197 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516922-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Met deze studie willen we de veiligheid en effectiviteit van MAGE-C2 TCR T cellen aantonen bij patiënten met een gevorderd (oog…
In de komende maanden zullen de immuungecompromitteerde patienten, die in het ADRZ ziekenhuis onder behandeling zijn, opgeroepen worden voor vaccinatie, indien ze voldoen aan de richtlijn van het RIVM. Het is belangrijk dat bij deze patienten zo…
Het doel van deze studie is om verbetering aan te tonen in de klinische werkzaamheid van tisotumab vedotin vergeleken met chemotherapie bij deelnemers met tweede- of derdelijns (2L-3L) baarmoederhalskanker (Overall Survival-OS)
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JDQ443 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JDQ443 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om JDQ443 te volgen in bloed,…
Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…
Primair: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van alleen LXH254 en vaststelling van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies bij volwassenen met gevorderde solide tumoren met veranderingen in het MAPK systeem.…
Om de incidentie van CIN te evalueren tijdens cisplatine 40mg/m2 Q1W chemotherapie bij patiënten met hoofd- en halskanker en vast te stellen of een kort hydratieschema superieur is aan een lang hydratieschema tijdens cisplatine chemotherapie bij het…
Wij willen wij nagaan wat er met de afweercellen gebeurt tijdens verschillende soorten radiotherapie (schema*s). Met deze studie willen wij bij patiënten gedurende hun standaard-radiotherapie voor kanker bloed afnemen en het effect op immuuncellen…
Primair eindpunt• Progressievrije overleving (PFS) per ICR centrale beoordelingSecundair eindpunt• Objectief responspercentage (ORR)• Percentage ziekte onder controle (DCR)• Totale overleving (OS)• PFS volgens beoordeling van radiologische beelden…
Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…
Het onderzoeken van het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van oxycodon na een enkele orale gift van 15 mg oxycodon met normale afgifte bij mannen met prostaatkanker.
Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519351-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cross validatie van de hybride tracer ICG 99m Tc Nanoscan t.o.v. 99m Tc Nanocoll ten behoeve van het bepalen van de nieuwe*…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…
Het verbeteren van de overleving na diagnose recidief in patiënten met een geïsoleerd lokaal recidief PDAC middels lokaleablatieve behandeling middels SBRT in aanvulling op de standaardbehandeling
Het doel van de studie is het onderzoeken van de klinische haalbaarheid van stralen zonder een masker bij patiënten met hoofd-halskanker. Optische oppervlaktescanning wordt gebruikt en de nauwkeurigheid van de setup, de intra-fractiebewegingen en…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is: - Bepalen van de doeltreffendheid van Olaparib onderhoudsmonotherapie vergeleken met placebo door de progressievrije overleving (progression free survival, PFS).De secundaire doelstellingen van dit…
Primair:Het vaststellen van de werkzaamheid (zoals gedefinieerd door progressievrije overleving [PVO]) van nirogacestat bij volwassen deelnemers met progressieve DT/AF.Secundair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van nirogacestat…
Primaire doelstelling• Onderzoek naar de antitumorale activiteit en de veiligheid van crizotinib bij vooraf gedefinieerde tumortypes bij patiënten met tumoren die specifieke veranderingen van ALK en/of MET dragen.Secundaire doelstellingen• Onderzoek…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…