijd na chemotherapie en de correlatie tussen vitamine C en het herstel van de afweercellen na chemotherapie in patienten, die intensieve klinische chemotherapie krijgen voor acute leukemie of hoge dosis chemotherapie met autologe stamceltransplantatie en in poliklinische patienten, die relatief milde chemotherapie krijgen voor longkanker en colonkanker.

Het doel van deze studie is dede verandering over de tijd van vitamine C spiegels in het plasma en in leukocyten in kaart brengen gedurende behandeling met chemotherapie in verschillende patientengroepen en deze te vergelijken met gezonde…

Een open-label cross-over onderzoek naar de intra-tumorale farmacokinetiek van CriPec® docetaxel vergeleken met Taxotere® bij patiënten met solide tumoren (De CRITAX studie)

Primaire doel van het onderzoek is om een 25% toename van docetaxel in tumor weefsel na toediening van CriPec® docetaxel aan te tonen vergeleken met Taxotere®. Daarnaast kijken we ook naar de systemische farmacokinetiek en bijwerkingen.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van gePEGyleerd recombinant humaan Hyaluronidase (PEGPH20) in combinatie met nab-paclitaxel plus gemcitabine in vergelijking met placebo plus nab-paclitaxel en gemcitabine bij proefpersonen met hoog hyaluronan stadium IV, niet eerder behandeld ductaal adenocarcinoom van de pancreas.

Primaire doelstelling is:* Het bepalen van het voordeel voor totale overleving (overall survival, OS) van behandeling met PAG, in vergelijking met behandeling met AG, bij proefpersonen met hoog-HA, stadium IV, niet eerder behandelde PDA.Secundaire…

EEN VROEGE FASE, OPENLABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA NAAR DE VEILIGHEID EN DE FARMACOKINETICA VAN ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A) BIJ PEDIATRISCHE EN JONGE VOLWASSEN PATIËNTEN MET EERDER BEHANDELDE VASTE TUMOREN

VeiligheidsdoelstellingDe primaire veiligheidsdoelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van atezolizumab bij pediatrische en jongvolwassen patiënten, met de nadruk op de aard, frequentie en…

Een enkel centrum, gerandomiseerd, open-label, twee cohorten, twee periodes onderzoek naar de bio-equivalentie van de geoptimaliseerde definitieve alpelisib tablet formulering (FMIopt) en de definitieve alpelisib tablet formulering (FMI) in gezonde vrijwilligers in nuchtere en gevoede toestand

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van alpelisib (FMI en FMIopt) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit onderzoek…

Genetische variaties als risicofactor voor de ontwikkeling van toxiciteit bij patiënten met longkanker die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan.

Doel van het onderzoek is het identificeren van genetische variaties die geassocieerd zijn met klinische respons en toxiciteit in niet-kleincellig longkanker patiënten. Doel is het repliceren van de associatie tussen TGF*1 genotypes en ernstige…

Een multicenter, open-label, eenarmig onderzoek van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en een taxaan bij eerstelijn behandeling van patiënten met HER2-positieve gevorderde (gemetastaseerde of lokaal recidiverende) borstkanker.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en de werkzaamheid van pertuzumab in combinatie met de standaardbehandeling, trastuzumab en een taxaan, te onderzoeken.

Multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek met twee armen met de combinatie van capmatinib (INC280, een MET remmer in tabletvorm) en spartalizumab (PDR001, een PD-1 remmer) in vergelijking met docetaxel bij al eerder behandelde volwassenen met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (EGFR wild-type, zonder ALK-herschikking) (CINC280D2201)

Het doel van deze prospectieve, multicenter gerandomiseerde fase II studie is om evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van capmatinib en spartalizumab bij proefpersonen met EGFR-gewicht (voor exon 19-deleties en exon 21 L858R…

De-ESCALaTE HPV: Vaststellen van vroege en late toxiciteit van EGFR remmer (cetuximab) versus standaard chemotherapie (cisplatin) bij HPV-positieve, plaveiselceltumoren van de orofarynx.

Primair: - vergelijken van de ernstige (acute en late) bijwerkingen (graad 3-5), tussen behandeling met cetuximab en RT en cisplatine met RT bij patiënten met HPV-positieve tumoren van de orofarynx, beoordeeld volgens CTCAE versie 4. Secundair: -…

Ondersteuning vanuit het ziekenhuis bij werk- gerelateerde problemen voor patiënten met kanker in het maag-darm-leverstelsel

Primaire doelstelling onderzoekHet primaire doel van deze studie is om de (kosten-) effectiviteit van de ondersteuning van werk- gerelateerde problemen bij patiënten met kanker in het maag-darm- leverstelsel op terug keer naar werk te bepalen en te…

EEN FASE 1 STUDIE, GERANDOMIZEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE OPLOPENDE DOSERING EN VOEDSEL EFFECT MET FLX475 IN GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…

Farmacokinetische studie van carboplatin na aanpassing van de dosering voor een hoog BMI, laag serum creatinine, en voor maximale renale klaring.

het primaire doel van de studie is bepaling van de mean prediction error (MPE) en de mean absolute prediction error (MAPE) van de AUC van carboplatin na doseren volgens het nieuwe doseeralgoritme Secundaire doelen zijn:- bepaling van de veiligheid…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…